華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"葛海燕" 3條結(jié)果
  • 全胃切除術(shù)后保留幽門環(huán)間置空腸重建消化道術(shù)式的應(yīng)用

    目的探討胃底賁門癌患者行全胃切除術(shù)后消化道的重建方式。 方法總結(jié)我院1999年3月至2002年4月間采用經(jīng)腹全胃切除保留幽門環(huán)間置空腸重建消化道手術(shù)的16例胃底賁門癌患者的臨床資料。 結(jié)果無一例手術(shù)死亡, 無吻合口漏及狹窄, 全組患者均治愈出院。 術(shù)后半年每餐進(jìn)食200~300 g, 每日3~4次, 其中蛋白質(zhì)1 g/(kg·d), 總熱量為2 300~3 000 kcal,餐后無胸骨后灼痛,無膽汁返流現(xiàn)象及排空障礙。結(jié)論嚴(yán)格掌握手術(shù)適應(yīng)證,保留幽門環(huán)間置空腸重建消化道能起到較好的效果。

    發(fā)表時間:2016-08-28 04:49 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 水通道蛋白 1 對內(nèi)皮祖細(xì)胞遷移功能的影響

    目的觀察水通道蛋白 1(AQP1)對內(nèi)皮祖細(xì)胞(EPC)增殖遷移功能的影響。方法體外分離 AQP1 野生型(WT)(n=6)和敲除型(KO)小鼠(n=6)骨髓細(xì)胞并定向培養(yǎng)分化為 EPC。應(yīng)用免疫熒光法檢測細(xì)胞表面抗原鑒定 EPC,通過無標(biāo)記活細(xì)胞動態(tài)分析技術(shù)、細(xì)胞 Transwell 遷移實驗及劃痕實驗比較 AQP1 WT 和 KO 小鼠中 EPC 的功能差異。結(jié)果對小鼠 EPC 培養(yǎng)觀察發(fā)現(xiàn),細(xì)胞最初保持懸浮狀態(tài),7 d 內(nèi)逐漸黏附貼壁成典型的間充質(zhì)干細(xì)胞,間充質(zhì)干細(xì)胞經(jīng)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng) 7 d 后逐漸分化貼壁,14 d 后細(xì)胞繼續(xù)增殖,形態(tài)為梭形或多邊形,并融合成鋪路石樣的 EPC 細(xì)胞。細(xì)胞表面標(biāo)志鑒定發(fā)現(xiàn),應(yīng)用內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng) 7 d 后細(xì)胞 CD133 及 CD31 表達(dá)陽性,隨著培養(yǎng)時間的延長在 14 d 時 CD34 及 Flk-1 表達(dá)陽性。免疫熒光法驗證結(jié)果顯示,AQP1 僅在 AQP1 WT 小鼠的 EPC 中表達(dá)陽性。對不同 AQP1 狀態(tài)下 EPC 的功能研究結(jié)果顯示,培養(yǎng) 72 h 的 AQP1 WT 小鼠與 KO 小鼠 EPC 細(xì)胞增殖數(shù)目無顯著差異。Transwell 檢測結(jié)果顯示,AQP1 KO 小鼠其 EPC 遷移能力較 WT 小鼠明顯減弱。細(xì)胞劃痕實驗檢測結(jié)果顯示,AQP1 KO 小鼠 EPC 的劃痕愈合能力也明顯低于 WT 小鼠。結(jié)論EPC 最初表現(xiàn)出干細(xì)胞特征,隨著培養(yǎng)時間延長,逐漸表現(xiàn)出內(nèi)皮細(xì)胞特征。AQP1 可影響 EPC 的遷移能力而非增殖能力。

    發(fā)表時間:2018-05-28 09:22 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 間置空腸消化道重建術(shù)對全胃切除術(shù)后患者早期營養(yǎng)狀況的影響

    目的 評估間置空腸法(JIP)是否是一種理想的全胃切除后消化道重建術(shù)。 方法 將94例在我院行擇期全胃切除術(shù)者按隨機雙盲法分為兩組,其中JIP組42例,Roux-en-Y消化道重建術(shù)組(RYP)52例,對兩組術(shù)后1年內(nèi)無腫瘤復(fù)發(fā)患者的營養(yǎng)狀況的隨訪資料(有無消化道癥狀、體重變化及其他營養(yǎng)指標(biāo))進(jìn)行對比分析。 結(jié)果 兩組患者術(shù)后營養(yǎng)狀況明顯優(yōu)于術(shù)前(P<0.01),JIP組較RYP組改善更為明顯,且無傾倒綜合征,返流性食管炎發(fā)生率低(P<0.01)。 結(jié)論 JIP術(shù)后腸道功能紊亂發(fā)生率低,且可明顯改善患者術(shù)后早期營養(yǎng)狀況,是全胃切除術(shù)后理想的消化道重建術(shù)式。

    發(fā)表時間:2016-08-28 04:43 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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