華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"谷化平" 6條結(jié)果
  • 乳腺癌肉瘤1例報告

    發(fā)表時間:2016-08-28 05:10 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 原發(fā)性膽囊癌CD44v6和bcl-2的表達(dá)及其與臨床病理的關(guān)系

    目的探討CD44v6和bcl2蛋白在原發(fā)性膽囊癌組織中的表達(dá)及其與癌組織類型、病理分級和轉(zhuǎn)移狀況的關(guān)系,以及CD44v6表達(dá)與bcl2表達(dá)的相關(guān)性。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測50例原發(fā)性膽囊癌、20例膽囊腺瘤和10例慢性膽囊炎組織中CD44v6和bcl2蛋白的表達(dá)。結(jié)果膽囊癌組織中CD44v6和bcl2表達(dá)陽性率分別為82.0%和60.0%,均明顯高于膽囊腺瘤(分別為45.0%和30.0%,P<0.05),并隨著膽囊癌細(xì)胞分化程度的減低、病理分級的增高和轉(zhuǎn)移而明顯增高(P<0.05)。同時,CD44v6的表達(dá)與bcl2表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.36,P<0.05)。結(jié)論CD44v6和bcl2均是膽囊癌高度惡性和預(yù)后不良的重要指標(biāo)。膽囊癌CD44v6表達(dá)與bcl2蛋白表達(dá)可能具有相互協(xié)同作用。

    發(fā)表時間:2016-08-28 04:47 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • CD15s抗原在乳腺癌中的表達(dá)及意義

    目的探討CD15s抗原在乳腺癌組織中的表達(dá)及分布特點(diǎn)以及與腫瘤發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移的關(guān)系。方法應(yīng)用催化信號放大系統(tǒng)免疫組化技術(shù),對乳腺癌及正常乳腺組織進(jìn)行CD15s抗原檢測,采用膠體金免疫電鏡技術(shù)觀察超微結(jié)構(gòu)組織中CD15s抗原的分布特征。結(jié)果94例乳腺癌中75例CD15s表達(dá)呈陽性,表達(dá)陽性率為79.8%,10例正常乳腺組織腺管上皮細(xì)胞CD15s表達(dá)呈弱陽性。組織學(xué)分級為Ⅱ~Ⅲ級的乳腺癌中CD15s表達(dá)陽性率為87.3%,顯著高于Ⅰ級的表達(dá)陽性率(69.2%,P<0.05); 在伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌組織中,CD15s表達(dá)陽性率為90.2%,顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組的CD15s表達(dá)陽性率(67.4%,P<0.05)。免疫電鏡顯示,CD15s抗原主要分布于乳腺癌細(xì)胞質(zhì)的界膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及近細(xì)胞核膜處和正常乳腺組織腺管上皮細(xì)胞質(zhì)的界膜處。結(jié)論CD15s對判斷乳腺癌惡性程度和預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況是一個具有實(shí)用價值的標(biāo)志物,并為探討乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展機(jī)理提供了一個新途徑。

    發(fā)表時間:2016-08-28 05:11 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 乳腺癌組織CD44v6和nm23H1的mRNA表達(dá)及意義

    目的 探討CD44v6和nm23H1的mRNA表達(dá)與乳腺癌臨床病理參數(shù)及預(yù)后的關(guān)系及相關(guān)性。方法 應(yīng)用原位雜交和CSA免疫組化方法,對94例乳腺癌組織進(jìn)行CD44v6和nm23H1的mRNA檢測。 結(jié)果 CD44v6 mRNA陽性表達(dá)及nm23H1 mRNA陰性表達(dá)均與乳腺癌的組織學(xué)分級、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、復(fù)發(fā)和預(yù)后呈正相關(guān)。乳腺癌中CD44v6 mRNA表達(dá)與nm23H1 mRNA表達(dá)呈負(fù)相關(guān)。CD44v6 mRNA陽性表達(dá)及nm23H1 mRNA陰性表達(dá)患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高、生存率低。結(jié)論 CD44v6 mRNA表達(dá)與nm23H1 mRNA表達(dá)具有負(fù)調(diào)節(jié)的協(xié)同作用。聯(lián)合檢測兩種基因,能更準(zhǔn)確地判斷乳腺癌的轉(zhuǎn)移、預(yù)后狀態(tài)。

    發(fā)表時間:2016-08-28 05:30 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 唾液酸化Lewis X 在大腸癌中的表達(dá)及其意義

    目的 研究大腸癌組織中細(xì)胞粘附分子唾液酸化Lewis X (sialyl-LeX)表達(dá)狀況與腫瘤發(fā)生、分化、轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系。 方法 應(yīng)用免疫組化微波-LSAB法和計算機(jī)圖像分析技術(shù),對90例大腸癌和30例遠(yuǎn)離癌組織的正常大腸粘膜進(jìn)行sialylLeX表達(dá)和反應(yīng)強(qiáng)度定量檢測,并對其中53例患者進(jìn)行隨訪。結(jié)果 sialyl-LeX陽性物質(zhì)在遠(yuǎn)離癌組織的正常大腸粘膜中陽性率為16.7%(5/30),僅限于一些深部腺腔緣游離面; 而大腸癌組織中sialyl-LeX陽性表達(dá)率高達(dá)92.2%(83/90),主要分布于腺管頂面細(xì)胞漿,腺腔內(nèi)和癌細(xì)胞胞漿內(nèi)以及粘液湖內(nèi)。圖像分析, sialylLeX 陽性細(xì)胞平均積分光密度值在低分化腺癌中顯著高于高、中分化腺癌和粘液腺癌(Plt;0.01); 有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(Plt;0.01); 5年內(nèi)死亡患者顯著高于生存患者(Plt;0.01)。 結(jié)論 sialyl-LeX表達(dá)陽性率和反應(yīng)強(qiáng)度對反映大腸癌組織發(fā)生、判斷惡性程度、預(yù)測轉(zhuǎn)移和評估患者預(yù)后具有重要意義。

    發(fā)表時間:2016-08-28 05:30 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 乳腺癌組織中細(xì)胞粘附分子CD15的定量研究

    為了探討細(xì)胞粘附分子CD15表達(dá)及含量與乳腺癌分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況的關(guān)系,應(yīng)用微波-SP法和圖像分析技術(shù),對94例乳腺癌和10例正常乳腺組織中CD15的表達(dá)及含量進(jìn)行檢測。結(jié)果: CD15表達(dá)陽性物質(zhì)在正常乳腺中很有極性地位于腺上皮游離面,而在乳腺癌中主要分布于漿膜; CD15表達(dá)陽性率和圖像定量分析平均光密度值在乳腺癌組織中均顯著高于正常乳腺組織(P<0.005,P<0.001),并均隨乳腺癌分化程度減低和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移而顯著增高(P<0.05,P<0.001)。結(jié)果表明,CD15表達(dá)與乳腺癌的發(fā)生、細(xì)胞增殖、分化和轉(zhuǎn)移密切相關(guān),對判斷乳腺癌惡性程度、預(yù)測生物學(xué)行為和預(yù)后可能是一良好標(biāo)志。

    發(fā)表時間:2016-08-29 09:20 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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