目的 探討改變血紅素氧化酶-1(HO-1)的活性對大鼠同種異體原位肝移植的影響。方法 用二袖套法建立大鼠同種異體原位肝移植模型，實(shí)驗(yàn)分為4組： 實(shí)驗(yàn)對照組(n＝44)： 供體鼠術(shù)前24 h腹腔注射生理鹽水5 ml/kg； 氯化血紅素組(n＝44)： 供體鼠術(shù)前24 h腹腔注射氯化血紅素100 mg/kg，在供肝4 ℃生理鹽水保存期間，經(jīng)門靜脈注入氯化血紅素100 mg/kg； 鋅原卟啉組(n＝44)： 供體鼠術(shù)前24 h腹腔注射鋅原卟啉5 mg/kg，在供肝4 ℃生理鹽水保存期間，經(jīng)門靜脈注入鋅原卟啉5 mg/kg； 正常大鼠作為正常對照組(n＝5)。分別應(yīng)用RT-PCR及免疫組化技術(shù)檢測移植肝臟中HO-1 mRNA及蛋白表達(dá)，并用流式細(xì)胞儀分析移植肝臟肝細(xì)胞的凋亡率。結(jié)果 肝移植術(shù)后供體肝HO-1表達(dá)增強(qiáng)。肝移植術(shù)后氯化血紅素組HO-1 mRNA表達(dá)水平高于實(shí)驗(yàn)對照組，血清ALT和AST水平低于實(shí)驗(yàn)對照組(P＜0.05)； 鋅原卟啉組術(shù)后肝組織HO-1 mRNA表達(dá)水平低于實(shí)驗(yàn)對照組(P＜0.05)，血清ALT和AST水平高于實(shí)驗(yàn)對照組(P＜0.05)。肝移植術(shù)后48 h肝細(xì)胞凋亡率鋅原卟啉組最高，氯化血紅素組最低，實(shí)驗(yàn)對照組介于二者之間，組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。術(shù)后7 d實(shí)驗(yàn)對照組、氯化血紅素組及鋅原卟啉組3組的生存大鼠分別為7/12、9/12和4/12，組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 肝移植手術(shù)過程可促進(jìn)大鼠肝臟HO-1表達(dá)增強(qiáng)； 術(shù)前采用藥物誘導(dǎo)HO-1可降低移植術(shù)后肝細(xì)胞凋亡率，減輕肝臟損傷程度，提高術(shù)后生存率。