目的 制備載銀羥基磷灰石（hydroxyapatite/Ag，HA/Ag）復(fù)合涂層，并探討其體外抗菌性能及生物相容性。 方法 采用真空等離子體噴涂技術(shù)于鈦合金（Ti-6Al-4V）基體表面制備HA/Ag 復(fù)合涂層（銀質(zhì)量百分比為3%）。HA/Ag 復(fù)合涂層及HA 涂層分別于2% TBS 金黃色葡萄球菌及銅綠假單胞菌液培養(yǎng)2、4、7 d 后取出，激光掃描共聚焦顯微鏡觀察兩種涂層表面生物被膜形成情況，計(jì)算生物被膜細(xì)菌密度及活菌百分比；掃描電鏡觀察涂層生物被膜微觀形態(tài)；MTT 法檢測細(xì)胞毒性及急性溶血實(shí)驗(yàn)評價(jià)涂層生物相容性。 結(jié)果 培養(yǎng)2 d，HA/Ag 復(fù)合涂層表面金黃色葡萄球菌及銅綠假單胞菌生物被膜厚度與HA 涂層比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05）；培養(yǎng)4、7 d，均較HA 涂層明顯減?。≒ lt;0.01）。生物被膜細(xì)菌密度隨時(shí)間延長而增多，培養(yǎng)2、4、7 d，兩種涂層間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Pgt; 0.05）。培養(yǎng)2、4、7 d，HA/Ag 復(fù)合涂層表面金黃色葡萄球菌及銅綠假單胞菌生物被膜活菌百分比均較HA 涂層明顯減?。≒ lt; 0.01）。MTT法測定示兩種涂層材料毒性分級均為0 級，急性溶血實(shí)驗(yàn)示HA/Ag 復(fù)合涂層及HA 涂層材料溶血率分別為0.19% 及0.12%。 結(jié) 論 HA/Ag 復(fù)合涂層有良好的生物相容性，對金黃色葡萄球菌及銅綠假單胞菌有明顯抗菌作用，無明顯細(xì)胞毒性和紅細(xì)胞破壞性，可用于骨科金屬植入材料表面提高其骨整合及抗菌性能。
目的探討通過構(gòu)建材料表面微納結(jié)構(gòu)聯(lián)合涂覆抗菌肽提升鈦金屬抗菌性能的可行性。方法取鈦片進(jìn)行噴砂酸蝕（sandblasted large-grit acid-etched，SLA）及堿熱處理（alkali-heat treatment，AHT），構(gòu)建微納結(jié)構(gòu)；然后表面旋涂 10、30、50、70、90 μg 抗菌肽聚合物。掃描電鏡觀察處理前后鈦片表面形貌，能譜儀分析表面 C、N、O、Ti 4 種元素含量比例。將表面載有不同量抗菌肽聚合物的鈦片與金黃色葡萄球菌液共培養(yǎng)，24 h 后觀察抑菌圈形成情況，并測量抑菌圈直徑。另將處理前、SLA 處理、SLA+ AHT 處理、載有 90 μg 抗菌肽聚合物的鈦片分別與金黃色葡萄球菌以及大腸桿菌共培養(yǎng)，3 h 后掃描電鏡觀察兩種細(xì)菌在材料表面的黏附情況，3、6、9、12、24 h 測量菌液吸光度（A）值，評價(jià)鈦片抗菌效果。結(jié)果掃描電鏡下觀察，SLA+AHT 處理鈦片表面構(gòu)建包含微米及納米級孔洞的多級結(jié)構(gòu)；旋涂抗菌肽聚合物后表面孔徑<200 nm 的孔洞幾乎已被覆蓋。元素分析顯示，隨著抗菌肽聚合物旋涂量的增加，C 元素含量不斷增加；但直至含量達(dá) 70 μg 時(shí)才檢測到 N 元素。培養(yǎng) 24 h 后，載有不同量抗菌肽聚合物鈦片周圍均出現(xiàn)明顯抑菌圈，其中 90 μg 鈦片大于其余鈦片，比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）?？咕鷮?shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，載抗菌肽聚合物的鈦片表面細(xì)菌黏附量較其余鈦片明顯減少，菌液A 值明顯降低，比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論通過在材料表面制備微納結(jié)構(gòu)并涂覆抗菌肽，可賦予鈦金屬表面優(yōu)良的抗菌性能。
目的探究以酚胺交聯(lián)涂層接枝氯己定（chlorhexidine，CHX）制備純鈦表面的理化性能，并評價(jià)改性后材料體外抗菌性及成骨細(xì)胞相容性。方法純鈦經(jīng)過堿熱處理（對照組）后，浸泡于表沒食子兒茶素沒食子酸酯與己二胺混合液，表面沉積酚胺涂層（涂層組），再將其浸泡于CHX溶液，制得CHX接枝表面（接枝組）。掃描電鏡觀察樣品表面形貌、X射線光電子能譜儀分析表面元素組成、水接觸角測量分析表面親水性；活/死細(xì)菌染色、濁度法、抑菌環(huán)實(shí)驗(yàn)評價(jià)抗菌性能；通過MTT法和細(xì)胞熒光染色評價(jià)細(xì)胞毒性；細(xì)菌-MC3T3‐E1細(xì)胞共培養(yǎng)評價(jià)有菌環(huán)境中細(xì)胞黏附能力。結(jié)果掃描電鏡觀察示涂層組和接枝組材料表面沉積物依次增加，逐漸覆蓋孔隙；X射線光電子能譜儀分析示接枝組N1s峰增強(qiáng)并出現(xiàn)Cl2p特征峰；水接觸角測量顯示對照組、涂層組、接枝組親水角依次增加且組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）?；?死細(xì)菌染色示接枝組表面黏附細(xì)菌最少且死細(xì)菌比例高，僅接枝組周圍有透亮的抑菌環(huán)，其培養(yǎng)體系菌液吸光度（A）值未顯著增加，且顯著低于對照組和涂層組（P<0.05）。MTT和細(xì)胞熒光染色結(jié)果示接枝組表面黏附細(xì)胞最少，但黏附細(xì)胞具有良好的增殖活性。細(xì)菌-細(xì)胞共培養(yǎng)顯示僅接枝組表面無細(xì)菌且有形態(tài)良好的活細(xì)胞黏附。結(jié)論酚胺交聯(lián)/CHX抗菌涂層具有抑制細(xì)菌黏附與增殖的能力，并在有菌環(huán)境中有效保障細(xì)胞黏附與增殖。
目的 研制一種可同時(shí)釋放抗菌藥物黃連素（berberine，BBR）與促成骨藥物柚皮苷（naringin，NG）的載藥復(fù)合微球，以期用于治療感染性骨缺損。方法 將NG負(fù)載于介孔生物玻璃微球（mesoporous bioactive glasses，MBG）獲得載藥微球（NG-MBG），隨后使用聚多巴胺（polydopamine，PDA）對微球進(jìn)行包裹，以及使用BBR對包裹的PDA涂層進(jìn)行修飾，獲得雙重載藥復(fù)合微球（NG-MBG@PDA-BBR）。取上述制備復(fù)合微球，利用掃描電鏡、X射線衍射、比表面積及孔容分析儀、傅里葉紅外光譜儀進(jìn)行理化性能表征；測量NG、BBR載藥率以及釋放量；與金黃色葡萄球菌、大腸桿菌共培養(yǎng)12 h后對菌落計(jì)數(shù)并計(jì)算抑菌率，觀察其抗菌性能；與大鼠BMSCs共培養(yǎng)，24、72 h后通過活/死細(xì)胞熒光染色與細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8 法評估生物相容性，7、14 d后分別行ALP染色與茜素紅染色評估其成骨性能。結(jié)果 成功構(gòu)建NG-MBG@PDA-BBR和3種對照微球（MBG、MBG@PDA及NG-MBG@PDA）。掃描電鏡觀察示，NG-MBG@PDA-BBR呈粗糙片層結(jié)構(gòu)，而MBG微球表面光滑，MBG@PDA和NG-MBG@PDA呈包裹團(tuán)聚結(jié)構(gòu)；比表面積分析顯示MBG存在介孔結(jié)構(gòu)，具備載藥潛力；小角度X線衍射示NG成功負(fù)載于MBG；而X射線衍射圖譜對比示各組微球均呈現(xiàn)非晶態(tài)；傅里葉紅外光譜示NG-MBG@PDA-BBR中存在NG和BBR特征峰。且NG-MBG@PDA-BBR具有良好藥物緩釋能力，NG和BBR均呈現(xiàn)早期突釋與后期緩釋表現(xiàn)。NG-MBG@PDA-BBR能抑制金黃色葡萄球菌及大腸桿菌生長，抗菌能力高于MBG、MBG@PDA及NG-MBG@PDA（P<0.05）；4種微球生物相容性在72 h時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。ALP和茜素紅染色示NG-MBG@PDA-BBR的ALP陽性面積和鈣結(jié)節(jié)數(shù)量高于MBG、NG-MBG（P<0.05），與NG-MBG@PDA差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。結(jié)論NG-MBG@PDA-BBR對NG與BBR均具有緩釋作用，提示其具有理想成骨與抗菌雙重性能。