目的綜述阿侖膦酸鈉（alendronate，ALN）對骨關節(jié)炎（osteoarthritis，OA）關節(jié)軟骨保護作用的研究進展。 方法廣泛查閱近年國內外相關文獻，并進行綜合分析。 結果ALN能改善OA關節(jié)軟骨代謝微環(huán)境，抑制軟骨下骨骨重塑，對關節(jié)軟骨有潛在保護作用。 結論ALN有望成為一種OA疾病改善藥物，但OA治療尚缺乏統(tǒng)一的基礎與臨床評價標準，制定統(tǒng)一標準并獲取臨床數據對ALN的開發(fā)和應用有指導性意義。
目的 探討B(tài)MP-2 聯合低氧環(huán)境誘導BMSCs 向軟骨表型分化的可行性，并進一步研究其生物學機制。 方法 取4 周齡健康清潔級雌性SD 大鼠骨髓采用貼壁法體外培養(yǎng)BMSCs，取第2 代細胞根據培養(yǎng)條件不同分為4 組：常氧對照組（A 組）、常氧加BMP-2 誘導液組（B 組）、低氧（O2 濃度3%）對照組（C 組）和低氧加BMP-2誘導液組（D 組）。倒置相差顯微鏡下觀察細胞形態(tài)變化，培養(yǎng)7、14、21 d 阿利新藍染色檢測各組軟骨 基質糖胺聚糖（glycosaminoglycans，GAG）分泌水平，21 d 時Western blot 檢測細胞內Ⅱ型膠原和低氧誘導因子1α（hypoxiainducible factor 1α，HIF-1α）蛋白表達水平，RT-PCR檢測成軟骨、成骨以及低氧相關基因表達水平。 結果 誘導培養(yǎng)21 d，D 組細胞變?yōu)轭悎A形，細胞密度降低，細胞周邊呈陷窩樣，基質包裹細胞；A、B、C 組均未見上述典型變化。D 組阿利新藍染色明顯較其他組深，并隨誘導時間延長藍染加深，21 d 時出現成片深染藍色，其他組各時間點僅見散在少量的淡染藍色。Western blot 檢測D 組細胞內Ⅱ型膠原蛋白表達水平較其他組顯著增高，C、D 組HIF-1α 蛋白表達水平較A、B 組顯著增高，差異均有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）。RT-PCR 檢測D 組成軟骨分化相關指標Ⅱ型膠原α1（collagen Ⅱ α1，COL2 α1）、聚集蛋白聚糖表達最高，而B 組成骨分化相關指標COL1 α1、ALP、Runt 相關轉錄因子2 表達水平最高，C、D 組低氧相關指標HIF-1α 較A、B 組顯著增強，差異均有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）。 結論 BMP-2 聯合低氧（O2 濃度3%）環(huán)境可以誘導大鼠BMSCs 向軟骨分化，并抑制其成骨分化，HIF-1α 可能是參與促軟骨生成過程中的一個重要信號分子。