目的 觀察缺血再灌注大鼠視網膜損傷及細胞凋亡情況。 方法 采用升高大鼠眼壓到109.725 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)持續(xù)1 h的方法制作視網膜缺血再灌注模型，采用常規(guī)眼球切片觀察不同缺血和再灌注時間的視網膜損傷的組織病理改變；采用DNA瓊脂糖凝膠電泳法檢測視網膜神經元凋亡情況；采用DNA原位末端標記(terminal dUTP nick end labelling, TUNEL)法定位凋亡的視網膜細胞。 結果 缺血30 min 再灌注24、48 h的大鼠視網膜無明顯的病理改變；缺血60 min再灌注24、48 h的大鼠視網膜神經節(jié)細胞層和內核層細胞明顯變?。蝗毖?0 min再灌注12、24 h的大鼠視網膜有梯狀條帶。而正常對照組、缺血30 min再灌注24、48 h組及缺血60 min再灌注48 h組大鼠視網膜均無類似表現(xiàn)。TUNEL法顯示視網膜內的細胞凋亡主要發(fā)生在節(jié)細胞和內核層光感受細胞。 結論 大鼠視網膜缺血再灌注主要是導致視網膜神經節(jié)細胞層和內核層細胞損傷，細胞凋亡可能是損傷的重要機制。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 296-298)