目的 研究三氧化二砷（As2O3）對肝癌細胞的抑制作用。方法 應(yīng)用MTT法檢測不同濃度的As2O3對人肝癌細胞株BEL7404和SMMC-7721的抑制率，并與6種常用抗癌藥新生霉素、阿霉素、絲裂霉素、5-氟脲嘧啶、順鉑及環(huán)磷酰胺的抑瘤率進行比較。 結(jié)果 與6種抗癌藥相比，As2O3抑瘤作用最強（P＜0.01或P＜0.05），但并非As2O3濃度越高對細胞株的抑制率就越高。在6個濃度梯度中，1.0 μg/ml以上的As2O3對BEL-7404的抑瘤作用間差異無顯著性意義（P＞0.05），對于SMMC7721，各濃度的As2O3的抑瘤作用間差異也無顯著性意義（P＞0.05）。結(jié)論 As2O3體外試驗?zāi)苡行б种聘伟┘毎闎EL7404和SMMC-7721的生長； 如果應(yīng)用As2O3治療肝癌，應(yīng)做不同濃度As2O3的藥敏試驗，以選擇濃度最低而且有效的劑量，以減少As2O3的毒副作用。
目的:探討重組人IGF-1和生長抑素-14單獨及聯(lián)合應(yīng)用對甲狀腺相關(guān)眼病患者眼眶成纖維細胞增殖的影響。方法:體外培養(yǎng)甲狀腺相關(guān)眼病患者眼眶成纖維細胞,采用四甲基偶氮唑鹽(MTT)比色法檢測不同濃度及作用時間的重組人IGF-1和生長抑素-14對細胞增殖的作用。結(jié)果:50μg/L以上濃度IGF-1對眼眶成纖維細胞有促增殖作用,5nmol/L以上濃度的SST對眼眶成纖維細胞的生長有抑制作用,均呈量效和時效關(guān)系。IGF-1和SST聯(lián)合應(yīng)用時, 50nmol/L以上的SST能阻斷100μg/L的IGF-1促細胞增殖的作用。結(jié)論:IGF-1可刺激眼眶成纖維細胞增殖。SST能抑制眼眶成纖維細胞增殖,并能阻斷IGF-1促進細胞增殖的作用,此抑制作用與濃度有關(guān),提示SST能直接通過受體后機制抑制IGF-1誘導(dǎo)的眼眶成纖維細胞增殖。