目的觀察糖尿病(DM)大鼠視網(wǎng)膜動脈平滑肌細(xì)胞(RVSMCs)大電導(dǎo)鈣離子激活鉀離子(BK)通道開放概率及其亞基蛋白表達(dá)。 方法8~12周齡健康雄性Spraque-Dawley大鼠50只隨機分為正常對照組、DM模型組, 分別為10、40只。DM模型組大鼠腹腔注射鏈脲佐菌素建立DM模型, 正常對照組大鼠腹腔注射等劑量0.9%生理鹽水作為對照。采用酶消化法分離大鼠RVSMCs。應(yīng)用膜片鉗實驗技術(shù)記錄兩組大鼠RVSMCs的BK通道電流特征, 計算總開放概率(NP0)。采用蛋白免疫印跡法測定兩組大鼠RVSMCs的BK通道亞基蛋白表達(dá)。 結(jié)果與正常對照組比較, DM模型組大鼠RVSMCs的BK通道NP0明顯增高, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.260, P＜0.05)。與正常對照組比較, DM模型組大鼠RVSMCs的BK通道α亞基蛋白表達(dá)無明顯變化, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=10.126, P＞0.05);β1亞基蛋白表達(dá)明顯升高, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=5.146, P＜0.05)。 結(jié)論DM大鼠RVSMCs的BK通道NP0增加, β1亞基蛋白表達(dá)升高。
目的 調(diào)查無錫市濱湖區(qū)50歲及以上人群中糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)的患病情況，分析其影響因素。方法 2010年1～12月采用分層整群隨機抽樣的方法，對50歲及以上人群進(jìn)行DR普查。對所有受檢者均進(jìn)行詳細(xì)的病史詢問、全身檢查，視力、裂隙燈顯微鏡、直接檢眼鏡檢查和血樣采集。DR診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2002年國際DR分型標(biāo)準(zhǔn)。單眼或雙眼DR均入選為DR患者。采用χ2檢驗統(tǒng)計分析與患病率相關(guān)的影響因素，通過逐步回歸分析篩選出獨立影響因素。結(jié)果 實際受檢者6150人，受檢率91.5%。檢出糖尿病患者703例。除外屈光間質(zhì)混濁無法記錄眼底情況者40例，納入分析663例。確診DR 36例，占糖尿病患者的5.4%。非增生型DR 34例，占DM患者的5.1%；增生型DR 2例，占DM患者的0.3%。糖尿病病程（r=0.008）、空腹血糖（r=0.009）為影響DR患病率的獨立因素（P＜0.05）。結(jié)論 無錫市濱湖區(qū)50周歲及以上人群DR患病率較低，糖尿病病程和空腹血糖是影響DR患病率的獨立因素。
目的 調(diào)查無錫市濱湖區(qū)50周歲及以上人群致盲和低視力的原因。 方法 采用分層整群隨機抽樣，在無錫市濱湖區(qū)抽取了28個調(diào)查點，對其中50周歲及以上人群中盲和低視力者的相關(guān)眼病進(jìn)行分析。視力＜0.05者定義為盲，0.05~0.3者定義為低視力。使用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析處理。結(jié)果 最終受檢6150人，檢出單眼盲201例，雙眼盲47例，單眼低視力214例，雙眼低視力84例。201例單眼盲中，55例對側(cè)眼為低視力。在盲的295只眼中，前三位致盲眼病分別為白內(nèi)障、高度近視性黃斑變性、眼球缺失或萎縮，相關(guān)眼數(shù)分別為116、31、28只，占盲眼數(shù)的39.32%、10.51%、9.49%。在低視力的437只眼中，前三位眼病分別為白內(nèi)障、高度近視性黃斑變性、老年性黃斑變性，相關(guān)眼數(shù)分別為223、41、41只，占盲眼數(shù)的51.03%、9.38%、9.38%。結(jié)論 致盲和低視力的主要原因均以白內(nèi)障為首位，其次為高度近視性黃斑變性、老年性黃斑變性、眼球缺失或萎縮。