目的 建立大鼠銅綠假單胞菌（PA）慢性肺部感染模型。方法 健康Sprague-Dawley大鼠分為銅綠假單胞菌感染組與對照組。將銅綠假單胞菌包被的硅膠管（3Fr，直徑1.0 mm，長3.0 mm）置入感染組大鼠的一側(cè)主支氣管處；對照組置入生理鹽水浸泡的無菌硅膠管。接種后28 d處死大鼠，分離肺組織，進(jìn)行病理學(xué)檢查和肺組織勻漿菌落計(jì)數(shù)。結(jié)果 硅膠管置入后28 d，感染組肺組織培養(yǎng)出綠色的野生型銅綠假單胞菌，勻漿菌落計(jì)數(shù)超過103cfu／g；大體病理表現(xiàn)為纖維增生、肉芽腫形成，鏡下表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞浸潤為主炎癥反應(yīng)；對照組大鼠肺組織未培養(yǎng)出銅綠假單胞菌，病理上未見明顯改變。結(jié)論 銅綠假單胞菌包被的硅膠管置入大鼠一側(cè)主支氣管，可成功建立慢性肺部感染模型。該方法造價低廉、可操作性較強(qiáng)，易于推廣，為PA肺部感染藥物治療提供了依據(jù)。
目的 探討CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（CD4+CD25+ Treg細(xì)胞）在銅綠假單胞菌（PA）慢性肺部感染中的變化及意義。方法 60只雄性SD大鼠隨機(jī)分為PA感染組和空白對照組。將PA包被的硅膠管置入大鼠一側(cè)主支氣管建立慢性肺部感染模型，對照組置入無菌硅膠管。28 d后，熒光激活細(xì)胞分類（FACS）檢測外周血CD4+CD25+ Treg細(xì)胞數(shù)量，ELISA檢測血清白細(xì)胞介素-10（IL-10）和轉(zhuǎn)化生長因子-β（TGF-β）水平，RT-PCR檢測脾臟Foxp3 mRNA表達(dá)，肺組織行HE染色觀察組織病理學(xué)變化。結(jié)果 PA感染組Treg/CD4+T淋巴細(xì)胞的百分比明顯高于對照組[（19.79±6.45）%比（5.15±0.47）%，Plt;0.05]。PA感染組血清IL-10和TGF-β水平均顯著高于對照組[IL-10：（231.52±54.48）pg/mL比（35.43±23.56）pg/mL，Plt;0.05；TGF-β：（121.05±7.98）pg/mL比（36.02±8.94）pg/mL，Plt;0.05]。PA感染組Foxp3 mRNA相對含量較對照組顯著升高[（0.80±0.044）比（0.25±0.054），Plt;0.05]。HE染色見PA感染組肺組織有大量淋巴細(xì)胞聚集，纖維增生明顯，膿腫形成。結(jié)論 CD4+CD25+ Treg細(xì)胞在PA慢性肺部感染時數(shù)量增多、功能增強(qiáng)，對感染慢性化形成有重要影響。