目的 系統(tǒng)評價虹膜定位波前引導的LASIK（IR+WG LASIK）與標準LASIK比較治療近視散光的療效。方法 計算機檢索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2012年第2期）、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data，納入IR+WG LASIK與標準LASIK治療近視散光的隨機和非隨機同期對照試驗，檢索時限均從建庫至2012年2月，文種限中、英文。由兩位研究者獨立進行文獻篩選、資料提取和納入研究的方法學質(zhì)量評價后，采用RevMan 5.1軟件進行Meta分析。結(jié)果 最終納入9篇文獻，共3 903只眼。Meta分析結(jié)果顯示，與標準LASIK組比較，IR+WG LASIK組術后裸眼視力≥1.0的患者比例更高［RR=1.03，95%CI（1.01，1.05），P=0.002］，術后較術前最佳矯正視力提高≥1行的患者比例更高［RR=1.75，95%CI（1.49，2.16），Plt;0.000 01］；術后高階像差均方根（RMS）增加值［WMD= –0.16，95%CI（–0.21，–0.11），Plt;0.000 01］、術后球差RMS增加值［WMD= –0.05，95%CI（–0.11，0.00），P=0.07］及術后慧差RMS增加值［WMD= –0.15，95%CI（–0.23，–0.07），P=0.000 2］均更小，殘余散光更?。踂MD=0.14，95%CI（0.10，0.18），Plt;0.000 01］，眩光癥狀發(fā)生率更低［RR=0.27，95%CI（0.15，0.50），Plt;0.000 1］，患者主觀滿意度更高［RR=1.08，95%CI（1.04，1.13），P=0.000 3］。結(jié)論 IR+WG LASIK較標準LASIK可更有效降低散光、降低術后高階像差RMS及慧差RMS的增加量，獲取更好的視覺質(zhì)量（裸眼視力、最佳矯正視力等），從而提高患者滿意度，但其長期療效仍需進一步隨訪證實。
目的觀察玻璃體腔注射抗血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體Bevacizumab治療增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變（PDR）和視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞（CRVO）導致的虹膜新生血管（INV）的療效 。方法回顧性分析2006年3月至2007年12月在北京大學人民醫(yī)院眼科接受Bevacizumab玻璃 體腔注射的39例INV患者47只眼的臨床資料。其中，男性22例，女性17例，年齡28～82歲， 平均年齡（57.77plusmn;13.0）歲，左眼23眼，右眼24只。PDR組26例34只眼；CRVO組13例13只眼。新生血管性青光眼（NVG） 29只眼，其中，PDR組有 20只眼，CRVO組有 9只眼。所有患眼玻璃體腔注射Bevacizumab 1.25 mg/0.05 ml。注藥后1、3、7 d，3、6周隨訪 ，觀察注射前后視力、眼壓變化以及INV消退情況。結(jié)果 PDR患眼中，視力提高者19只眼 ，占PDR患者的55.9%；不變者15只眼，占PDR患者的44.1%；無視力下降者。CRVO患眼中 ，視力提高者4只眼，占CRVO患者的30.8%；不變者9只眼，占CRVO患者的69.2%；無視力下降者。PDR的NVG患者中，16只眼眼壓下降，占PDR患者的80.0％；CRVO的NVG患者中，6只眼眼壓下降，占CRVO患者的66.7％。PDR患者中INV消退總有效率97.1%；CRVO患者INV消退總有效率84.6%。結(jié)論 Bevacizumab對于INV的治療有滿意的臨床療效， 對其遠期療效、安全性和并發(fā)癥還有待進一步觀察。 （中華眼底病雜志，2008，24：176-179）
目的 探討活體染料羧基熒光素乙酰乙酸琥珀酰亞胺酯（CFSE）標記兔眼虹膜色素上皮（IPE）細胞的可行性。 方法 使用酶消化加機械分離的方法分離培養(yǎng)兔眼IPE細胞，將傳3～4代的IPE細胞用2.5、5、10、20、40 mu;mol/L濃度的CFSE分別作用1、5、10 min進行染色，通過觀察染色后的細胞熒光強度和細胞貼壁率篩選出最理想的標記條件。采用流式細胞術追蹤檢測標記的IPE細胞的熒光強度變化。用免疫熒光抗體標記法檢測此染色劑有無滲漏以及是否對周圍細胞著染。 結(jié)果 濃度為20 mu;mol/L的CFSE 37℃下水浴作用1 min為IPE細胞染色、觀測、研究的最適條件。流式細胞儀和熒光顯微鏡觀察結(jié)果顯示，CFSE對IPE細胞染色可持續(xù)4周以上，未發(fā)生染料滲漏或轉(zhuǎn)染其它細胞，且此濃度的CFSE不影響細胞的性狀。 結(jié)論 活體染料CFSE是一種染色率高，追蹤時間長，應用簡便安全可靠的標記兔IPE細胞的新方法。 (中華眼底病雜志, 2006, 22: 261-264)
目的 探討Fuchs綜合征的臨床特征和漏診及誤診的可能原因。 方法 回顧分析1999年6月至2003年12月診治的Fuchs綜合征患者85例的臨床資料。對所有患者詳細詢問病史，進行雙眼裂隙燈顯微鏡檢查，詳細記錄角膜后沉著物（KP）的性質(zhì)及分布、虹膜顏色及脫色素、并發(fā)癥等改變。查閱以往的病史記錄，統(tǒng)計分析診斷的一致性及漏診、誤診的原因。 結(jié)果 患者年齡13~72歲，雙眼受累者76例，均無睫狀充血、虹膜后粘連和虹膜異色；KP呈中等大小或星形，呈三角形分布者13例，角膜后彌漫分布或瞳孔區(qū)分布者72例；均有前房閃輝，42例有前房細胞；虹膜均有不同程度的脫色素改變；44例出現(xiàn)晶狀體后囊下混濁，19例有眼壓升高。既往診斷疾病有9種，主要為葡萄膜炎、前葡萄膜炎、并發(fā)性白內(nèi)障等。 結(jié)論 Fuchs綜合征是一種以虹膜脫色素、典型KP形狀和分布為特征的葡萄膜炎；缺乏對臨床特征的認識是漏診、誤診的重要原因。 (中華眼底病雜志, 2005, 21: 360-362)
目的探討自體虹膜色素上皮（iris pigment epithelium，IPE ）細胞移植時虹膜取材的較佳方法。方法在20只黑兔眼上按人眼周邊虹膜切除術的步驟，分別在左眼（ A法，在12點處切取底邊為4～5 mm的三角形虹膜組織1塊）、右眼（B法，在11點和1點 兩處切取底邊為2～2.5 mm的三角形虹膜組織塊2塊）取材，采用酶顯微解剖酶分離法對IPE 細胞進行精細的分離和培養(yǎng)，并用光學顯微鏡、電子顯微鏡和免疫組織化學等方法對培養(yǎng)的細胞進行觀察和鑒定。結(jié)果A法取材的IPE細胞培養(yǎng)成功率為65%，B法取材的成功率為95%，經(jīng) 3～4代的傳代即達到移植所需的細胞數(shù)。顯微鏡及免疫組織化學方法觀察結(jié)果顯示，培養(yǎng)的IPE細胞基本保持了原代細胞的特性，細胞活力為85%～93%。結(jié)論B法取材的 IPE細胞培養(yǎng)成功率高于A法，培養(yǎng)的IPE細胞在傳代到第3代時即可進行移植。（中華眼底病雜志，2003，19：201-268）
目的 探討超聲生物顯微鏡（ultrasound biomicroscope, UBM）在虹膜睫狀體腫物診斷治療中的應用價值。 方法 對34例懷疑虹膜睫狀體腫物的患者的35只患眼以UBM（Humphrey 840型，掃描頻率50 MHz，掃描深度范圍5 mm×5 mm）檢查，17例行眼科專用B型超聲或彩色超聲檢查,5例行CT檢查，并對21只患眼手術切除的病變組織作病理組織學檢查。 結(jié)果 35只患眼虹膜睫狀體腫物可被UBM發(fā)現(xiàn)并確定其起始部位。其中UBM診斷前房虹膜囊腫6只眼,病理診斷虹膜植入性囊腫3只眼;UBM診斷虹膜后囊腫13例14只眼,病理診斷虹膜后囊腫3只眼;UBM診斷虹膜睫狀體腫物15只眼,病理診斷睫狀體黑瘤7只眼，虹膜睫狀體轉(zhuǎn)移癌4只眼，睫狀體神經(jīng)鞘瘤1只眼，平滑肌瘤1只眼，睫狀體黑色素細胞瘤1只眼，色素上皮腺癌1只眼。 結(jié)論 UBM檢查能發(fā)現(xiàn)虹膜睫狀體部位的腫瘤并提供其大小、范圍和結(jié)構(gòu)信息，有助于了解病變的位置、性質(zhì)，有助于手術設計和腫物的完全切除。 (中華眼底病雜志, 2002, 18: 128-130)