目的總結(jié)內(nèi)臟脂肪對胃癌患者發(fā)病、治療及預(yù)后的影響及其機制。方法收集國內(nèi)外在線數(shù)據(jù)庫中有關(guān)內(nèi)臟脂肪與胃癌發(fā)病、治療及預(yù)后的相關(guān)性，以及其機制研究的文獻并作綜述。結(jié)果內(nèi)臟脂肪與胃癌的發(fā)生、進展及胃癌患者的手術(shù)治療效果及預(yù)后有一定的相關(guān)性，高內(nèi)臟脂肪可能會促進胃癌的發(fā)病及進展，并提高胃癌根治術(shù)術(shù)中及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率，包括手術(shù)部位感染、胰瘺等，延長住院時間。術(shù)前采取措施降低患者的內(nèi)臟脂肪水平可以降低手術(shù)并發(fā)癥發(fā)生率。但是，術(shù)后內(nèi)臟脂肪水平嚴重缺失可能預(yù)示著預(yù)后不良。內(nèi)臟脂肪對胃癌及其治療的影響機制，主要是過多內(nèi)臟脂肪組織導(dǎo)致局部慢性炎癥、脂肪細胞因子分泌改變、胰島素抵抗等。結(jié)論可以利用內(nèi)臟脂肪來評估胃癌患者的體質(zhì)量情況及身體成分，以便更好地輔助指導(dǎo)胃癌的治療及預(yù)后評估。
目的構(gòu)建攜帶多藥耐藥相關(guān)蛋白(MRP)全長基因的真核表達載體，并研究其在人肝癌細胞株HepG2中的表達特性。方法雙酶切克隆質(zhì)粒pGEM-mrp1，獲得含mrp1全長的cDNA片段，再將此片段定向克隆到哺乳動物真核表達載體pCI-neo的多克隆位點，經(jīng)脂質(zhì)體法轉(zhuǎn)染HepG2細胞，G418篩選獲得穩(wěn)定表達的轉(zhuǎn)基因細胞系HepG2/mrp1。RT-PCR檢測HepG2/mrp1細胞mrp1 mRNA表達，流式細胞儀檢測HepG2/mrp1細胞MRP的含量。結(jié)果本實驗所構(gòu)建的攜帶mrp1全長基因的表達載體pCI-mrp1能在HepG2細胞中表達，形成穩(wěn)定的多藥耐藥細胞系HepG2/mrp1，其多藥耐藥性、MRP含量及mrp1 mRNA表達均較未轉(zhuǎn)染該載體的HepG2細胞顯著增加。結(jié)論將攜帶全長人多藥耐藥相關(guān)蛋白基因mrp1的載體導(dǎo)入人肝癌細胞株能夠建立高效、穩(wěn)定的多藥耐藥細胞株，為進一步研究多藥耐藥的機理及逆轉(zhuǎn)多藥耐藥提供理想的細胞模型。