華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 關(guān)鍵詞 包含"分子分型" 8條結(jié)果
  • 肝癌分子分型和轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的早期預(yù)測(cè)

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-28 04:08 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 血漿同型半胱氨酸與乳腺癌關(guān)系的探討

    目的 探討血漿同型半胱氨酸(Hcy)水平與患乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)的相關(guān)性,擬對(duì)乳腺癌的預(yù)防、治療開辟新思路。 方法 本研究回顧性納入四川省人民醫(yī)院 2010 年 1 月至 2012 年 12月期間符合入組條件的乳腺癌患者245例(乳腺癌組)、良性乳腺腫瘤患者109例(良性乳腺腫瘤組)及體檢中心經(jīng)體檢者知情同意的健康女性78例作為對(duì)照(正常對(duì)照組)。比較各組血漿Hcy水平差異,并分析Hcy水平與年齡、血糖、血肌酐、雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、Ki-67 (%)、腫瘤直徑及腋窩淋巴結(jié)狀況的關(guān)系。 結(jié)果 ①乳腺癌組、良性乳腺腫瘤組及正常對(duì)照組3組間的Hcy水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),其中乳腺癌組Hcy水平明顯高于乳腺良性腫瘤組(P<0.001)和正常對(duì)照組(P<0.001),而乳腺良性腫瘤組與正常對(duì)照組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.082)。②Luminal A型、Luminal B型、Her-2型及三陰型各型乳腺癌患者的Hcy水平均分別明顯高于乳腺良性腫瘤組(除外Her-2型,P<0.05)和正常對(duì)照組(P<0.05)。③354例良、惡性乳腺腫瘤患者血漿Hcy水平分別與年齡(r=0.197,P=0.004)及血肌酐水平(r=0.381,P<0.001)呈正相關(guān),而與血糖水平無相關(guān)(r=0.023,P=0.668)。④245例乳腺癌患者的Hcy水平分別與年齡(r=0.267,P=0.007)及血肌酐水平(r=0.341,P<0.001)呈正相關(guān),而與血糖(r=-0.005,P=0.935)、腫瘤直徑(r=-0.049,P=0.443)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量(r=-0.006,P=0.921)及Ki-67 (rs=-0.029,P=0.650) 均無關(guān)。結(jié)論 乳腺癌患者血漿Hcy水平有異常升高,其可能與乳腺癌的發(fā)生有一定聯(lián)系;降低血漿Hcy水平也許可降低乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:35 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 乳腺癌新輔助化療療效與分子分型的關(guān)系

    目的探討乳腺癌分子分型與表柔比星聯(lián)合多西他賽(TE)方案新輔助化療療效的關(guān)系。 方法根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),共納入我院2011年5月至2012年12月期間至少接受過3周期TE方案治療的乳腺癌患者共239例,其各項(xiàng)臨床指標(biāo)均完整。根據(jù)免疫組織化學(xué)雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2)及Ki-67表達(dá)水平將患者分為4種亞型,分別為luminal A型、luminal B型、HER-2陽性型和三陰型。分析不同亞型乳腺癌患者的各項(xiàng)相關(guān)指標(biāo),如病理完全緩解(pCR)率、年齡、月經(jīng)狀態(tài)等。 結(jié)果239例患者中,luminal A型67例(28.03%),luminal B型84例(35.15%),HER-2陽性型21例(8.79%),三陰型67例(28.03%)。4型乳腺癌患者的年齡、月經(jīng)狀態(tài)、腫瘤大小、淋巴結(jié)狀態(tài)等臨床病理指標(biāo)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三陰型對(duì)TE方案的新輔助化療的pCR率(14.93%)最高,其次依次為luminal B型(7.14%)、HER-2陽性型(4.76%)及l(fā)uminal A型(1.49%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.027)。 結(jié)論三陰型相對(duì)luminal A型、luminal B型和HER-2陽性型對(duì)TE方案的新輔助化療治療更敏感,pCR率最高,治療時(shí)需根據(jù)患者不同的分子亞型來選用特定的治療方案。

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  • 乳腺癌分子分型與腋窩淋巴結(jié)外科處理

    目的探討乳腺癌分子分型是否影響腋窩淋巴結(jié)的術(shù)式選擇。 方法檢索有關(guān)乳腺癌分子分型與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況的文獻(xiàn)并進(jìn)行綜述。 結(jié)果三陰型乳腺癌患者的前哨淋巴結(jié)與非前哨淋巴結(jié)陽性率均較低,luminal B型和HER-2過表達(dá)型患者的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高,尤其是luminal B型乳腺癌患者,其前哨淋巴結(jié)陽性率、非前哨淋巴結(jié)陽性率均較其他分子分型高,對(duì)于行保乳手術(shù)的老年患者,當(dāng)僅有1~2枚前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),可免行腋窩淋巴結(jié)清掃;對(duì)于腫瘤體積較大的年輕患者,即使前哨淋巴結(jié)陰性,非前哨淋巴結(jié)陽性的可能性仍然較大,行腋窩淋巴結(jié)清掃可能會(huì)使這部分患者受益。 結(jié)論對(duì)于腋窩淋巴結(jié)的術(shù)式選擇,乳腺癌分子分型也是需要考慮的因素之一。

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  • 三陰性乳腺癌的臨床病理特征及治療進(jìn)展

    三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是乳腺癌中的一種特殊免疫組織化學(xué)亞型,以雌激素受體、孕激素受體及人類表皮生長(zhǎng)因子受體 2 陰性表達(dá)為特征。TNBC 具有高度異質(zhì)性且通常發(fā)病早、臨床分期較晚、組織學(xué)級(jí)別高、易于局部復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移并且預(yù)后差等特點(diǎn)。由于其不表達(dá)雌激素受體、孕激素受體和人類表皮生長(zhǎng)因子受體 2,不能從內(nèi)分泌治療和抗人類表皮生長(zhǎng)因子受體 2 靶向治療中受益,故其治療手段相對(duì)于其他類型乳腺癌亦受到相應(yīng)的限制。自 TNBC 的概念提出后已成為乳腺癌研究和關(guān)注的焦點(diǎn)。該文對(duì) TNBC 臨床病理特征、分子生物學(xué)特點(diǎn)及治療最新進(jìn)展作了綜述。

    發(fā)表時(shí)間:2017-02-22 03:47 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 內(nèi)分泌治療在乳腺癌原發(fā)灶激素受體陰性而腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶激素受體陽性患者中的療效

    目的 探討內(nèi)分泌治療在乳腺癌原發(fā)灶激素受體(HR)陰性(HR–)而腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶 HR 陽性(HR+)患者中的療效。 方法 納入 2011 年 1 月至 2016 年 1 月期間筆者所在醫(yī)院收治的 67 例原發(fā)灶 HR– 而腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶 HR+ 乳腺癌患者,隨機(jī)分為內(nèi)分泌治療組(33 例)和對(duì)照組(34 例),內(nèi)分泌治療組患者放化療結(jié)束后口服三苯氧胺,2 次/d,10 mg/次,5 年;對(duì)照組放化療結(jié)束后未予口服三苯氧胺。比較 2 組患者的生存情況。 結(jié)果 內(nèi)分泌治療組和對(duì)照組患者的年齡、月經(jīng)情況、腫瘤直徑、術(shù)前 TNM 分期等方面比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有患者均獲隨訪,隨訪時(shí)間 12~60 個(gè)月,中位隨訪時(shí)間 48.5 個(gè)月。內(nèi)分泌治療組患者的復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移死亡率與對(duì)照組比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。內(nèi)分泌治療組患者的 3、5 年無病生存率及總生存率均明顯高于對(duì)照組(P<0.05),內(nèi)分泌治療組患者 5 年累積無病生存和累積總生存效果也均明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。 結(jié)論 重視乳腺癌患者原發(fā)灶與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶的分子分型,內(nèi)分泌治療或許可以提高原發(fā)灶 HR– 而腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶 HR+ 乳腺癌患者的生存率。

    發(fā)表時(shí)間:2018-02-05 01:53 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 乳腺癌中PTEN和Basigin1蛋白的表達(dá)與其臨床病理學(xué)特征的關(guān)系

    目的探索乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中 10 號(hào)染色體同源缺失性磷酸酶‐張力蛋白(PTEN)和基質(zhì)金屬蛋白酶誘導(dǎo)因子 1(Basigin1)蛋白的表達(dá),并分析其與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌臨床病理學(xué)特征及分子亞型的關(guān)系。方法回顧性收集鄭州人民醫(yī)院 2014 年 1 月至 2015 年 12 月期間的 76 例乳腺原發(fā)浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌病理活檢標(biāo)本,以及同期的 20 例乳腺良性增生組織,采用免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)組織中 PTEN 蛋白和 Basigin1 蛋白的表達(dá)情況,分析其表達(dá)與臨床病理學(xué)特征及分子亞型的關(guān)系,以及二者表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中 PTEN 蛋白的高表達(dá)率低于乳腺良性增生組織 [56.6%(43/76)比 85.0%(17/20),χ2=5.457,P=0.019],而 Basigin1 蛋白的高表達(dá)率高于乳腺良性增生組織 [51.3%(39/76)比 25.0%(5/20),χ2=4.417,P=0.036]。在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中,PTEN 蛋白的高表達(dá)與 WHO 分級(jí)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況均相關(guān)(P<0.05);Basigin1 蛋白的表達(dá)與 WHO 分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況和 TNM 分期均相關(guān)(P<0.05)。PTEN 蛋白的高表達(dá)與乳腺癌的分子亞型有關(guān)(P<0.001),其在 Luminal A 型和 Luminal B 型中的高表達(dá)率高于 Her-2 過表達(dá)型和基底樣亞型;Basigin1 蛋白的高表達(dá)與乳腺癌的分子亞型也有關(guān)(P<0.001),其在 Her-2 過表達(dá)型和基底樣亞型中的高表達(dá)率高于 Luminal A 型和 Luminal B 型。在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中,PTEN 蛋白與 Basigin1 蛋白的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(rs=–0.481,P<0.001)。結(jié)論乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中可能存在某些機(jī)制,使 PTEN 蛋白和 Basigin1 蛋白共同促進(jìn)乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展。

    發(fā)表時(shí)間:2020-07-26 02:35 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 血脂相與浸潤(rùn)性乳腺癌分子分型的相關(guān)性探討

    目的探討血脂相與浸潤(rùn)性乳腺癌分子分型的相關(guān)性。方法選取西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院乳腺外科 2018 年 1 月至 2019 年 6 月期間收治確診為原發(fā)性浸潤(rùn)性乳腺癌患者 375 例,檢測(cè)其血清總膽固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglycerides,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、載脂蛋白 A(apolipoprotein A,ApoA)以及載脂蛋白 B(apolipoprotein B,ApoB)的濃度,根據(jù)乳腺癌患者術(shù)后免疫組化結(jié)果行分子分型,比較各亞型的測(cè)定值。結(jié)果4 種亞型患者的血清 TG、HDL-C 和 ApoA 濃度比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。血清 TC、LDL-C 和 ApoB 濃度在各亞型乳腺癌間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中血清 TC 濃度 HER2 過表達(dá)型 [(5.08±1.00)mmol/L] 及三陰性 [(5.12±0.91)mmol/L] 乳腺癌高于 Luminal A 型 [(4.68±1.01)mmol/L] 及 Luminal B 型 [(4.79±0.93)mmol/L] 乳腺癌(P<0.05);LDL-C 濃度三陰性乳腺癌 [(3.14±0.88)mmol/L] 明顯高于 Luminal A 型 [(2.77±0.84)mmol/L] 及 Luminal B 型 [(2.87±0.81)mmol/L] 乳腺癌(P<0.05);血清 ApoB 濃度 Luminal B 型乳腺癌 [(0.94±0.23)g/L] 明顯低于三陰性 [(1.03±0.23)g/L]乳腺癌(P<0.05)。結(jié)論不同的乳腺癌亞型,其血清 TC、LDL-C 和 ApoB 濃度存在差異性,但 TG、HDL-C、ApoA 與乳腺癌分子分型無關(guān)。

    發(fā)表時(shí)間:2021-04-25 05:33 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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