目的：建立高效液相色譜分離檢測腦蛋白水解物注射液各種氨基酸的測定方法。方法：氨基酸含量測定采用異硫氰酸苯酯柱前衍生化；色譜柱為C18柱（VP-DOS；150 mm×46 mm）；流動相：A為0.1 mol/L醋酸鈉溶液（冰醋酸調(diào)節(jié)pH 6.5）-乙腈（93∶7），B為水-乙腈（1∶4）；檢測波長：254 nm；流速：1 mL/min；柱溫：40℃。結果：16種氨基酸在32 min內(nèi)完全分離，各種氨基酸之間沒有出現(xiàn)干擾現(xiàn)象，且多次重復測定結果誤差很小。結論：建立的高效液相色譜法準確性高、重現(xiàn)性好，可以有效地控制腦蛋白水解物注射液的質(zhì)量。
目的 觀察穩(wěn)定期COPD 患者運動前后血漿氨基酸末端腦鈉素前體( NT-proBNP) 水平的變化, 探討其變化規(guī)律及臨床意義。方法 受試者為穩(wěn)定期COPD 患者19 例和健康對照組10 例。分別進行遞增功率和恒功率心肺運動試驗, 在遞增功率運動前及運動高峰時抽取橈動脈血進行血氣分析, 在恒功率運動前及運動終止即刻抽取肘靜脈血測定血漿中NT-proBNP 的濃度。結果 穩(wěn)定期COPD 患者在運動高峰時的攝氧量、心率、PaO2 及恒功率運動時間均明顯低于對照組; 穩(wěn)定期COPD患者和對照組運動前后血漿NT-proBNP 水平差異均無統(tǒng)計學意義[ ( 4803. 86 ±1027. 07) ng/L 和( 4572. 39 ±1243. 33) ng/L, P = 0. 542; ( 4303. 18 ±771. 74) ng/L 和( 4475. 71 ±1025. 50) ng/L, P =0. 676] ; 所有受試者血漿NT-proBNP 水平與各運動指標均無顯著相關性。結論 運動對穩(wěn)定期COPD 患者血漿NT-proBNP 水平無明顯影響, 心功能障礙不是其運動受限的主要原因。
目的 了解術后早期腸內(nèi)營養(yǎng)支持是否有助于維持心瓣膜置換術患者圍術期血漿游離氨基酸譜的平衡?！》椒ā〔捎秒S機數(shù)字表法將 4 7例心瓣膜置換術患者分為普通飲食組和能全力組 ,用柱前衍生化的反相高效液相色譜法測定其血漿中 16種游離氨基酸的含量 ,外標法定量?！〗Y果 普通飲食組患者術后血漿中多種游離氨基酸水平降低 ,且術后第 6天仍有 4種氨基酸含量明顯低于術前值 (Plt;0 .0 5 ) ;能全力組患者術后亦有部分血漿游離氨基酸含量降低 ,但術后第 6天均恢復 (Pgt;0 .0 5 )或超過其術前值 (Plt;0 .0 5 )。術后同時間點能全力組患者多種血漿游離氨基酸水平高于普通飲食組患者 (Plt;0 .0 5 )?！〗Y論 心瓣膜置換術后患者血漿中多種游離氨基酸水平明顯降低 ,術后早期能全力腸內(nèi)營養(yǎng)支持有助于維持這些患者血漿游離氨基酸譜的平衡。
目的評價使用新型氨基酸聚合物（multi-amino-acid copolymer，MAACP）復合納米羥基磷灰石（nano-hydroxyapatite，n-HA）人工椎板在山羊頸椎椎板切除術后阻隔硬膜外瘢痕粘連、壓迫的應用價值。 方法2歲齡雄性山羊15只，體重（30 ± 2）kg，隨機分為實驗組（n=9）和對照組（n=6）。實驗組行C4椎板切除，MAACP/n-HA人工椎板植入；對照組僅行C4椎板切除。術后4、12、24周分別取實驗組2、2、5只，對照組2、2、2只山羊，行大體觀察傷口感染、人工椎板有無移位碎裂、椎管形狀等，并根據(jù)大體觀察Rydell瘢痕粘連程度評級標準評價兩組手術節(jié)段粘連程度；行X線片、CT影像學觀察，24周時測量C3、C4、C5椎管面積及椎管矢狀徑，以正常山羊（n=2）作為正常組；24周MRI觀察脊髓神經(jīng)是否受壓；然后處死取材，行組織學觀察。 結果術后所有動物切口愈合良好，未見毒性及免疫排斥反應。術后實驗組手術節(jié)段粘連程度明顯優(yōu)于對照組（Z= —2.52，P=0.00）。術后各時間點X線片及CT觀察示實驗組人工椎板位置無移位，外形完整，骨性椎管逐漸得到重建；對照組C4椎板及棘突缺損，軟組織影突入椎管。術后24周，C4椎管面積和椎管矢狀徑實驗組和正常組均顯著高于對照組（P lt; 0.05），實驗組與正常組比較差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。實驗組MRI示C4平面腦脊液信號通暢，無軟組織突入椎管，硬膜無粘連受壓；對照組椎板缺損處瘢痕組織突入椎管與硬膜粘連， 硬膜輕度受壓。組織切片HE染色及Masson三色染色示實驗組人工椎板完整無明顯降解，人工椎板與自體骨結合界面周圍少量成骨；對照組椎板缺損處纖維組織長入。 結論新型MAACP/n-HA人工椎板可在體內(nèi)長久維持生物力學穩(wěn)定，對周圍瘢痕向椎板缺損處生長有良好機械阻隔作用。
目的 綜述人工合成可降解聚合材料在骨修復重建的研究現(xiàn)狀，展望骨替代材料和骨組織工程支架材料的發(fā)展方向。 方法 查閱近年來關于人工合成可降解聚合材料作為骨修復替代和骨組織工程支架材料的相關文獻，并分別進行闡述。 結果 目前作為骨修復替代和骨組織工程支架材料研究較多的人工合成可降解聚合材料包括脂肪族聚酯、聚氨酯、聚酸酐和氨基酸聚合物。各種聚合材料都具有良好的生物安全性和組織相容性，且降解產(chǎn)物無毒。材料的機械強度和降解速率可根據(jù)合成的官能基團種類、數(shù)目和合成方法進行調(diào)節(jié)，因而可按需制備出一定強度和降解速率的骨修復材料。初步動物實驗結果顯示其具有良好的骨修復效果。 結論 人工合成降解性聚合材料，特別是各種共聚物材料、復合材料、負載骨生長因子的材料，可能成為最具潛力、最為理想的骨修復重建生物材料。
觀察異丙酚對兔缺血再灌注損傷脊髓的保護作用以及對興奮性氨基酸（excitatory amino acid，EAA）的影響。 方法 健康新西蘭大白兔60 只，雌雄各半，體重2.0 ～ 2.5 kg。采用左腎下腹主動脈阻斷法建立脊髓缺血再灌注損傷模型，阻斷開始即泵入灌注液6 mL/kg（不足部分均以10% 脂肪乳補充），灌注速度12 mL/（ kg·h），30 min后停止灌注，開放腹主動脈。根據(jù)灌注液的不同，隨機分為生理鹽水組（A 組）、10% 脂肪乳組（B 組）、30 mg/kg 異丙酚組（C 組）、40 mg/kg 異丙酚組（D 組）、50 mg/kg 異丙酚組（E 組）及60 mg/kg 異丙酚組（F 組），每組10 只。分別記錄麻醉清醒即刻、再灌注后6、24 和48 h 兔神經(jīng)行為學評分；于再灌注后48 h 取L4 ～ 6 節(jié)段脊髓組織計數(shù)脊髓前角正常神經(jīng)元；采用高效液相色譜法測定脊髓組織中EAA 含量。 結果 C、D、E、F 組各時間點神經(jīng)行為學評分明顯優(yōu)于A、B 組（P lt;0.05），E 組評分最高（P lt; 0.05），A、B 組間差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）。C、D、E、F 組脊髓前角正常神經(jīng)元明顯多于A、B 組（P lt; 0.05），且E 組多于C、D、F 組（P lt; 0.05）。A、B、C、D、E、F 組脊髓組織EAA 含量均明顯高于正常值，其中A、B 組最高（Plt; 0.05），但A、B 組間差異無統(tǒng)計學意義（P gt; 0.05）；E 組最低（P lt; 0.05）。谷氨酸、天門冬氨酸含量均與脊髓前角正常神經(jīng)元計數(shù)及再灌注后48 h 神經(jīng)行為學評分成負相關，相關系數(shù)分別為— 0.613、— 0.536、— 0.874 及— 0.813（P lt; 0.01）。 結論 異丙酚能降低缺血再灌注脊髓組織中EAA 含量，減輕脊髓缺血再灌注損傷。
lt;brgt;目的 lt;brgt;測定家兔實驗性急性高眼壓模型視網(wǎng)膜谷氨酸（glutamate，GLU）、天門冬氨酸（aspartate，ASP）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，GABA）和甘氨酸（glycine，GLY）含量的動態(tài)變化。 lt;brgt;方法 lt;brgt;40只家兔分為8組，每組5只兔，每兔隨機選一只眼作為實驗眼。1～6組為實驗組，實驗眼在120 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）高壓前房灌注持續(xù)15、30、45 min和高壓灌注持續(xù)45 min后恢復正常眼壓15、30、45 min時摘除眼球。實驗對照組僅作前房穿刺后即摘除眼球。空白對照組直接處死動物摘除眼球。利用鄰苯二甲醛柱前衍生法，高效液相色譜儀測定各組兔眼視網(wǎng)膜氨基酸的含量。 lt;brgt;結果 lt;brgt;高眼壓灌注持續(xù)15 min組，視網(wǎng)膜GLU水平較實驗對照組顯著升高（t=5.9814，P=0.0003）；恢復正常眼壓15min組，GLU含量再次顯著升高，與實驗對照眼比較差異顯著（t=2.5970，P=0.0318）。ASP、GABA和GLY在實驗過程中未發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計意義的變化。前房穿刺實驗對照組與空白對照組的GLU含量比較無差別。 lt;brgt;結論 lt;brgt;急性高眼壓早期以及恢復正常眼壓早期均可導致視網(wǎng)膜GLU含量顯著升高。 lt;brgt;(中華眼底病雜志, 2002, 18: 146-148)
目的 了解高眼壓狀態(tài)下視網(wǎng)膜N-甲基-D-天門冬氨酸受體(N-methyl-D-aspartate receptor，NMDAR)的功能亞單位NMDAR1基因mRNA表達的情況。 方法 采用逆轉錄多聚酶鏈反應 (reverse transcription polymerase chain reaction, RT-PCR)、beta;-肌動蛋白（beta;-actin）作內(nèi)對照對高眼壓模型眼視網(wǎng)膜內(nèi)NMDAR1基因的mRNA進行半定量分析。16只大白兔的26只眼分成3組。實驗組10只兔10只眼，前房穿刺生理鹽水高壓60 mm Hg（1 mm Hg=0．133 kPa）灌注，持續(xù)4 h。陽性對照組1 0只兔10只眼，為實驗組的對側眼，用實驗組相同的方法以20 mm Hg的壓力前房灌注持續(xù)4 h 作陽性對照。正常對照組6只兔6只眼，不作眼球灌注處理。 結果 實驗組的高眼壓灌注眼與陽性對照眼NMDAR1的mRNA的水平無明顯差異 (Pgt;0.05)。 結論 急性高眼壓未改變兔視網(wǎng)膜NMDAR1基因的mRNA表達水平。 (中華眼底病雜志,2001,17:50-51)
目的 探討谷氨酰胺(Gln)聯(lián)合生長激素(GH)對膿毒癥大鼠腫瘤壞死因子-α（TNF-α）、白介素-1（IL-1）、IL-6、皮質(zhì)醇及三甲基組氨酸（3-MH）濃度和氨基酸代謝的影響。方法 79只SD大鼠,隨機取其中10只設為對照組,另69只用盲腸結扎穿孔法建立腹腔感染、頸靜脈置管腸外營養(yǎng)(PN)模型后，將其中存活超過6 d的大鼠30只均分為3組： 膿毒癥組、Gln組和Gln+GH組。第6 d處死動物，取門靜脈血，用酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）檢測血清TNF-α、IL-1、IL-6和皮質(zhì)醇濃度； 氨基酸自動分析儀檢測血清氨基酸濃度； 取大鼠趾長伸肌組織，采用高效液相色譜法檢測骨骼肌組織中3-MH濃度。結果 血清TNF-α、IL-1、IL-6及皮質(zhì)醇濃度對照組均低于膿毒癥組(P＜0.05，P＜0.01)，Gln+GH組及Gln組均低于膿毒癥組(P＜0.05, P＜0.01）,Gln+GH組亦低于Gln組。與對照組相比，膿毒癥組血清總氨基酸濃度升高（P＜0.05），尤以谷氨酸和支鏈氨基酸明顯（P＜0.05），Gln濃度明顯降低（P＜0.05）； Gln組和Gln+GH組與膿毒癥組相比，血清總氨基酸濃度降低（P＜0.05），尤以Gln+GH組降低明顯（P＜0.05），Gln濃度明顯升高（P＜0.05）。骨骼肌組織中3-MH濃度以膿毒癥組為最高，Gln組又高于Gln+GH組（P＜0.01）。結論 添加GH和Gln的PN，能降低細胞因子水平,改善氨基酸代謝。