華西醫(yī)學期刊出版社
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找到 作者 包含"姜坤" 3條結(jié)果
  • TRAIL信號通路在胃癌的研究現(xiàn)狀

    目的 介紹腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(TRAIL)及其受體在胃癌的研究現(xiàn)狀。 方法 檢索PUB-MEDLINE和中國期刊全文數(shù)據(jù)庫(CJFD),綜述國內(nèi)、外近年關(guān)于TRAIL及其受體在胃癌的相關(guān)研究文獻。結(jié)果 TRAIL在胃癌組織表達水平報道情況差異較大,但其與胃癌的分化程度和浸潤、轉(zhuǎn)移情況密切相關(guān)。其受體DR4及DR5在胃癌組織均表達陽性,而DcR1及DcR2在胃癌組織亦有表達陽性的報道。caspase-3、caspase-8和survivin對胃癌TRAIL信號通路有重要調(diào)節(jié)作用。5-氮-2′-雜脫氧胞苷、阿霉素、5-氟尿嘧啶、α-生育酚及X射線照射可協(xié)同增強TRAIL對胃癌細胞的凋亡誘導作用。 結(jié)論 胃癌可能適合TRAIL靶向治療,但其作用機理較為復雜并受到多因素影響。尚有如何有效增強和調(diào)控TRAIL凋亡誘導作用及TRAIL有何潛在毒性等諸多問題亟待研究。

    發(fā)表時間:2016-09-08 11:49 導出 下載 收藏 掃碼
  • 早期血液濾過治療重癥急性胰腺炎的系統(tǒng)評價

    目的 評價早期血液濾過治療重癥急性胰腺炎(SAP)的有效性和安全性。方法 計算機檢索Cochrane圖書館臨床對照試驗資料庫(2005年第4期)、MEDLINE和中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫,檢索年限為1990~2006年。手檢所獲文獻的參考文獻。納入比較早期血液濾過(HF)與常規(guī)保守治療(NHF)治療SAP的臨床隨機對照試驗(RCT)和非隨機對照研究(CCT),其至少報道了病死率或治愈率。由兩名評價員獨立選擇試驗和提取資料。并按Cochrane系統(tǒng)評價員手冊的4條質(zhì)量評價標準對納入文獻的方法學質(zhì)量進行評價,而后應用RevMan 4.2.8軟件做Meta分析。結(jié)果 納入10個RCT和6個CCT,共891例患者,均來自中國。納入研究質(zhì)量均較低。各試驗均具有基線可比性。Meta分析發(fā)現(xiàn),與NHF組相比HF組明顯提高了總體治愈率[RR 1.14,95%CI(1.04,1.25)],降低了總體病死率[RR 0.49,95%CI(0.32,0.74)],并且明顯降低了治療后APACHE-II評分、中轉(zhuǎn)手術(shù)率和SAP并發(fā)癥發(fā)生率,縮短了腹痛、腹脹癥狀改善時間和住院時間。持續(xù)血液濾過組(CVVH)不能有效改善總體預后并可能發(fā)生不良反應,而反復或間歇短時血液濾過組(RSVVH/ISVVH) 無論是否聯(lián)合腹膜透析治療,均能明顯改善預后并且無不良反應報道。結(jié)論 根據(jù)目前證據(jù),早期RSVVH/ISVVH治療SAP患者可能是安全有效的,但尚不能證明CVVH的有效性。目前所獲研究僅來自中國且方法學質(zhì)量較低,需要進一步開展高質(zhì)量大樣本的RCT來評價早期血液濾過治療SAP的有效性和安全性。

    發(fā)表時間:2016-09-07 02:15 導出 下載 收藏 掃碼
  • 血漿微 RNA-216 早期預警重癥急性胰腺炎的臨床價值

    目的探討血漿微 RNA-216(microRNA-216,miR-216)早期評估重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的臨床價值。方法2014 年 9 月—11 月納入發(fā)病 48 h 內(nèi)入院的急性胰腺炎患者,采用實時定量聚合酶鏈反應法檢測血漿中miR-216 的表達,比較不同程度急性胰腺炎患者血漿 miR-216 表達水平的差異,分析其早期診斷 SAP 的價值。結(jié)果共納入 25 例患者。SAP 患者血漿的 miR-216 Ct 值(32.40±1.43)高于輕癥急性胰腺炎(35.85±1.91,P<0.05)和中度重癥急性胰腺炎(35.90±2.44,P<0.05),而輕癥急性胰腺炎和中度重癥急性胰腺炎患者之間miR-216 表達差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。血漿miR-216 診斷 SAP 的受試者工作特征曲線下面積為 0.792(P<0.05),與血 C 反應蛋白、尿素氮、炎癥因子等臨床常用的指標相比較,在診斷 SAP 方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論血漿 miR-216 早期診斷 SAP 的價值不優(yōu)于目前臨床上常用的評價指標體系,尚需大樣本的臨床試驗予以證實。

    發(fā)表時間:2018-05-24 02:12 導出 下載 收藏 掃碼
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