目的 了解同種異體復(fù)合組織移植的免疫研究進(jìn)展。 方法 查閱相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)同種異體復(fù)合組織移植的免疫特點(diǎn)、實(shí)驗(yàn)進(jìn)展、臨床經(jīng)驗(yàn)等進(jìn)行總結(jié)。 結(jié)果 同種異體復(fù)合組織位于體表，包含組織成分復(fù)雜，抗原性高。其移植后在免疫抑制劑用藥方案、排斥反應(yīng)的診斷以及慢性排斥反應(yīng)發(fā)生率等許多方面同內(nèi)臟器官移植有不同的特點(diǎn)。 結(jié)論 在下一步研究中，應(yīng)吸取同種異體復(fù)合組織移植獨(dú)特的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，在誘導(dǎo)耐受、局部用藥、排斥診斷等方面樹(shù)立同種異體復(fù)合組織的獨(dú)特標(biāo)準(zhǔn)。
目的 觀察釉基質(zhì)蛋白（enamel matrix proteins，EMPs）對(duì)體外培養(yǎng)的人正常皮膚成纖維細(xì)胞黏附、增殖及Ⅰ型膠原前mRNA合成的影響。 方法 取自愿捐贈(zèng)包皮環(huán)切術(shù)后包皮組織，采用組織塊法培養(yǎng)人皮膚成纖維細(xì)胞，取第3 ～ 6 代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。以終濃度為50、100、150、200 μg/mL 的EMPs 工作液預(yù)鋪培養(yǎng)板。①細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)：取細(xì)胞以1 × 106 個(gè)/mL 置于預(yù)鋪EMPs 的96 孔培養(yǎng)板，每孔0.2 mL，作為實(shí)驗(yàn)組（A、B、C、D 組）。培養(yǎng)1.5、3.0 和4.5 h 后MTT 比色法測(cè)定黏附細(xì)胞量。②細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)：取細(xì)胞以5 × 104 個(gè)/mL 置于預(yù)鋪EMPs 的培養(yǎng)板，每孔0.2 mL，作為實(shí)驗(yàn)組（A1、B1、C1、D1 組）。于第2、4、6、8 天以MTT 比色法測(cè)定增殖細(xì)胞量。③細(xì)胞Ⅰ型膠原前mRNA 合成實(shí)驗(yàn)：取細(xì)胞以1 × 106 個(gè)/mL 置于預(yù)鋪EMPs 培養(yǎng)板，每孔2 mL，作為實(shí)驗(yàn)組（A2、B2、C2、D2 組）。于培養(yǎng)第5 天RT-PCR 法測(cè)定Ⅰ型膠原前mRNA 合成的量。以上實(shí)驗(yàn)均以相同濃度細(xì)胞懸液加入未預(yù)鋪EMPs 的板孔作為對(duì)照組，每組均3 個(gè)復(fù)孔。 結(jié) 果 ①細(xì)胞黏附實(shí)驗(yàn)中，各時(shí)間點(diǎn)B、C、D 組與A 組及對(duì)照組比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P lt; 0.05）；A 組與對(duì)照組間及B、C、D 組間比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05）。②細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)中，第2 天各組間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt;0.05） ；第4、6 天，B1、C1、D1 組吸光度（A）值分別為0.598 ± 0.020、0.582 ± 0.017、0.574 ± 0.021 及0.639 ± 0.016、0.641 ±0.020、0.635 ± 0.021，均高于對(duì)照組的0.548 ± 0.021 及0.605 ± 0.019（P lt; 0.05） ；A1 組A 值分別為0.545 ± 0.023 及0.603 ±0.016，與對(duì)照組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05）。第8 天，B1、C1 組A 值分別為0.629 ± 0.012、0.631 ± 0.014，高于對(duì)照組的0.606 ± 0.031（P lt; 0.05），A1、D1 組與對(duì)照組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P gt; 0.05）。③細(xì)胞Ⅰ型膠原前mRNA 合成實(shí)驗(yàn)中，B2、C2、D2 組Ⅰ型膠原前mRNA 合成量高于對(duì)照組。 結(jié)論 EMPs 促進(jìn)人正常皮膚成纖維細(xì)胞黏附、增殖及Ⅰ型膠原前mRNA 合成，且EMPs 在100 μg/mL 濃度時(shí)可發(fā)揮最大促進(jìn)作用。
目的探討兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶（catechol O-methyltransferase，COMT）mRNA及其蛋白在結(jié)直腸腺瘤及其瘤旁組織、結(jié)直腸癌（CRC）及其癌旁組織中的表達(dá)情況。 方法采用實(shí)時(shí)定量PCR和免疫組化方法檢測(cè)結(jié)直腸腺瘤及其瘤旁組織、CRC及其癌旁組織中COMT mRNA及其蛋白的表達(dá)情況，并探索COMT表達(dá)與結(jié)直腸腺瘤和CRC患者臨床病理特征的關(guān)系。 結(jié)果①實(shí)時(shí)定量PCR結(jié)果顯示：結(jié)直腸腺瘤組織中COMT mRNA表達(dá)水平的中位數(shù)為0.109 0，高于瘤旁組織的0.000 5（t=3.02，P=0.01）；CRC組織中COMT mRNA表達(dá)水平的中位數(shù)為0.041 8，高于其癌旁組織的0.013 5（t=2.71，P=0.02）。②免疫組化染色結(jié)果顯示：結(jié)直腸腺瘤組織中，COMT的高表達(dá)率為72.34%（34/47），高于瘤旁組織的25.53%（12/47），χ2=28.72，P＜0.01；CRC組織中COMT的高表達(dá)率為66.67%（28/42），高于癌旁組織的28.57%（12/42），χ2=4.97，P＜0.05。③在結(jié)直腸腺瘤組織中，COMT高表達(dá)與患者的性別、年齡、腫瘤部位及病理學(xué)類型均無(wú)關(guān)（P＞0.05）；在CRC組織中，COMT高表達(dá)與患者的性別、年齡、腫瘤部位及分化程度均無(wú)關(guān)（P＞0.05），但COMT高表達(dá)與TNM分期、T分期及N分期均相關(guān)（P＜0.05），TNMⅠ+Ⅱ期、T1+T2期及N0期患者的COMT高表達(dá)率較高。 結(jié)論COMT在結(jié)直腸腺瘤及CRC組織中的表達(dá)較相應(yīng)的瘤（癌）旁組織均升高，其可能在CRC的發(fā)生和發(fā)展中具有一定作用。