目的 探討甲狀旁腺微血管解剖在甲狀腺囊內(nèi)切除術(shù)中的意義。方法 以“甲狀旁腺微血管解剖、囊內(nèi)技術(shù)及保護(hù)”為關(guān)鍵詞進(jìn)行檢索，篩選近30年來的相關(guān)文獻(xiàn)，就甲狀旁腺微血管解剖在甲狀腺囊內(nèi)切除術(shù)中的意義進(jìn)行綜述。結(jié)果 甲狀旁腺血管的數(shù)量、起源、長度和供應(yīng)方式有眾多情況，囊內(nèi)切除甲狀腺時(shí)應(yīng)采取針對性措施。結(jié)論 充分認(rèn)識(shí)甲狀旁腺微血管解剖有助于運(yùn)用囊內(nèi)技術(shù)保護(hù)甲狀旁腺功能。
本文嘗試通過腦電信號(hào)檢測方法輔助多動(dòng)癥兒童進(jìn)行臨床個(gè)體化診斷。首先基于一種經(jīng)典的干擾控制試驗(yàn)任務(wù)Simon-spatial Stroop范例采集14名多動(dòng)癥兒童和16名正常兒童的腦電數(shù)據(jù), 并完成濾波、分段、去偽跡等預(yù)處理; 然后采用主成分分析(PCA)進(jìn)行電極優(yōu)化選擇, 分別選取每種刺激模式下出現(xiàn)率90%以上的優(yōu)化電極作為共有電極, 并提取共有電極潛伏期(200~450 ms)波幅的均值特征; 最后采用基于歐氏距離的k-最近鄰(KNN)和基于徑向基核函數(shù)的支持向量機(jī)(SVM)分類器來分類。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)同種試驗(yàn)任務(wù)中多動(dòng)癥兒童比正常兒童表現(xiàn)出更低的反應(yīng)正確率和更長的反應(yīng)時(shí)間; 多動(dòng)癥兒童與正常兒童的前額葉優(yōu)化電極均出現(xiàn)N2, 頂枕葉均有P2出現(xiàn), 且多動(dòng)癥兒童的峰值更低; 在該實(shí)驗(yàn)中KNN分類準(zhǔn)確率高于SVM分類器, StI刺激模式下KNN分類器的最高分類準(zhǔn)確率為89.29%。以上結(jié)果說明, 干擾控制試驗(yàn)中多動(dòng)癥兒童與正常兒童的前額葉及頂枕葉的腦電信號(hào)存在差異, 該結(jié)果可為多動(dòng)癥個(gè)體的腦電信號(hào)臨床診斷提供一定科學(xué)依據(jù)。
針對注意缺陷多動(dòng)障礙（ADHD）兒童與正常兒童在執(zhí)行任務(wù)狀態(tài)下的腦網(wǎng)絡(luò)的差異性，本文采用視覺功能區(qū)網(wǎng)絡(luò)特征進(jìn)行了比較研究，提取的試驗(yàn)數(shù)據(jù)為受試者執(zhí)行猜題任務(wù)時(shí)，視覺捕捉范式獲取的功能性磁共振成像（fMRI）數(shù)據(jù)，受試者包括 23 名 ADHD 患兒［年齡：（8.27 ± 2.77）歲］與 23 名正常兒童［年齡：（8.70 ± 2.58）歲］。首先，本文利用 fMRI 數(shù)據(jù)構(gòu)建視覺區(qū)腦功能網(wǎng)絡(luò)；然后，獲取視覺區(qū)腦功能網(wǎng)絡(luò)的特征指標(biāo)，包括：度分布、平均最短路徑、網(wǎng)絡(luò)密度、聚集系數(shù)、介數(shù)等，并與傳統(tǒng)全腦網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行對比分析；最后，利用機(jī)器學(xué)習(xí)算法中的支持向量機(jī)（SVM）等分類器對特征指標(biāo)進(jìn)行分類以區(qū)分 ADHD 兒童與正常兒童。本研究采用視覺區(qū)腦功能網(wǎng)絡(luò)特征進(jìn)行分類，分類精度最高達(dá)到 96%，與傳統(tǒng)的構(gòu)建全腦網(wǎng)絡(luò)方法相比，精度提高了 10% 左右。試驗(yàn)結(jié)果表明，使用視覺區(qū)腦功能網(wǎng)絡(luò)分析法能夠更好地區(qū)分 ADHD 兒童與正常兒童。該方法對 ADHD 兒童與正常兒童腦網(wǎng)絡(luò)的區(qū)分具有一定的幫助，有利于 ADHD 兒童的輔助診斷。
目的探討新生小鼠室管膜下區(qū)（subventricular zone,SVZ）神經(jīng)干細(xì)胞（neural stem cells,NSCs）體外培養(yǎng)方法，為治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病尋找合適的種子細(xì)胞。 方法取SPF級新生ICR小鼠SVZ組織，采用機(jī)械法和酶消化法分離培養(yǎng)NSCs并傳代，倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)。取第3代細(xì)胞行抗SOX-2和抗巢蛋白（Nestin）免疫熒光染色鑒定，BrdU標(biāo)記法及MTT法檢測比較培養(yǎng)3、7 d細(xì)胞增殖能力。以未添加bFGF和EGF的無血清培養(yǎng)基誘導(dǎo)第3代NSCs分化，抗β-微管蛋白Ⅲ（Tuj-1）、GFAP免疫熒光染色檢測比較誘導(dǎo)3、7 d NSCs向神經(jīng)元及星形膠質(zhì)細(xì)胞分化的能力。 結(jié)果成功分離培養(yǎng)新生小鼠SVZ組織中細(xì)胞，倒置顯微鏡下見原代培養(yǎng)3 d即有神經(jīng)球形成，至7 d時(shí)見大量懸浮生長神經(jīng)球，且體積較前增大，部分神經(jīng)球出現(xiàn)融合及貼壁分化現(xiàn)象。細(xì)胞呈典型NSCs形態(tài)。免疫熒光染色鑒定獲得細(xì)胞為NSCs。細(xì)胞增殖能力檢測顯示，體外培養(yǎng)3 d的NSCs中BrdU陽性細(xì)胞數(shù)為（75.817±2.961）個(gè)、吸光度（A）值為0.478±0.025，均顯著高于培養(yǎng)7 d的（56.600±4.881）個(gè)、0.366±0.032（t=3.366，P=0.028；t=2.752，P=0.011）。經(jīng)誘導(dǎo)培養(yǎng)后，NSCs能分化為神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞；細(xì)胞分化能力檢測顯示，誘導(dǎo)分化3 d時(shí)Tuj-1、GFAP陽性細(xì)胞百分比分別為23.1%±3.7%、23.7%±3.8%，顯著低于誘導(dǎo)分化7 d（40.1%±3.6%、37.1%±4.5%）（t=3.285，P=0.030；t=3.930，P=0.017）。 結(jié)論體外培養(yǎng)的新生小鼠SVZ處NSCs時(shí)具有自我增殖和多分化潛能，且體外培養(yǎng)時(shí)間不同，細(xì)胞增殖、分化能力亦不同。