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找到 關(guān)鍵詞 包含"C-myc" 2條結(jié)果
  • 三陰乳腺癌中C-myc和Skp2的表達(dá)及相關(guān)性研究

    目的 檢測三陰乳腺癌(TNBC) 組織中C-myc和Skp2的表達(dá)情況及其意義。 方法 選取2008年1月-2011年12月手術(shù)切除的TNBC標(biāo)本56例,采用免疫組織化學(xué)鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化物酶連結(jié)法檢測它們和30例癌旁正常乳腺組織中C-myc和Skp2的表達(dá)情況。 結(jié)果 TNBC組織中C-myc和Skp2表達(dá)定位于細(xì)胞核,其表達(dá)率分別為57.14%(32/56) 和58.93%(33/56),明顯高于癌旁正常組織(P<0.05);56例TNBC組織中,C-myc和Skp2蛋白在組織學(xué)分級Ⅲ級表達(dá)率高于Ⅰ+Ⅱ級(P<0.05);C-myc和Skp2的病理分期Ⅲ期的表達(dá)率高于Ⅰ-Ⅱ期(P<0.05);表達(dá)率高低與腋窩有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),而與病理組織類型無關(guān)(P>0.05);相關(guān)性分析顯示,C-myc和Skp2二者之間呈正相關(guān)(P<0.05)。 結(jié)論 C-myc和Skp2在TNBC中呈明顯高表達(dá),與TNBC的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-07 02:33 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 非小細(xì)胞肺癌中PGSK-3β、CEA、C-myc表達(dá)與臨床病理因素的相關(guān)性研究

    目的:研究非小細(xì)胞肺癌中PGSK-3β、CEA、C-myc的表達(dá),探討它們與肺癌臨床病理因素的相關(guān)性及在肺癌中三指標(biāo)之間的相關(guān)性。方法:運(yùn)用免疫組化法檢測90例肺癌PGSK-3β、CEA、C-myc的表達(dá)情況。結(jié)果 肺腺癌PGSK-3β陽性率明顯高于鱗癌(Plt;0.05),臨床Ⅲ-Ⅳ期陽性率顯著高于Ⅰ-Ⅱ期(Plt;0.05)。周圍型肺癌CEA陽性率顯著高于中央型肺癌(Plt;0.01),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者陽性率顯著高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(Plt;0.05)。肺癌中、低分化組C-myc陽性率顯著高于高分化組(Plt;0.05);C-myc陽性強(qiáng)度表達(dá)呈拋物線狀趨勢,在中分化組顯著高于低分化組和高分化組。肺癌中PGSK-3β與CEA表達(dá)呈正相關(guān)(Plt;0.05)。 結(jié)論:PGSK-3β促進(jìn)肺癌的演進(jìn)過程,與肺癌的分化、分期相關(guān)。肺癌高表達(dá)CEA時(shí)癌組織異質(zhì)性粘附增加,有利于其浸潤與轉(zhuǎn)移。肺癌中C-myc表達(dá)增加是肺癌發(fā)生中的常見分子事件,與癌細(xì)胞分化有關(guān)。肺癌中PGSK-3β與CEA表達(dá)呈正相關(guān)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:04 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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