目的 觀察Neurogenesin 1（Ng1）基因?qū)Υ笫蠹顾钃p傷后功能恢復(fù)的影響，并初步探討其可能機(jī)制。 方法 4 月齡SPF 級(jí)SD 大鼠36 只，體重約230 g，雌雄不限，隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組（n=18）。采用改良Allen 法制備大鼠T10 脊髓損傷模型，通過Alzet 微滲透壓泵分別向?qū)嶒?yàn)組和對(duì)照組持續(xù)轉(zhuǎn)染重組Ng1 質(zhì)粒和空白質(zhì)粒各5 μg。術(shù)后1 d 及1、2、3、4 周采用BBB 運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分系統(tǒng)檢測大鼠運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)情況；術(shù)后1 周分別采用RT-PCR 和Westernblot 方法檢測Ng1 mRNA 及蛋白的表達(dá)；并于術(shù)后2、4 周采用免疫熒光雙標(biāo)染色和組織學(xué)觀察Ng1 基因?qū)?nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞增殖的影響以及脊髓組織病理變化情況。 結(jié)果 自術(shù)后1 周起實(shí)驗(yàn)組BBB 評(píng)分明顯高于對(duì)照組（P lt; 0.05）；術(shù)后4 周實(shí)驗(yàn)組運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分為（16.80 ± 1.79）分，對(duì)照組為（9.60 ± 1.67）分，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.01）。RT-PCR 和Western blot 方法檢測顯示實(shí)驗(yàn)組大鼠脊髓組織均見Ng1 mRNA 與蛋白的表達(dá)，對(duì)照組無表達(dá)。組織學(xué)觀察示實(shí)驗(yàn)組脊髓結(jié)構(gòu)以及神經(jīng)元形態(tài)恢復(fù)較好且逐漸趨于正常，且免疫熒光雙標(biāo)染色示實(shí)驗(yàn)組脊髓組織中新增殖的神經(jīng)干細(xì)胞數(shù)較對(duì)照組明顯增多，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。 結(jié)論 Ng1 基因能夠誘導(dǎo)脊髓損傷后內(nèi)源性神經(jīng)干細(xì)胞大量增殖，保護(hù)受損傷神經(jīng)元，促進(jìn)脊髓運(yùn)動(dòng)功能修復(fù)。