【摘要】 目的 提高對自身免疫性肝病的認(rèn)識?！》椒ā蟮酪焕陨砻庖咝愿窝?原發(fā)性膽汁性肝硬化重疊綜合征誤診為藥物性肝炎，并綜述相關(guān)文獻(xiàn)總結(jié)其臨床表現(xiàn)、診斷、治療及預(yù)后?！〗Y(jié)果 自身免疫性肝病是一組以肝臟病理損害和肝功能異常為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病，可分為自身免疫性肝炎（autoinmmune hepatitis，AIH）和（primary biliary cirrhosis，PBC）及原發(fā)性硬化性膽管炎（primary sclerosing cholangitis，PSC）。由于無特異性的臨床表現(xiàn)，容易漏診或誤診為藥物性肝炎，診斷主要依靠生化及免疫學(xué)檢查。AIH/PBC重疊綜合征的治療目前無成熟經(jīng)驗，主要藥物包括熊去氧膽酸（UDCA）、糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑等?！〗Y(jié)論 對于不明原因的肝損害患者應(yīng)做免疫學(xué)篩查。
自身免疫性肝臟疾病（ALD）是以血清出現(xiàn)多種自身抗體，并作用于肝臟這一靶器官，從而導(dǎo)致肝功能損害的一組疾病。臨床上主要以慢性起病為主，出現(xiàn)乏力、食欲減退、黃疸等慢性肝功能損害的表現(xiàn)，也可逐漸進(jìn)展至肝硬化，甚至肝癌。隨著臨床診療技術(shù)及檢驗技術(shù)的發(fā)展，有關(guān)ALD的發(fā)病機(jī)制、診斷治療的研究日趨明朗，現(xiàn)對各類ALD的發(fā)病機(jī)制、病理特征、診斷及治療作一闡述。