華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"葛春林" 4條結(jié)果
  • 胰腺癌可切除性的判斷

    近年胰腺癌的發(fā)病率明顯增加,過(guò)去10年,美國(guó)及歐洲的發(fā)病率已達(dá)到8/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),我國(guó)與其相近似。胰腺癌的治療效果至今卻難以令人滿意,5年生存率無(wú)顯著提高。主要的原因是由于胰腺的位置深在,胰腺癌又缺乏特異性的臨床表現(xiàn),早期診斷非常困難,大多數(shù)患者到醫(yī)院就診時(shí)已屬于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期腫瘤。治愈的唯一可能性是腫瘤的外科切除,但根治性手術(shù)切除率僅為18.6%,5年生存率在0~24%。未治療者中位生存期為6~8個(gè)月。目前,隨著影像學(xué)技術(shù)、內(nèi)窺鏡和腹腔鏡超聲等多項(xiàng)檢查手段的應(yīng)用與普及,對(duì)胰腺癌能否切除可以做出較準(zhǔn)確的術(shù)前評(píng)估,這對(duì)合理地選擇治療方法,提高手術(shù)切除率,避免不必要的“開(kāi)腹探查”有著重要的意義。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-28 04:47 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • Castleman病

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:54 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 肝門(mén)部膽管癌患者生存預(yù)測(cè)模型的分析

    目的通過(guò)分析肝門(mén)部膽管癌患者的病歷資料,建立生存預(yù)測(cè)模型,并探討其臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 回顧性分析遼寧省腫瘤醫(yī)院和中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院1996年1月至2008年6月期間的196例肝門(mén)部膽管癌患者的病歷資料,選擇17個(gè)可能對(duì)預(yù)后產(chǎn)生影響的臨床病理因素,應(yīng)用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型分析影響預(yù)后的因素,建立預(yù)后指數(shù)(PI)方程。然后根據(jù)PI值的上下四分位數(shù)值將全部患者分為低危險(xiǎn)組、中危險(xiǎn)組及高危險(xiǎn)組,比較各組的生存率。以PI值的中位數(shù)作為基準(zhǔn),計(jì)算個(gè)體相對(duì)于基準(zhǔn)的預(yù)期生存率。Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型比例風(fēng)險(xiǎn)(PH)假定的檢驗(yàn)采用對(duì)數(shù)累積風(fēng)險(xiǎn)函數(shù)圖法。結(jié)果Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型多因素分析得出和預(yù)后有關(guān)的獨(dú)立因素為手術(shù)方式、手術(shù)切緣和術(shù)前總膽紅素水平(Plt;0.05)。PI=0.815×術(shù)前總膽紅素水平+0.580×手術(shù)切緣-0.713×手術(shù)方式。根據(jù)PI分為低危險(xiǎn)組(PI≤-0.642)、中危險(xiǎn)組(-0.642lt;PIlt;1.364)、高危險(xiǎn)組(PI ≥1.364)。生存率3組間及每一組內(nèi)均依次降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.05)。結(jié)論生存預(yù)測(cè)模型能夠反映肝門(mén)部膽管癌患者的預(yù)后,可預(yù)測(cè)不同患者的生存率,為臨床進(jìn)行分層的個(gè)體化治療提供參考。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:41 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • MyD88在重癥急性胰腺炎胰腺組織中表達(dá)及意義的實(shí)驗(yàn)研究

    目的探討髓樣細(xì)胞分化蛋白88(MyD88)在重癥急性胰腺炎(SAP)發(fā)病機(jī)理的作用。 方法將48只小鼠按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為SAP組(32只)與正常對(duì)照組(16只);再將2組小鼠隨機(jī)(隨機(jī)數(shù)字表法)分為6、12、24及48 h組,SAP組各亞組每組8只,正常對(duì)照組每亞組4只。SAP組小鼠腹腔注射20% L-精氨酸以誘導(dǎo)SAP模型,正常對(duì)照組小鼠僅腹腔注射生理鹽水。分別于建模術(shù)后6、12、24及48 h處死小鼠,取其動(dòng)脈血,采用ELISA方法檢測(cè)血清中白細(xì)胞介素-1β(IL-1β)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)濃度;同時(shí)取其胰腺組織(正常對(duì)照組僅術(shù)后6 h取材),用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測(cè)胰腺組織中MyD88 mRNA和核因子-κB(NF-κB)mRNA的表達(dá)水平,并進(jìn)行HE染色。 結(jié)果鏡下見(jiàn)SAP組小鼠的胰腺組織隨時(shí)間進(jìn)展其炎癥逐漸加重。各時(shí)點(diǎn)SAP組小鼠的IL-1β、IL-10及TNF-α濃度均高于正常對(duì)照組(P<0.05);各時(shí)點(diǎn)SAP組與正常對(duì)照組(6 h組)相比較,其胰腺組織中MyD88 mRNA及NF-κB mRNA的表達(dá)水平均較高(P<0.05)。各時(shí)點(diǎn)SAP組小鼠MyD88 mRNA的表達(dá)水平與血清IL-1β、IL-10及TNF-α的濃度和NF-κB mRNA的表達(dá)水平均呈正相關(guān)(P<0.01)。 結(jié)論MyD88的表達(dá)對(duì)SAP的發(fā)生和發(fā)展可能均具有重要的作用。

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