目的利用近交系大鼠實驗?zāi)Ｐ驮u價同基因細胞源組織工程皮膚修復(fù)大鼠全層皮膚缺損的效果，為其臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。 方法取近交系F344大鼠乳鼠皮膚，采用Dispase-胰蛋白酶兩步消化法分離培養(yǎng)表皮細胞；取SD大鼠皮膚，按照高滲鹽-SDS-胰蛋白酶化學(xué)處理法制備脫細胞真皮基質(zhì)；依次利用浸沒式培養(yǎng)和氣液分離培養(yǎng)法將第2代表皮細胞與脫細胞真皮基質(zhì)復(fù)合體外培養(yǎng)構(gòu)建組織工程皮膚。取4～5周齡近交系F344大鼠36只，于大鼠背部兩側(cè)對稱制備全層皮膚缺損，缺損面積為預(yù)實驗確定的1.5 cm × 1.5 cm。將72個創(chuàng)面隨機分為3組（n=24），兩側(cè)移植不同修復(fù)材料：實驗組移植組織工程皮膚、陰性對照組移植同種異體脫細胞真皮基質(zhì)、陽性對照組移植自體全層皮膚（非原位移植）。術(shù)后行大體觀察、皮片成活率、創(chuàng)面收縮率測量及組織學(xué)觀察，評價修復(fù)效果。 結(jié)果實驗組術(shù)后4周創(chuàng)面可達到Ⅰ期愈合，與周圍組織緊密連接，外觀接近周圍正常皮膚。術(shù)后4周，陰性對照組皮片成活率為0；實驗組為62.5%（15/24），與陽性對照組91.7%（22/24）比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義（χ2 =5.779，P=0.016）。術(shù)后4周，實驗組和陽性對照組創(chuàng)面收縮率顯著低于陰性對照組（P lt; 0.05），實驗組與陽性對照組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05）。組織學(xué)觀察示實驗組術(shù)后1周有輕微炎性反應(yīng)；術(shù)后2周真皮層小血管和成纖維細胞大量增生，表皮層逐漸分化成熟；術(shù)后4周時伴隨新生膠原纖維沉積，移植物真皮層出現(xiàn)膠原改建。 結(jié)論同基因細胞源組織工程皮膚能夠有效修復(fù)大鼠全層皮膚缺損，在防止創(chuàng)面收縮和促進創(chuàng)面愈合等方面均可達到類似于自體全層皮膚移植的效果。