目的 探討gamma;-干擾素對人眼組織中共刺激分子及Fas/FasL分子表達(dá)的影響。 方法 正常供體人眼9只用于實(shí)驗(yàn)。其中6只眼作視網(wǎng)膜平片，每只眼取12片視網(wǎng)膜平片；分別將視網(wǎng)膜平片放于24孔培養(yǎng)板中，共分為3組，每孔含Dulbecco改良Eagle(DMEM)/F12培養(yǎng)液2 ml，3組gamma;-干擾素（IFN-gamma;）濃度分別為0、200、1000 U/ml；37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(95%O 2，5%CO 2)24h后取出固定，用免疫組織化學(xué)方法檢測各視網(wǎng)膜平片上B7-1、B7-2、Fas/FasL分子的表達(dá)。同時(shí)取另外3只正常人眼制作視網(wǎng)膜平片做為正常對照組，直接用免疫組織化學(xué)方法檢測平片中上述分子的表達(dá)。 結(jié)果 正常人視網(wǎng)膜平片中有FasL分子的表達(dá)，但無B7-1、B7-2和Fas分子表達(dá)；當(dāng)視網(wǎng)膜平片與IFN-gamma;體外培養(yǎng)后，視網(wǎng)膜中出現(xiàn)B7-1、B7-2和Fas分子的表達(dá)，并且FasL分子表達(dá)量增多。 結(jié)論 IFN-gamma;可通過誘導(dǎo)共刺激分子及Fas/FasL分子表達(dá)參與免疫反應(yīng)的發(fā)生和誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，在T淋巴細(xì)胞的激活中起著重要作用。 (中華眼底病雜志, 2006, 22: 117-119)
目的 探討正常人眼組織(虹膜睫狀體、脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜)中共刺激分子B7-1和B7-2、與凋亡相關(guān)的分子Fas/FasL、人類白細(xì)胞抗原(human leukocyte antigen, HLA)DR及CD68(抗巨噬細(xì)胞抗體)分子的表達(dá)及意義。 方法 12只正常供體人眼(死后16～24 h)均來自中山眼科中心眼庫，將6只供體眼組織(虹膜睫狀體、脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜)行常規(guī)冰凍切片，另6只做視網(wǎng)膜平片，分別于各部分眼組織切片及視網(wǎng)膜平片進(jìn)行免疫組織化學(xué)研究，探討正常人眼組織中B7-1、B7-2、HLA-DR、CD68、Fas/FasL分子的表達(dá)。 結(jié)果 人虹膜睫狀體中有B7-2、FasL、CD68、HLA-DR分子的表達(dá)；脈絡(luò)膜中有B7-1、FasL、CD68、HLA-DR分子的表達(dá)；視網(wǎng)膜中可見HLA-DR、CD68、FasL分子的表達(dá)，而無B7-1、B7-2、Fas分子的表達(dá)。 結(jié)論 共刺激分子B7-1和B7-2、Fas/FasL及主要組織相溶性復(fù)合體(major histocompatibility complex, MHC-II)類分子在不同人眼組織中的表達(dá)不同，這些分子的表達(dá)可能對維持人眼組織免疫環(huán)境的穩(wěn)定性起著重要作用。 （中華眼底病雜志，2003，19：109-112）