華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"蔡加琴 " 1條結(jié)果
  • 音猬因子調(diào)控BMSCs表達(dá)和分泌VEGF及bFGF的實(shí)驗(yàn)研究

    【摘 要】 目的 音猬因子(Sonic hedgehog,Shh)介導(dǎo)的信號(hào)參與調(diào)控血管生成的重要環(huán)節(jié)。研究不同濃度的重組Shh-N(recombinant Shh N-termitant,rShh-N)對(duì)BMSCs表達(dá)和分泌VEGF和bFGF的影響。 方法 取健康3日齡SD大鼠骨髓分離培養(yǎng)BMSCs,體外擴(kuò)增至第3代,分別用含0、10、100、200 ng/mL rShh-N的L-DMEM培養(yǎng)BMSCs,作為A、B、C、D組。培養(yǎng)12、24、48、72 h后行ELISA法檢測(cè)各組上清液中VEGF和bFGF的濃度,實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)各組VEGF和bFGF mRNA的表達(dá)水平。 結(jié)果 在基因表達(dá)水平上,D組各時(shí)間點(diǎn)的VEGF和bFGF mRNA表達(dá)量均明顯高于A組(P lt; 0.05),且在12、48 h表達(dá)量高于24、72 h(P lt; 0.01);C組在各時(shí)間點(diǎn)均促進(jìn)bFGF mRNA表達(dá)(P lt; 0.05),在24~72 h促進(jìn)VEGF mRNA表達(dá)(P lt; 0.05),且在72 h時(shí)表達(dá)量均最高(P lt; 0.01);B組在12 h抑制VEGF mRNA表達(dá)(P lt; 0.05),48 h和72 h表現(xiàn)出促進(jìn)作用(P lt; 0.05),在12~48 h明顯促進(jìn)bFGF mRNA表達(dá)(P lt; 0.05),且在48 h時(shí)的表達(dá)量最高(P lt; 0.01)。在蛋白水平上,D組各時(shí)間點(diǎn)VEGF和bFGF分泌量均高于A組(P lt; 0.01);C組在24~72 h VEGF和bFGF分泌量明顯多于A組(P lt; 0.05);B組在12 h和48 h抑制VEGF的分泌(P lt; 0.05),24 h增加其分泌作用(P lt; 0.05),而在24 h和48 h促進(jìn)bFGF的分泌(P lt; 0.05)。各組在48 h和72 h時(shí)的VEGF和bFGF分泌量明顯多于12 h和24 h(P lt; 0.05)。 結(jié)論 rShh-N可促進(jìn)BMSCs表達(dá)和分泌VEGF和bFGF,為進(jìn)一步探討rShh-N和MSCs聯(lián)合應(yīng)用于治療缺血性相關(guān)疾病以及促進(jìn)骨修復(fù)重建的可行性提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-31 04:21 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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