目的 神經元純化是各種神經細胞實驗研究必不可少的實驗步驟，但目前少見神經元純化過程中各種因素對神經軸突影響的實驗報道。探討簡便有效的背根神經節(jié)神經元（dorsal root ganglion neurons，DRGn）細胞純化方法和神經元培養(yǎng)體系內相關因素對 β3-tubulin 陽性神經軸突生長狀態(tài)的影響。? 方法 取新生 3 d 的 SD 大鼠背根神經節(jié)（dorsal root ganglion，DRG）制成細胞懸液，根據玻片包被底物不同分為 D- 多聚賴氨酸（poly-D-lysine，PDL）組、PDL/ 層粘連蛋白（Laminin，LN）組和Ⅰ型膠原（collagen Ⅰ，Col Ⅰ）組，分別差速貼壁 10、20、30、40、50、60、70、80、90、100 min，倒置相差顯微鏡觀察細胞貼壁情況，并采用免疫熒光染色觀察各時間點 DRGn 細胞和非 DRGn 細胞貼壁數量。將 DRG 制備組織塊培養(yǎng) 72 h，采用完全隨機設計的方法觀察底物（PDL、PDL/LN、Col Ⅰ）、FBS（0、5%、10%）、五氟尿嘧啶（5-fuorouracil， 5-Fu， 0、 20、 40 μmol/L）和阿糖胞苷（cytrarabine， Ara-C， 0、 10、 20 μmol/L）不同水平對 DRG 整節(jié)培養(yǎng)中 β3-tubulin 陽性軸突長度和單位陽性軸突分支末梢數量的影響。? 結果 倒置相差顯微鏡和倒置熒光顯微鏡觀察顯示，細胞接種后即開始貼壁，貼壁 10 min 后移除細胞懸液仍可見 DRGn 細胞及非 DRGn 細胞貼壁生長。PDL 組：貼壁 10、30 min，神經元特異性烯醇化酶（neuron-specifc enolase，NSE）陰性（NSE-）細胞數高于 NSE+細胞數（P lt; 0.05）；貼壁 80、 90、 100 min， NSE+細胞數大于 NSE-細胞數（P lt; 0.05）。PDL/LN 組：貼壁 10、 20、 30、 40、 50 min， NSE+細胞數及 NSE-細胞數差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）；貼壁 60、70、80、90、100 min，NSE+細胞數大于 NSE-細胞數（P lt; 0.05）。Col Ⅰ組：貼壁 10 ～ 40 min，NSE-細胞數大于 NSE+細胞數，但差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）；貼壁 70、80、90、100 min，NSE+細胞數大于 NSE-細胞數（P lt; 0.05）。DRG 整節(jié)培養(yǎng) 72 h 后，底物水平為 PDL/LN 時軸突生長分化最好，與 PDL 水平和ColⅠ水平比較差異有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）； FBS為5%水平時β3-tubulin單位陽性軸突分支末梢數最大（P lt; 0.05），但陽性軸突長度在 0、5% 和 10% 3 個濃度水平比較差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）； 5-Fu 在 0 濃度水平時 β3-tubulin 單位陽性軸突分支末梢數及陽性軸突長度均最大，與 20、40 μmol/L 濃度水平比較差異有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）； Ara-C 在 0 和10 μmol/L 濃度水平的陽性軸突分支末梢數相同，均高于 20 μmol/L 水平（P lt; 0.05）；而陽性軸突長度在 10 μmol/L 水平時最長，與 0 和 20 μmol/L 濃度比較差異有統(tǒng)計學意義（Plt; 0.05）。? 結論 將 DRGn 細胞懸液在 PDL 包被的玻片上差速貼壁 30 min，再將懸液吸出進行接種培養(yǎng)，可在一定程度上起到分離純化神經元細胞的作用。行 DRG 整節(jié)培養(yǎng)時，選擇神經元專用培養(yǎng)基聯合 PDL/LN 細胞培養(yǎng)底物和 10 μmol/L Ara-C，可獲得最理想的 β3-tubulin 陽性軸突生長分化效果。