目的 建立測定胎盤灌流液中格列苯脲濃度的高效液相色譜（HPLC）檢測方法。方法 采用的色譜柱為Symmetry Shield RP C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），柱溫40℃，流動相為NaH2PO4緩沖鹽（25 mmol/L，pH值5.2）︰乙腈=1︰1；內(nèi)標(biāo)為格列齊特，流速1.0 mL/min，檢測波長228 nm，采用液-液萃取預(yù)處理方法測定胎盤灌流液中格列苯脲的濃度。 結(jié)果 格列苯脲濃度線性范圍為2.0～25.0 μg/mL，線性方程為：y=0.226x+0.002，r=0.999 9 （n=6），日內(nèi)相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）＜3.1%，日間RSD＜9.5%，方法學(xué)回收率為95.32%～103.35%。 結(jié)論 HPLC檢測方法靈敏、簡便，可用于胎盤灌流液中格列苯脲濃度的檢測。
目的 建立柱前衍生化反相高效液相色譜-熒光檢測法測定血漿中同型半胱氨酸（Hcy）濃度的方法。 方法 以tris-(2-carboxylethyl)-phosphine hydrochloride （TCEP）為還原劑，以7-fluorbenzo-2-oxa-1,3-diazole-4-sulfonate （SBD-F）為衍生劑，色譜柱為Xterra RP18柱，柱溫35℃，流動相為甲醇︰磷酸二氫鈉緩沖液（pH值3.0）=3︰97，激發(fā)波長380 nm，發(fā)射波長510 nm，外標(biāo)法定量。 結(jié)果 Hcy濃度在1.95～125 ?mol/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.999 8）。日內(nèi)和日間相對標(biāo)準(zhǔn)偏差均＜7%，方法回收率為103.2%～111.9%。 結(jié)論 此方法準(zhǔn)確、靈敏、快速，是一種適合于實(shí)驗(yàn)室研究和臨床檢測血漿中Hcy濃度的方法。
目的系統(tǒng)評價(jià)艾司西酞普蘭預(yù)防卒中后抑郁（post-stroke depression，PSD）的有效性和安全性。方法計(jì)算機(jī)檢索 PubMed、The Cochrane Library、CBM、WanFang Data、VIP 和 CNKI 數(shù)據(jù)庫，搜集有關(guān)艾司西酞普蘭預(yù)防 PSD 有效性和安全性的隨機(jī)對照試驗(yàn)（RCT），檢索時(shí)限均從建庫至 2019 年 3 月。由 2 名研究者獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料并評價(jià)納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)后，采用 RevMan 5.3 軟件進(jìn)行 Meta 分析。結(jié)果共納入 6 個(gè) RCT，包括 891 例患者。Meta 分析結(jié)果顯示：與對照組相比，使用艾司西酞普蘭能降低 PSD 的發(fā)生率［RR=0.55，95%CI（0.31，0.98），P=0.04］。艾司西酞普蘭和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P≥0.05）。結(jié)論當(dāng)前證據(jù)顯示，艾司西酞普蘭能降低 PSD 的發(fā)生，且不增加不良反應(yīng)發(fā)生率。受納入研究數(shù)量和質(zhì)量的影響，上述結(jié)論尚需開展更多高質(zhì)量研究予以證實(shí)。