目的 為提高BMSCs 的靜脈移植效率，研究單核細(xì)胞趨化蛋白1（monocyte chemoattractant protein 1，MCP-1）對(duì)經(jīng)成肌誘導(dǎo)分化后的小鼠BMSCs 的體外趨化遷移作用。 方法 以差速貼壁法與密度梯度離心法相結(jié)合分離培養(yǎng)C57/BL10 小鼠BMSCs，并采用ALP Gomori 改良鈣鈷法染色行成骨誘導(dǎo)鑒定。取第3 代BMSCs 以5 氮雜胞苷（5-azacytidine，5-Aza）為誘導(dǎo)劑進(jìn)行成肌細(xì)胞誘導(dǎo)分化。以不同濃度（25、50、100、200、400 ng/mL）的MCP-1 對(duì)經(jīng)成肌誘導(dǎo)分化后的小鼠BMSCs 進(jìn)行體外趨化遷移，計(jì)數(shù)遷移細(xì)胞數(shù)，以單純L-DMEM 培養(yǎng)基為對(duì)照；應(yīng)用流式細(xì)胞儀檢測(cè)經(jīng)成肌誘導(dǎo)分化后的小鼠BMSCs 的C-C 趨化因子受體（chemokine receptor 2，CKR-2）的表達(dá)。 結(jié)果 第3 代細(xì)胞能誘導(dǎo)分化為成骨細(xì)胞，提示所用細(xì)胞為BMSCs。經(jīng)成肌誘導(dǎo)分化后的BMSCs 可形成肌小管結(jié)構(gòu)。MCP-1 濃度為25、50、100、200、400 ng/mL 時(shí)，遷移至Millicell 小室聚碳酸酯膜外層的細(xì)胞數(shù)分別為（35.066 7 ± 6.584 2）、（43.200 0 ± 6.460 8）、（44.466 7 ± 4.823 5）、（45.600 0 ± 8.650 3）、（50.733 3 ± 7.582 5）個(gè)，與對(duì)照組（28.333 3 ± 8.917 6）個(gè)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05），25、50、400 ng/mL 組間兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）。流式細(xì)胞儀檢測(cè)顯示，加入一抗和二抗的待測(cè)樣本CKR-2 表達(dá)率為48.0%，與空白對(duì)照（0.6%）和僅加入二抗的陰性對(duì)照（17.0%）比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.001）。 結(jié)論 MCP-1 對(duì)經(jīng)成肌誘導(dǎo)分化后的小鼠BMSCs 有趨化遷移作用，MCP-1/CKR-2 通路參與了小鼠BMSCs 的遷移。