目的 觀察氯化釓(GdCl3)對(duì)內(nèi)毒素刺激后的小鼠巨噬細(xì)胞來(lái)源的細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞Toll樣受體(TLRs)表達(dá)的影響。方法 RAW264.7細(xì)胞分為空白組、內(nèi)毒素處理組（LPS組）及GdCl3處理組（GdCl3組），采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)TLR2/4蛋白表達(dá)情況； 用逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）法分析細(xì)胞中TLR2/4 mRNA表達(dá)的變化； 用ELISA檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TNF-α的水平。結(jié)果 與LPS組相比，不同濃度的GdCl3作用于RAW264.7細(xì)胞后，其TLR2/4蛋白和基因的表達(dá)以及TNF-α的表達(dá)水平均明顯下降，在觀察濃度范圍內(nèi)以2 000 μmol/L時(shí)最明顯，TLR2/4蛋白： 200 μmol/L時(shí)為（70.2±1.28）％/（66.7±2.59）％，400 μmol/L時(shí)為（64.9±1.43）％/（60.4±1.25）％，2 000 μmol/L時(shí)為（47.4±0.98）％/（32.1±0.74）％，其與 LPS組的（94.4±1.76）％/（95.7±0.87）％比較，P＜0.01； TLR2/4 mRNA （A值）： 200 μmol/L時(shí)為（76.42±2.76）/（101.72±3.14）， 400 μmol/L時(shí)為（75.60±3.76）/（89.65±5.17），2 000 μmol/L時(shí)為（64.22±4.67）/（78.44±4.88），其與 LPS組的（127.64±3.25）/（119.82±5.59）比較，P＜0.05, P＜0.01； TNF-α： 200 μmol/L時(shí)為 （2 540±77） pg/ml， 400 μmol/L時(shí)為 （2 041±106） pg/ml，2 000 μmol/L時(shí)為（1 020±220） pg/ml ，其與 LPS組的（4 688±127） pg/ml比較，P＜0.01。結(jié)論 GdCl3能明顯抑制內(nèi)毒素引起的RAW264.7細(xì)胞Toll樣受體的表達(dá)及相應(yīng)炎癥因子的生成。