目的 探討載藥骨基質(zhì)明膠 (BMG)修復(fù)節(jié)段性骨缺損及防治術(shù)后感染的可能性。方法 將BMG溶于頭孢唑林鈉溶液 ,通過(guò)真空吸附、凍干等處理 ,制得載藥 BMG。測(cè)定其體內(nèi)、體外釋藥濃度及持續(xù)時(shí)間以及載藥 BMG修復(fù)節(jié)段性骨缺損的能力。結(jié)果 載藥 BMG體外對(duì)金黃色葡萄球菌的抑制作用為 2 2天 ,體內(nèi)為 14天。載藥 BMG體內(nèi)釋藥時(shí) ,局部組織濃度高 ,血漿濃度低 ;局部組織早期濃度高 ,以后為穩(wěn)定的低濃度釋放。載藥BMG具有良好的修復(fù)骨缺損的能力。結(jié)論 載藥 BMG既能持續(xù)釋放有效濃度的抗生素 ,又具有良好的修復(fù)骨缺損的能力 ,可望成為修復(fù)骨缺損及防治術(shù)后感染的一種新方法。
目的 建立新生大鼠骨骺前軟骨干細(xì)胞（precartilagious stem cells, PSCs）庫(kù)，為PSCs作為組織工程種子細(xì)胞修復(fù)骨骺損傷的研究奠定基礎(chǔ)。方法 利用磁性細(xì)胞分選系統(tǒng)分離純化有成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體3(fibroblast growth factor receptor 3,FGFR-3)表面標(biāo)志的骨骺PSCs。將純化后的PSCs 體外擴(kuò)增至第3代，采用液氮深低溫保存細(xì)胞，應(yīng)用RT-PCR、免疫組織化學(xué)及免疫熒光等技術(shù)定期(2、4周)對(duì)復(fù)蘇PSCs行生物學(xué)特性鑒定。結(jié)果 復(fù)蘇后PSCs存活率高(＞95%)，細(xì)胞生長(zhǎng)周期稍滯后。RT-PCR、免疫組織化學(xué)及免疫熒光檢測(cè)均有較強(qiáng)的FGFR-3表達(dá)。經(jīng)液氮凍存的PSCs在細(xì)胞增殖、表型特征方面無(wú)顯著變化，基本保持了原代PSCs的生物學(xué)特性。結(jié)論 成功建立了新生大鼠PSCs細(xì)胞庫(kù)，為應(yīng)用組織工程技術(shù)修復(fù)骨骺損傷的研究提供良好的種子細(xì)胞。
目的 研制阿霉素 -多孔磷酸三鈣 (A- PTCP)陶瓷緩釋體 ,為骨腫瘤保肢治療術(shù)后骨缺損的修復(fù)提供新方法。方法 制備多孔磷酸三鈣 (PTCP)陶瓷 ,將阿霉素載入其中制得 A - PTCP。將 30只大白兔隨機(jī)分成 A組 (2 4只)、B組 (6只) ,A組右股骨粗隆中植入 A- PTCP,B組靜脈注射阿霉素。不同時(shí)期取粗隆部位的肌肉及血漿標(biāo)本。用高效液相色譜法測(cè)定肌肉及血漿中阿霉素的濃度。結(jié)果 體內(nèi)植入 A- PTCP后 ,阿霉素能在局部緩慢釋放達(dá) 10周以上,局部組織藥物濃度較高 ,全身藥物濃度較低。結(jié)論 A- PTCP緩釋體可望成為骨腫瘤保肢治療術(shù)后骨缺損修復(fù)的一種新方法。