華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"胡波" 5條結(jié)果
  • 圍生因素與足月兒高間接膽紅素血癥巢式病例對(duì)照研究

    目的 探討圍產(chǎn)期各種相關(guān)因素與高間接膽紅素血癥發(fā)病的關(guān)系。 方法 選擇2011年1月-5月85例產(chǎn)科出生足月高間接膽紅素血癥患兒血清總膽紅素升高(依據(jù)其小時(shí)齡)達(dá)到全國新生兒學(xué)組干預(yù)推薦方案光療標(biāo)準(zhǔn)、且結(jié)合膽紅素<34 μmol/L,即高間接膽紅素血癥。同時(shí)按同性別同年齡階段出生抽取85例無高膽紅素血癥足月兒按1︰1配對(duì)作對(duì)照組。采用單因素分析和條件logistic回歸分析的方法,篩選高間接膽紅素血癥發(fā)病的危險(xiǎn)因素。 結(jié)果 引起高間接膽紅素血癥的圍生因素包括胎齡、產(chǎn)式、窒息、開奶時(shí)間延遲、胎糞排出時(shí)間延遲、喂養(yǎng)方式、出血、低血糖、紅細(xì)胞比容和出生體質(zhì)量下降。其中引起高間接膽紅素血癥獨(dú)立的高危圍生因素為胎齡、開奶時(shí)間延遲、低血糖、出血、紅細(xì)胞增多癥和出生體質(zhì)量下降。 結(jié)論 臨床對(duì)具有多種高危圍生因素的患兒應(yīng)提高對(duì)其發(fā)生高膽紅素血癥可能的預(yù)見性,及早采取預(yù)防措施。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 09:18 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 大劑量放化療后局部進(jìn)展挽救性肺切除術(shù)五例

    發(fā)表時(shí)間: 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 維生素D補(bǔ)充對(duì)2型糖尿病患者血糖控制、胰島素抵抗及胰島β細(xì)胞功能的Meta分析

    目的系統(tǒng)評(píng)價(jià)維生素D補(bǔ)充對(duì)2型糖尿病患者的空腹血糖、胰島素抵抗、胰島素β細(xì)胞功能等指標(biāo)的影響。 方法計(jì)算機(jī)檢索PubMed、The Cochrane Library(2015年12期)、Web of Science、ScienceDirect Online、VIP、CNKI、WanFang Data和CBM數(shù)據(jù)庫,搜集2型糖尿病患者補(bǔ)充維生素D相關(guān)的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)(RCT),檢索時(shí)限均為從建庫到2015年12月。由2位評(píng)價(jià)員獨(dú)立篩選文獻(xiàn)、提取資料并評(píng)價(jià)納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)后,采用RevMan 5.3和Stata 12.0軟件進(jìn)行Meta分析。 結(jié)果最終納入22個(gè)RCT,共1 756例患者(試驗(yàn)組889例,對(duì)照組867例)。Meta分析結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,維生素D補(bǔ)充組HOMA-IR指標(biāo)明顯改善[SMD=–0.68,95%CI(–1.23,–0.12),P=0.02],但在FPG[MD=–3.64,95%CI(–11.41,4.13),P=0.36]、HbA1c[MD=–0.04,95%(–0.16,0.09),P=0.55]和HOMA-β[SMD=–0.17,95%CI(–1.39,1.04),P=0.78]方面,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。進(jìn)一步的亞組分析結(jié)果顯示,維生素D補(bǔ)充組在中東人群、隨訪時(shí)間≤3個(gè)月的FPG水平[中東人:MD=–8.83,95%CI(–15.12,–2.54),P=0.006;隨訪≤3月:MD=–7.94,95%CI(–13.39,–2.50),P=0.004]和HOMA-IR指標(biāo)[中東人:SMD=–0.94,95%CI(–1.80,–0.09),P=0.03;隨訪≤3月SMD=–1.02,95%CI(–1.95,–0.10),P=0.03]方面明顯優(yōu)于對(duì)照組。 結(jié)論當(dāng)前證據(jù)顯示,2型糖尿病患者補(bǔ)充維生素D可改善胰島素抵抗,但對(duì)血糖控制和胰島β細(xì)胞功能的影響并不顯著。維生素D補(bǔ)充對(duì)2型糖尿病患者血糖控制、改善胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞功能的證據(jù)尚不充分,仍需大量高質(zhì)量的研究證實(shí)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-10-02 04:54 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 埋線隆鼻對(duì)鼻背軟組織及再次鼻整形的影響研究

    目的探討埋線隆鼻對(duì)鼻背軟組織和再次鼻整形的影響。方法回顧性分析2017年7月—2019年7月收治且符合選擇標(biāo)準(zhǔn)的29例埋線隆鼻術(shù)后再次鼻整形患者臨床資料。患者均為女性;年齡18~43歲,平均26.8歲。埋線隆鼻術(shù)后3~48個(gè)月入院,中位時(shí)間15個(gè)月。其中,鼻尖突度不足18例、鼻根突度不足22例、線材異位7例、線材外露5例、感染3例,10例存在2種及以上情況。合并短鼻畸形9例,鼻部存在鼻尖球形肥大1例、鼻小柱偏斜3例、鼻翼基底過寬3例、駝峰1例。3例感染患者僅行取線和清創(chuàng)手術(shù);其余26例均再次鼻整形,鼻背均使用聚四氟乙烯假體,16例取自體肋軟骨和耳軟骨、10例取自體鼻中隔軟骨和耳軟骨行鼻尖整形術(shù)。將術(shù)中取出的線材及周圍組織標(biāo)本行組織學(xué)觀察。術(shù)后測(cè)量鼻長(zhǎng)度及鼻尖突度并計(jì)算比值,以評(píng)價(jià)鼻部形態(tài);采用Likert 5級(jí)評(píng)分法評(píng)價(jià)患者滿意度。結(jié)果 患者術(shù)后均獲隨訪,隨訪時(shí)間12~48個(gè)月,平均18個(gè)月。術(shù)后3例感染患者炎癥控制。其余26例再次鼻整形者術(shù)后即刻即獲得滿意效果,術(shù)前及術(shù)后7 d、6個(gè)月,鼻長(zhǎng)度分別為(4.11±0.34)、(4.36±0.25)、(4.33±0.22)cm,鼻尖突度分別為(2.34±0.25)、(2.81±0.18)、(2.76±0.15)cm,鼻尖突度/鼻長(zhǎng)度比值分別為0.57±0.08、0.65±0.05、0.64±0.04。其中,鼻長(zhǎng)度及鼻尖突度手術(shù)前后各時(shí)間點(diǎn)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);鼻尖突度/鼻長(zhǎng)度比值術(shù)后與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后7 d與6個(gè)月間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。手術(shù)滿意度Likert評(píng)分為1.5~5.0分,平均4.05分。26例患者隨訪期間均無鼻假體外露,鼻部形態(tài)穩(wěn)定,5例線材外露患者鼻部皮膚可見不同程度瘢痕;未發(fā)生感染、軟骨吸收以及軟骨變形、移位及外露。組織學(xué)觀察示可吸收性線材植入后不僅被吸收,而且隨時(shí)間延長(zhǎng)線材分解吸收引起的周圍組織炎癥反應(yīng)呈先加重,6~12個(gè)月最嚴(yán)重,之后逐漸減輕趨勢(shì)。結(jié)論 可吸收性線材植入鼻背皮下組織后,因性質(zhì)與人體組織不同,會(huì)影響鼻背皮膚軟組織順應(yīng)性。線材降解、吸收會(huì)刺激周圍組織炎癥細(xì)胞浸潤、成纖維細(xì)胞增生進(jìn)而形成瘢痕組織,會(huì)影響再次鼻整形設(shè)計(jì)及效果。

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  • 外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞三維血管新生模型的建立及其特性分析

    目的 觀察內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPC)在血管新生中的作用及其生物學(xué)特性。方法 取大鼠外周血分離出EPC,觀察其在體外的培養(yǎng)和擴(kuò)增情況,對(duì)培養(yǎng)的EPC進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)建立三維立體模型并分析。結(jié)果 成功分離出外周血中的EPC,在平面培養(yǎng)時(shí),各時(shí)間點(diǎn)經(jīng)VEGF誘導(dǎo)的EPC(實(shí)驗(yàn)組)其增殖情況均優(yōu)于無VEGF誘導(dǎo)的EPC(對(duì)照組),P<0.01。在由鼠尾膠原凝膠制成的三維基質(zhì)中EPC向膠原基質(zhì)內(nèi)生長(zhǎng),1 d內(nèi)即可出現(xiàn)向膠原內(nèi)的出芽及浸潤,并逐漸形成分支樣結(jié)構(gòu); 實(shí)驗(yàn)組生長(zhǎng)快,向膠原基質(zhì)內(nèi)浸潤速度快、出芽快,管狀結(jié)構(gòu)粗大; 而對(duì)照組生長(zhǎng)慢、出芽慢,管狀結(jié)構(gòu)細(xì)小,向膠原內(nèi)浸潤的深度淺,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)稀疏,不完整; 實(shí)驗(yàn)組各時(shí)相三維基質(zhì)中新生血管數(shù)目均多于對(duì)照組(P<0.01)。結(jié)論 鼠尾膠原凝液可以誘導(dǎo)EPC參與血管新生的遷移、增殖、發(fā)芽等步驟; EPC三維基質(zhì)模型可用于新生血管的研究。VEGF能動(dòng)員和誘導(dǎo)EPC促進(jìn)血管新生。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:57 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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