目的 通過分析基因?qū)用娴牟町惐磉_(dá)，以探討與腸梗阻相關(guān)的發(fā)病基因和治療靶基因。方法 在基因表達(dá)公共數(shù)據(jù)庫（gene expression omnibus，GEO） 中收集到10個樣品的基因表達(dá)數(shù)據(jù)，其中小鼠粘連小腸組織術(shù)后1、3、7、和14d時間點的基因芯片數(shù)據(jù)共8個，小鼠正常小腸組織芯片數(shù)據(jù)2個，應(yīng)用基因本體論（gene ontology，GO） 富集分析和微陣列顯著性分析（significance analysis of microarray，SAM）方法，分析10個樣品的基因表達(dá)情況，并對差異表達(dá)的基因進(jìn)行功能注釋和生物學(xué)分析。結(jié)果 腸粘連的發(fā)生伴隨著大量應(yīng)答刺激的基因表達(dá)上調(diào)，且這些基因產(chǎn)物都分布在細(xì)胞膜上。分析術(shù)后不同時間點的基因表達(dá)情況發(fā)現(xiàn)，Hmgcs 2基因的表達(dá)上調(diào)出現(xiàn)在術(shù)后3～14d，Stxbp5基因的表達(dá)上調(diào)出現(xiàn)在術(shù)后14d。結(jié)論 粘連的發(fā)生可能與應(yīng)答刺激的基因及其分布于細(xì)胞膜上的基因產(chǎn)物有關(guān)，Hmgcs 2和Stxbp 5基因可能與因粘連而導(dǎo)致的其他并發(fā)疾病的發(fā)生有關(guān)。這為發(fā)現(xiàn)腸梗阻潛在的治療靶點提供了依據(jù)。