目的 使用基因芯片技術(shù)分析糖尿病早期大鼠視網(wǎng)膜血管凋亡相關(guān)基因表達(dá)概況。 方法 腹腔注射鏈脲佐菌素(STZ)制備糖尿病大鼠模型。在血糖升高后的第6周分別處死正常組大鼠和糖尿病組大鼠各10只，提取20只眼的視網(wǎng)膜血管，一步法提取總RNA。使用(alpha;-32P)脫氧腺苷酸(dATP)標(biāo)記樣品制作探針，與含有1176個(gè)基因的尼龍膜芯片進(jìn)行雜交。使用計(jì)算機(jī)軟件對(duì)所獲結(jié)果進(jìn)行相關(guān)分析。選擇3個(gè)差異表達(dá)的基因進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)驗(yàn)證。 結(jié)果 糖尿病大鼠第6周，136個(gè)基因具有差異表達(dá)，占檢測(cè)基因總數(shù)的11.5％。其中，表現(xiàn)為上調(diào)的基因90個(gè)，占7.6％；表現(xiàn)為下調(diào)的基因46個(gè)，占3.9％。差異表達(dá)涉及多種功能的多個(gè)基因。與凋亡信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān)的72個(gè)基因中，有15個(gè)出現(xiàn)了表達(dá)的差異。表達(dá)上調(diào)的基因包括腫瘤壞死因子（TNF）家族中Fas相關(guān)的死亡域（FADD）、TNF受體家族成員12 （TNFRSF12）、TNF受體家族成員9 （TNFRSF9）和TRAIL；Bcl-2家族的bcl-2,bcl-w,bax和 bak1以及Akt等；表達(dá)下調(diào)的基因有Fas相關(guān)因子（FAF1)。 結(jié)論 糖尿病早期大鼠視網(wǎng)膜血管基因表達(dá)發(fā)生了復(fù)雜的變化，特別是多個(gè)凋亡相關(guān)通路的基因在糖尿病早期就發(fā)生改變，而且多數(shù)處在通路上游。提示糖尿病視網(wǎng)膜病變的發(fā)生涉及多條凋亡信號(hào)傳導(dǎo)通路，分子生物化學(xué)水平上的變化還僅僅局限在凋亡的誘導(dǎo)期。 （中華眼底病雜志，2008，24：244-248）