目的 觀察以腹腔滲出細(xì)胞為飼養(yǎng)細(xì)胞對原代培養(yǎng)的成年大鼠視網(wǎng)膜Muuml;ller細(xì)胞生長狀態(tài)的影響。方法 制備大鼠腹腔滲出細(xì)胞，CD68免疫組織化學(xué)染色鑒定巨噬細(xì)胞，墨汁吞噬實驗檢測吞噬活性。酶消化法原代培養(yǎng)成年大鼠視網(wǎng)膜Muuml;ller細(xì)胞，神經(jīng)膠質(zhì)酸性蛋白（GFAP）和波形蛋白免疫組織化學(xué)染色鑒定。飼養(yǎng)細(xì)胞加入Muuml;ller細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng)后，流式細(xì)胞術(shù)分析Muuml;ller細(xì)胞的生長周期，末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP 缺口翻譯法（TUNEL）染色檢測凋亡情況。結(jié)果 大鼠腹腔滲出細(xì)胞中巨噬細(xì)胞占95%以上，對墨汁顆粒有良好的吞噬能力。原代培養(yǎng)的Muuml;ller細(xì)胞貼壁生長，胞體較大、扁平，第3代細(xì)胞生長減慢。加入飼養(yǎng)細(xì)胞后，Muuml;ller細(xì)胞生長增生加快，S期和G2/M期細(xì)胞增多（S期, t=4.172, Plt;0.001；G2/M期, t=3.562, Plt;0.01），第1代細(xì)胞生長時間由25~30 d縮短至18~22 d，第2代由10~15 d縮短至7~10 d；Muuml;ller細(xì)胞凋亡減少（t=3.804, Plt;0.01）。結(jié)論 以腹腔滲出細(xì)胞為飼養(yǎng)細(xì)胞能促進(jìn)Muuml;ller細(xì)胞的生長增生，抑制其凋亡，加快Muuml;ller細(xì)胞的培養(yǎng)速度，是原代培養(yǎng)成年大鼠視網(wǎng)膜Muuml;ller細(xì)胞的一種有效方法。