【摘要】 目的 探討特殊型孟氏骨折的臨床特征和治療效果?！》椒ā?998年3月-2008年12月收治38例孟氏骨折中，34例為新鮮骨折，4例為陳舊骨折；其中7例新鮮骨折合并橈神經(jīng)損傷，橈神經(jīng)均未探查。新鮮骨折均先行手法復(fù)位石膏外固定，僅5例復(fù)位效果滿意，其余均行手術(shù)治療。術(shù)中15例行環(huán)狀韌帶修補(bǔ)，8例行環(huán)狀韌帶重建?！〗Y(jié)果 38例均獲隨訪，時(shí)間為6～48個(gè)月；非手術(shù)患者平均8個(gè)月，手術(shù)患者平均22個(gè)月。療效：優(yōu)25例，良9例，中3例，差1例，優(yōu)良率89.5%，橈神經(jīng)損傷完全恢復(fù)。 結(jié)論 特殊型孟氏骨折對(duì)骨折愈合、復(fù)位及功能恢復(fù)要求很高，若手法復(fù)位效果不佳，則應(yīng)及早采取手術(shù)治療為好。
目的 探討肺郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥（pulmonary Langerhans cell histiocytosis, PLCH）的臨床特征、診斷和治療。 方法 回顧性分析1999年-2008年4例病理確診的PLCH。 結(jié)果 4例患者均為男性；13～56歲；2例吸煙。臨床特征是活動(dòng)后氣短、氣胸。胸部CT表現(xiàn)為網(wǎng)格狀、囊狀或結(jié)節(jié)狀影像。肺活檢病理結(jié)果：光學(xué)顯微鏡下可見(jiàn)病理性郎格罕細(xì)胞，免疫組織化學(xué)法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)4例S-100均為陽(yáng)性，2例CD1a陽(yáng)性，1例CD68陽(yáng)性。 結(jié)論 PLCH胸部CT表現(xiàn)為網(wǎng)結(jié)節(jié)或囊性變，病理檢查見(jiàn)病理性郎格罕細(xì)胞浸潤(rùn)細(xì)支氣管壁和上皮細(xì)胞的間質(zhì)，免疫組織化學(xué)CD1a抗原、S-100蛋白陽(yáng)性可明確診斷。