目的 觀察大鼠臍帶華通膠來源MSCs（umbilical cord MSCs，UCMSCs）體外培養(yǎng)特性及其對大鼠脊髓損傷（spinal cord injury，SCI）后神經(jīng)再生的作用。 方法 取足天Wistar 孕鼠臍帶分離、培養(yǎng)UCMSCs，體外擴增并采用流式細胞儀鑒定。細胞移植前1 d 取第5 代細胞以Hoechst 33258 染液標記，調(diào)整終濃度為1 × 105 個/μL 備用。另取成年雌性Wistar 大鼠60 只，體重（300 ± 10）g，隨機分為3 組，每組20 只。A、B 組以Impactor model- Ⅱ型打擊器制備大鼠T10 SCI 模型，并分別于損傷區(qū)注射1 μL 標記后的細胞懸液和等量DMEM 培養(yǎng)液；C 組行單純椎板減壓，不予脊髓打擊及治療措施。于術(shù)后1 d，1、2、3、4、5、6 周，采用BBB評分法行肢體功能評分；術(shù)后6 周行神經(jīng)絲蛋白200（neurofilament 200，NF-200）免疫組織化學染色觀察細胞分化情況；術(shù)后10 周行生物素葡聚糖胺（biotinylated dextran amine，BDA）順行示蹤觀察皮質(zhì)脊髓束（corticospinal tract，CST）再生情況。 結(jié)果 培養(yǎng)的UCMSCs 為梭形細胞，呈漩渦狀或平行貼壁生長。流式細胞儀檢測顯示，UCMSCs 表達CD29，不表達CD31、CD45 及HLA-DR。術(shù)后A、B 組BBB 評分均明顯上升，3 周后A 組BBB 評分明顯高于B 組，差異有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）；各時間點A、B 組評分均低于C 組（P lt; 0.05）。術(shù)后6 周，熒光顯微鏡觀察可見Hoechst 33258 染液標記的UCMSCs 存活并向損傷區(qū)聚集；A、C 組NF-200 免疫熒光染色陽性面積分別為（11 943 ± 856）像素及（13 117 ± 945）像素，明顯高于B 組的（7 986 ± 627）像素，差異有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）；A、 C 組差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。BDA 順行神經(jīng)示蹤觀察顯示，術(shù)后10 周A 組部分CST 再生神經(jīng)纖維可延伸至損傷區(qū)遠端；B 組神經(jīng)纖維極少通過損傷空洞；C 組CST 纖維在對側(cè)脊髓白質(zhì)后索中行走。A、B 組各點再生軸突數(shù)與T5橫斷面陽性染色軸突百分比與C 組比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P lt; 0.05）。 結(jié)論 UCMSCs 能在體外快速增殖，移植后在大鼠SCI 部位存活并向神經(jīng)細胞分化，可有效促進SCI 后運動功能恢復(fù)和神經(jīng)軸突再生。