目的 觀察近視患者黃斑區(qū)脈絡(luò)膜厚度（CT），分析其相關(guān)影響因素。方法 134例近視患者268只眼納入本研究。其中，男性88例，女性46例。年齡18~38歲，平均年齡（21.5±4.3）歲。等效球鏡度數(shù)-13.13~-0.50 D，平均（-5.17±2.15） D。使用頻域光相干斷層掃描的深度增強(qiáng)成像技術(shù)對受檢查者黃斑區(qū)脈絡(luò)膜進(jìn)行掃描。測量中心凹下CT（SFCT）以及距中心凹1、3 mm處上方（S）、下方（I）、顳側(cè)（T）、鼻側(cè)（N）4個(gè)方位點(diǎn)的CT。4個(gè)方位點(diǎn)分別標(biāo)記為S1 mm、I1 mm、T1 mm、N1 mm、S3 mm、I3 mm、T3 mm、N3 mm。分析各方位點(diǎn)的CT與SFCT的差異以及SFCT與年齡、裸眼視力（VAsc）、最佳矯正視力（BCVA）、等效球鏡度數(shù)、角膜曲率、角膜中央厚度、眼軸長度的相關(guān)性。視力檢查結(jié)果轉(zhuǎn)換為最小分辨角對數(shù)（logMAR）視力記錄。結(jié)果患者平均SFCT為（230.4±70.2） μm。S1 mm、I1 mm、T1 mm、N1 mm、S3 mm、I3 mm、T3 mm、N3 mm的CT分別與SFCT比較，除I3 mm的CT與SFCT差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外（t=0.695，P＞0.05），其余各方位點(diǎn)的CT與SFCT差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=4.279、2.256、-7.498、19.020、7.286、-5.752、37.921，P＜0.05）。等效球鏡度數(shù)、角膜曲率與SFCT呈正相關(guān)（r=0.251、0.194，P＜0.05）；logMAR VAsc、眼軸長度與SFCT呈負(fù)相關(guān)（r=-0.279、-0.367，P＜0.05）；年齡、logMAR BCVA、角膜中央厚度與SFCT無相關(guān)性（r=-0.047、-0.091、-0.068，P＞0.05）。結(jié)論近視人群黃斑區(qū)平均SFCT為（230.4±70.2） μm。黃斑區(qū)SFCT與VAsc、等效球鏡度數(shù)、角膜曲率、眼軸長度相關(guān)；眼軸長度是影響SFCT的主要因素。
目的分析人表皮生長因子受體2（human epidermal growth factor receptor 2，HER2）低表達(dá)乳腺癌患者的臨床病理特征及其預(yù)后情況。方法回顧性收集2015年10月至2017年10月期間山西醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院收治的初診并手術(shù)切除且符合本研究條件的乳腺癌患者，基于免疫組織化學(xué)/原位雜交檢測結(jié)果將患者分為HER2 零、HER2低和HER2陽性表達(dá)3種亞型，比較3種亞型乳腺癌患者的臨床病理特征和總生存和無疾病生存情況方面的差異，同時(shí)分析影響HER2低表達(dá)乳腺癌患者總生存時(shí)間和無疾病生存時(shí)間的風(fēng)險(xiǎn)因素。結(jié)果本研究共納入符合研究條件的患者315例，其中HER2零表達(dá)68例，HER2低表達(dá)121例，HER2陽性表達(dá)126例。 HER2低表達(dá)與HER2陽性表達(dá)乳腺癌患者在月經(jīng)狀態(tài)、T分期及組織學(xué)類型方面比較差異未見有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），但發(fā)現(xiàn)了HER2低表達(dá)患者中有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、組織學(xué)分級Ⅲ級、激素受體陰性及Ki67高表達(dá)水平者占比低于HER2陽性乳腺癌患者（P＜0.05），而且發(fā)現(xiàn)與HER2零表達(dá)乳腺癌患者比較，HER2低表達(dá)乳腺癌患者中絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期、T2~4期、N1~3、組織學(xué)分級Ⅱ級、導(dǎo)管癌、激素受體陰性以及Ki67低表達(dá)水平患者占比更高（P<0.05）。3種亞型乳腺癌患者的Kaplan-Meier法繪制的總生存和無疾病生存曲線比較差異均未見有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=0.070、P=0.966；χ2=0.362、P=0.835）。采用多因素Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析影響HER2低表達(dá)乳腺癌患者的生存情況發(fā)現(xiàn)，組織學(xué)分級Ⅲ級和激素受體陰性的HER2低表達(dá)乳腺癌患者總生存時(shí)間縮短的風(fēng)險(xiǎn)增大（P<0.05）；T分期2~4期、N分期1~3期、組織學(xué)分級Ⅲ級和激素受體陰性的HER2低表達(dá)乳腺癌患者無疾病生存時(shí)間縮短的風(fēng)險(xiǎn)增大（P<0.05）。結(jié)論從本研究結(jié)果看，HER2低表達(dá)乳腺癌與其他2種類型乳腺癌患者在臨床病理特征方面有一定的差異，而分析了這3種類型乳腺癌患者在總生存和無疾病生存情況方面比較差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但發(fā)現(xiàn)組織學(xué)分級和激素受體與HER2低表達(dá)乳腺癌患者的總生存時(shí)間和無疾病生存時(shí)間均有關(guān)，還發(fā)現(xiàn)T和N分期與HER2低表達(dá)乳腺癌患者的無疾病生存時(shí)間有關(guān)，提示對與這些因素有關(guān)的患者，在治療方案的制定方面應(yīng)當(dāng)獲得更多的關(guān)注。
目的了解單細(xì)胞RNA測序（single-cell RNA sequencing，scRNA-seq）技術(shù)及它在乳腺癌腫瘤微環(huán)境（tumor microenvironment，TME）中的研究進(jìn)展，以期為乳腺癌研究與治療提供新的思路與方向。方法對近年來國內(nèi)外關(guān)于scRNA-seq技術(shù)的發(fā)展及它在乳腺癌TME中的相關(guān)研究文獻(xiàn)進(jìn)行綜述。結(jié)果scRNA-seq是從細(xì)胞水平對mRNA進(jìn)行高通量測序的一項(xiàng)量子技術(shù)，成為了組織樣本量少時(shí)研究細(xì)胞異質(zhì)性的有力工具，它可以在捕獲罕見細(xì)胞類型的同時(shí)對乳腺癌TME的復(fù)雜結(jié)構(gòu)進(jìn)行精確的描繪。結(jié)論scRNA-seq經(jīng)過幾十年的發(fā)展，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用于腫瘤研究；乳腺癌是一類異質(zhì)性極高的惡性腫瘤，將scRNA-seq應(yīng)用于乳腺癌的研究中可以更好地了解其腫瘤異質(zhì)性、TME，進(jìn)而推進(jìn)其個(gè)體化診斷和治療的發(fā)展。