目的 探討應(yīng)用SC、ECM 凝膠、bFGF-PLGA 緩釋微球、PLGA 纖維微絲整合至高滲透性聚乳酸[poly（D，L-lacitic acid），PDLLA] 導(dǎo)管中，構(gòu)建組織工程神經(jīng)的方法，并評價其修復(fù)周圍神經(jīng)缺損的效果。 方法 培養(yǎng)和純化1 d 齡SD 近交系乳鼠SC，取第1 代細(xì)胞（1 × 107 個/mL）與bFGF-PLGA 緩釋微球、ECM 凝膠復(fù)合，注入內(nèi)置PLGA纖維微絲的高滲透性PLLDA 導(dǎo)管中，構(gòu)建組織工程神經(jīng)。取成年SD 大鼠60 只，制備坐骨神經(jīng)15 mm 缺損模型后，根據(jù)移植物不同隨機(jī)分為5 組（n=12）。A 組：采用自體神經(jīng)移植修復(fù)；B 組：PDLLA 導(dǎo)管，管內(nèi)注滿PBS 液；C 組：含PLGA纖維微絲的PDLLA 導(dǎo)管，管內(nèi)注滿30%ECM 凝膠；D 組：含PLGA 纖維微絲的PDLLA 導(dǎo)管，管內(nèi)注滿30%ECM 凝膠與SC 的混合物；E 組：組織工程神經(jīng)。術(shù)后觀察大鼠一般情況，于術(shù)后12、16、20 及24 周行坐骨神經(jīng)功能指數(shù)（sciaticfunction index，SFI）測定，術(shù)后12 及24 周神經(jīng)電生理檢測，并取材行大體觀察和組織學(xué)觀察。 結(jié)果 術(shù)后大鼠均存活至實(shí)驗(yàn)完成。術(shù)后12、16 周，E 組SFI 與B 組差異有統(tǒng)計學(xué)意義（Plt; 0.05）；術(shù)后20、24 周，E 組與B、C 組差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P lt; 0.05）。術(shù)后12 周，電生理檢測E 組坐骨神經(jīng)傳導(dǎo)速度（nerve conduct velocity，NCV）大于B、C 組（P lt; 0.05），復(fù)合動作電位振幅（compound amplitude，AMP）和動作電位面積分?jǐn)?shù)（action potential area，AREA）大于B、C 及D 組（P lt;0.05）；術(shù)后24 周，E 組NCV、AMP 和AREA 大于B、C 組（Plt; 0.05）。組織學(xué)觀察術(shù)后12 周，E 組再生神經(jīng)組織面積及有髓神經(jīng)纖維數(shù)與A、B、C 組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（Plt; 0.05）；有髓神經(jīng)纖維密度和直徑小于A 組（P lt; 0.05），大于B、C、D 組（P lt; 0.05）。術(shù)后24 周，E 組再生神經(jīng)組織面積大于B 組（P lt; 0.05），有髓神經(jīng)纖維數(shù)與A、B、C 組比較有統(tǒng)計學(xué)意義（P lt; 0.05） ；有髓神經(jīng)纖維密度和直徑大于B、C 組（P lt; 0.05）。 結(jié)論 SC、ECM 凝膠、bFGF-PLGA 緩釋微球，PLGA 纖維微絲與高滲透性PDLLA 導(dǎo)管相互整合構(gòu)建的組織工程神經(jīng)修復(fù)神經(jīng)缺損后，能促近神經(jīng)再生，修復(fù)效果接近于自體神經(jīng)移 植。