【摘 要】 目的 應(yīng)用不同來源的成肌細(xì)胞（myoblast，Mb）研究肌球蛋白輕鏈（myosin light chain，Myl）在肌肉再生中的作用，為進(jìn)一步了解Myl 的生理功能提供依據(jù)。 方法 3 周齡健康雄性C57BL/6 小鼠12 只。采用酶消化法和Preplate 技術(shù)分離純化小鼠眼外肌、膈肌和腓腸肌Mb（eMb、dMb 和gMb），進(jìn)行傳代培養(yǎng)。采用RT-PCR 和Western blot法檢測第1 代細(xì)胞Myl 的表達(dá)，亞甲基藍(lán)法檢測細(xì)胞增殖能力，倒置相差顯微鏡觀察肌管形成情況。采用濃度為1、2、4、8、16 ng/mL Myl 單克隆抗體分別處理3 種細(xì)胞（實驗組），與未處理的細(xì)胞比較（對照組），觀察細(xì)胞增殖能力及肌管形成的變化。 結(jié)果 培養(yǎng)24 h 的eMb、dMb 和gMb 均檢測到Myl1、Myl4 mRNA 和Myl 蛋白表達(dá)，且eMb 的表達(dá)水平顯著低于dMb 和gMb（P lt; 0.01），dMb 和gMb 間差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05） ；3 種細(xì)胞均未檢測到Myl2 和 Myl3 mRNA 表達(dá)。eMb 的增殖速度高于dMb 和gMb（P lt; 0.01）；eMb 和dMb、gMb 分別在接種后40 h 和16 h 出現(xiàn)肌管；第6 天eMb 肌管數(shù)為（137.2 ± 24.5）/ 視野，顯著高于dMb 的（47.6 ± 15.5）/ 視野和gMb 的（39.8 ± 5.1）/ 視野（P lt; 0.01），后兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P gt; 0.05）。Myl 抗體作用后，3 種細(xì)胞實驗組各濃度吸光度值均顯著高于對照組（P lt; 0.05），表現(xiàn)濃度依賴性；dMb 實驗組和對照組16 h 肌管數(shù)分別為（48.2 ± 7.1）/ 孔和（23.4 ± 4.9）/ 孔，6 d 肌管數(shù)分別為（40.6 ± 10.2）/ 視野和（63.1 ±6.1）/ 視野，兩組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義（P lt; 0.01）。 結(jié) 論 Myl 可能通過促使Mb 終末分化，負(fù)性影響Mb 增殖而在肌肉再生中發(fā)揮一定作用。