華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 關(guān)鍵詞 包含"血糖控制" 11條結(jié)果
  • 嚴(yán)格控制血糖對(duì)心臟瓣膜置換術(shù)患者近期預(yù)后的影響

    目的 探討嚴(yán)格控制術(shù)后血糖對(duì)心瓣膜置換術(shù)患者近期預(yù)后的影響,降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率。 方法 自2007年1月至2008年12月在武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管外科行二尖瓣或二尖瓣+主動(dòng)脈瓣雙瓣膜置換術(shù)患者240例,男150例,女90例;年齡19~65歲,平均年齡53.33歲。根據(jù)胰島素給藥時(shí)間和血糖控制的程度不同,將240例患者分為兩組,實(shí)驗(yàn)組:121例,術(shù)后給予胰島素將血糖控制在4.4~6.1 mmol/L;對(duì)照組:119例,當(dāng)血糖超過(guò)11.1 mmol/L時(shí),給予胰島素,將血糖控制在6.1~11.1 mmol/L。比較兩組患者術(shù)后傷口并發(fā)癥、惡性心律失常情況、機(jī)械輔助通氣時(shí)間、住ICU時(shí)間和中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)等指標(biāo)的改變。 結(jié)果 兩組患者無(wú)住院死亡。術(shù)后實(shí)驗(yàn)組傷口并發(fā)癥發(fā)生率(3.31% vs.10.08%, χ2=4.430,P=0.035)、機(jī)械輔助通氣時(shí)間(9.02±2.73 h vs. 10.01±3.58 h, t=2.280,P=0.024)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降至正常時(shí)間(11.04±3.16 d vs. 12.05±3.76 d, t=2.168,P=0.031)、住院時(shí)間(13.49±3.81 d vs. 14.51±4.02 d, t=2.017,P=0.045)和術(shù)后第3 d中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(0.82±0.04 vs. 0.84±0.05, t=2.644,P=0.009)較對(duì)照組均減少或縮短;而心律失常的發(fā)生率和住ICU時(shí)間與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。 結(jié)論 嚴(yán)格控制術(shù)后血糖能降低心瓣膜置換術(shù)患者傷口并發(fā)癥發(fā)生率,縮短機(jī)械輔助通氣時(shí)間、住院時(shí)間,減少抗生素使用,從而提高療效、降低總體醫(yī)療費(fèi)用、改善預(yù)后。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-30 05:59 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 心臟手術(shù)患者圍手術(shù)期嚴(yán)格控制血糖與常規(guī)控制血糖比較療效的Meta分析

    目的 系統(tǒng)評(píng)價(jià)心臟手術(shù)患者圍手術(shù)期嚴(yán)格控制血糖與常規(guī)控制血糖的療效。方法 計(jì)算機(jī)檢索PubMed、EMbase、HighWire、Cochrane圖書(shū)館、CBM、VIP中關(guān)于心臟手術(shù)患者圍手術(shù)期嚴(yán)格控制血糖與常規(guī)控制血糖比較的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),檢索時(shí)限從2000年至2011年。由兩名研究者按照納入與排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)篩選、資料提取和質(zhì)量評(píng)價(jià)后,采用RevMan5.1軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果 納入8個(gè)RCT,共2 250例患者。Meta分析結(jié)果顯示,心臟手術(shù)患者圍手術(shù)期嚴(yán)格控制血糖較常規(guī)控制血糖可降低術(shù)后短期病死率[OR=0.52,95%CI(0.30,0.91),P=0.02]、術(shù)后房顫發(fā)生率[OR=0.64,95%CI(0.43,0.96),P=0.03]、切口感染發(fā)生率[OR=0.30,95%CI(0.15,0.57),P=0.000 2],縮短術(shù)后住院時(shí)間[MD=–1.75,95%CI(–3.18,–0.32),P=0.02]和機(jī)械輔助通氣時(shí)間[MD=–0.9,95%CI(–1.43,–0.38),P=0.000 8]。結(jié)論 現(xiàn)有證據(jù)顯示,心臟手術(shù)患者圍手術(shù)期嚴(yán)格控制血糖水平可降低術(shù)后短期病死率、術(shù)后房顫和切口感染發(fā)生率,并縮短住院時(shí)間及機(jī)械輔助通氣時(shí)間,具有臨床價(jià)值和社會(huì)經(jīng)濟(jì)學(xué)意義。但由于納入研究的數(shù)量和質(zhì)量有限,上述結(jié)論尚需開(kāi)展更多高質(zhì)量、大樣本的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)加以驗(yàn)證。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-07 10:58 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 糖尿病及長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物是否增加病人罹患腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)?——1例糖尿病合并胰腺癌患者的循證治療

    目的 糖尿病與腫瘤的關(guān)系以及長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物是否致癌是目前頗有爭(zhēng)議的熱點(diǎn)問(wèn)題,結(jié)合1例糖尿病合并胰腺癌患者的病情,用循證臨床實(shí)踐的方法,對(duì)糖尿病與腫瘤的關(guān)系及長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物是否致癌進(jìn)行討論。方法 計(jì)算機(jī)檢索Cochrane圖書(shū)館(2010年第3期)、OVID-EBM Reviews(1991~2010.9)、MEDLINE(1950~2010.9)、CNKI(2000~2010.9),查找高質(zhì)量臨床證據(jù),并根據(jù)患者意愿為患者制定最佳治療方案。結(jié)果 共納入8個(gè)RCT,4個(gè)Meta分析,1個(gè)RCT聯(lián)合分析。證據(jù)表明:① 糖尿病與惡性腫瘤的發(fā)病有一定關(guān)系;② 目前尚無(wú)證據(jù)表明長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物與腫瘤發(fā)生間存在關(guān)聯(lián);③ 糖尿病患者嚴(yán)格控制血糖不增加罹患腫瘤的風(fēng)險(xiǎn),但高血糖也無(wú)導(dǎo)致腫瘤的證據(jù);④ 合并腫瘤的糖尿病患者是否停用長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物,需征求專(zhuān)科醫(yī)師意見(jiàn),患者不宜自行調(diào)整。該患者糖尿病治療措施不變。結(jié)論 目前尚無(wú)高質(zhì)量證據(jù)表明糖尿病、使用長(zhǎng)效胰島素類(lèi)似物(甘精胰島素)、糖尿病患者嚴(yán)格控制血糖與腫瘤的發(fā)生有關(guān)系。正在接受甘精胰島素治療的合并腫瘤的糖尿病患者是否需要調(diào)整治療方案尚需更多證據(jù)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-07 11:03 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 強(qiáng)化血糖控制對(duì)2型糖尿病治療作用的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

    目的 系統(tǒng)評(píng)價(jià)強(qiáng)化血糖控制對(duì)2型糖尿病的療效及安全性。方法 電子檢索數(shù)據(jù)庫(kù)MEDLINE、EMBASE、Cochrane圖書(shū)館、維普數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)等,文獻(xiàn)檢索起至?xí)r間均從建庫(kù)至2009年6月。檢索納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn),納入強(qiáng)化血糖控制研究2型糖尿病患者大血管或微血管并發(fā)癥的所有隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),評(píng)價(jià)納入研究方法學(xué)質(zhì)量,并提取有效數(shù)據(jù),用RevMan 5.0軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果 共納入8個(gè)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),37 004例2型糖尿病患者。Meta分析結(jié)果顯示:強(qiáng)化血糖控制可使心血管事件發(fā)生率降低9%[OR= 0.91,95%CI(0.85,0.98),P= 0.007];使微血管事件發(fā)生率降低26%[OR= 0.74,95%CI(0.60,0.91),P= 0.005];對(duì)周?chē)苁录?,兩組結(jié)果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[OR= 0.94,95%CI(0.83,1.07),P= 0.35]。在所有原因?qū)е碌乃劳觯跲R=1.00,95%CI(0.92,1.08),P= 0.98]及心血管事件導(dǎo)致的死亡[OR= 1.03,95%CI(0.83,1.28),P= 0.77]中,兩組結(jié)果差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。強(qiáng)化血糖控制能使低血糖事件發(fā)生率增加超過(guò)1.1倍[OR= 2.12,95%CI(1.24,3.60),P= 0.006]。結(jié)論 強(qiáng)化血糖控制較標(biāo)準(zhǔn)治療能顯著降低心血管,及微血管事件發(fā)生的危險(xiǎn)性,但會(huì)增加低血糖事件發(fā)生的危險(xiǎn)性。在死亡事件方面,兩者并無(wú)明顯差異。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-07 02:10 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 對(duì)血糖控制防治糖尿病大血管病變作用的評(píng)價(jià)

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-07 02:28 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 糖尿病教育對(duì)2型糖尿病患者血糖控制的影響

    目的 評(píng)價(jià)糖尿病教育對(duì)患者血糖控制的影響. 方法 隨機(jī)抽取長(zhǎng)期接受糖尿病教育的2型糖尿病患者50名作為教育干預(yù)組;在門(mén)診和病房隨機(jī)抽取確診為2型糖尿病但從未接受糖尿病教育的患者50名作為對(duì)照組,兩組患者填寫(xiě)相同問(wèn)卷,進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查.用SPSS 10.0軟件對(duì)收集的問(wèn)卷數(shù)據(jù)作統(tǒng)計(jì)分析處理. 結(jié)果 問(wèn)卷調(diào)查結(jié)果顯示,雖然干預(yù)組的糖尿病患者年齡更大、病程更長(zhǎng),但能主動(dòng)對(duì)血糖進(jìn)行自我監(jiān)測(cè)和配合醫(yī)生綜合治療,其血糖控制較對(duì)照組好. 結(jié)論 對(duì)糖尿病患者進(jìn)行形式多樣的健康教育,對(duì)于控制血糖、延緩慢性并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展較為重要.

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-07 02:28 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 急性重癥胰腺炎患者強(qiáng)化血糖控制護(hù)理

    目的 探討護(hù)理行為對(duì)重癥急性胰腺炎患者在實(shí)時(shí)強(qiáng)化血糖控制和治療中的效果與影響。 方法 選擇2010年7月-2011年7月15例采用強(qiáng)化血糖控制研究的急性重癥胰腺炎患者,對(duì)其實(shí)時(shí)24 h動(dòng)態(tài)血糖監(jiān)測(cè)的護(hù)理方法及要點(diǎn)進(jìn)行回顧分析。 結(jié)果 15例患者順利完成強(qiáng)化血糖控制的臨床研究,血糖值達(dá)到目標(biāo)監(jiān)測(cè)范圍(6.1~8.3 mmol/L)的百分比例78.3%,未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥。 結(jié)論 實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的血糖監(jiān)測(cè)、嚴(yán)格執(zhí)行的強(qiáng)化血糖控制方案及針對(duì)性護(hù)理措施可為重癥胰腺炎患者的血糖強(qiáng)化控制提供安全有效的保證。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 09:16 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 一例老年糖尿病患者合并衰弱綜合征的循證實(shí)踐

    目的為1例老年糖尿病患者合并衰弱綜合征尋找疾病預(yù)后情況、血糖控制目標(biāo)及降糖治療方案的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。 方法將患者及家屬關(guān)注問(wèn)題按照PICOS原則轉(zhuǎn)化為可檢索的臨床問(wèn)題后,計(jì)算機(jī)檢索PubMed、MEDLINE(Ovid)、EMbase、The Cochrane Library(2015年11期)和CNKI數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)間從建庫(kù)至2015年11月,查找關(guān)于衰弱綜合征對(duì)老年2型糖尿病患者的血糖控制、癡呆發(fā)生、死亡等預(yù)后及治療方案的文獻(xiàn)。按照證據(jù)分級(jí)原則對(duì)證據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)后,根據(jù)患者及家屬意愿為患者制定當(dāng)前最佳治療方案。 結(jié)果最終納入1個(gè)臨床指南,1個(gè)Meta分析,3個(gè)RCT,7個(gè)隊(duì)列研究和4個(gè)病例-對(duì)照研究?,F(xiàn)有證據(jù)顯示,合并衰弱綜合征的老年糖尿病患者與未合并者相比,癡呆、心血管事件發(fā)生率、死亡率均升高;強(qiáng)化降糖不能降低心血管事件發(fā)生率及死亡風(fēng)險(xiǎn),而跌倒風(fēng)險(xiǎn)相應(yīng)增高,因此,合理降糖尤為重要,降糖目標(biāo)可適當(dāng)放寬;降糖方案需綜合飲食、運(yùn)動(dòng)及藥物治療:給予高蛋白飲食,增加抗阻力運(yùn)動(dòng),根據(jù)患者情況選擇合適的降糖方案及藥物。 結(jié)論老年糖尿病患者合并衰弱綜合征,會(huì)增加心血管事件、癡呆、低血糖發(fā)生率及死亡率。該患者合并多種慢性疾病,且已伴發(fā)癡呆,此次因低血糖發(fā)作入院,結(jié)合患者情況,需制定合理的降糖目標(biāo)(糖化血紅蛋白維持在7.5%左右),調(diào)整降糖方案,給予足夠的熱卡且富含蛋白質(zhì)的飲食,囑患者加強(qiáng)運(yùn)動(dòng),尤其是抗阻力運(yùn)動(dòng),以減少低血糖、跌倒等不良事件發(fā)生率,提高患者生活質(zhì)量。

    發(fā)表時(shí)間: 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 靜脈胰島素泵聯(lián)合持續(xù)血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)對(duì)肝移植術(shù)后患者血糖控制的有效性及安全性:附 1 例報(bào)道

    目的 總結(jié) 1 例肝移植患者術(shù)后使用胰島素泵聯(lián)合持續(xù)血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)(CGMS)進(jìn)行血糖控制的有效性及安全性。 方法 回顧性分析筆者所在醫(yī)院科室于 2015 年 11 月收治的 1 例肝移植患者的臨床資料,該患者術(shù)后使用胰島素泵聯(lián)合 CGMS 進(jìn)行血糖控制。 結(jié)果 本例患者的血糖控制時(shí)間為 4 127 min。血糖控制參數(shù):最大值 9.8 mmol/L,最小值 4.7 mmol/L(自覺(jué)無(wú)頭暈、乏力等低血糖癥狀),平均 6.9 mmol/L,目標(biāo)血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間為4 030 min,占 98%。血糖變異參數(shù):標(biāo)準(zhǔn)差(SD )為 1.1 mmol/L,血糖不穩(wěn)定指數(shù)為 7.32(mmol/L)2/(h·d),平均血糖波動(dòng)幅度為 0,平均日內(nèi)血糖改變?yōu)?3.4 mmol/L??刂破陂g營(yíng)養(yǎng)情況:腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的碳水化合物用量為 115 g,全胃腸外營(yíng)養(yǎng)的碳水化合物用量為 516 g,胰島素用量為 139 U(用量均值為 2 U/h),平均采樣時(shí)間為 109 min。肝移植術(shù)后 3 周患者痊愈出院,術(shù)后 1 個(gè)月隨訪無(wú)不適,復(fù)查糖化血紅蛋白為 4.9%。 結(jié)論 胰島素泵聯(lián)合 CGMS 的血糖控制效果較好,但該結(jié)論仍需要大樣本、多中心及前瞻性的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)給予證實(shí)。

    發(fā)表時(shí)間:2017-10-17 01:39 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 基礎(chǔ)胰島素起始治療前2型糖尿病患者血糖與自我管理行為的相關(guān)性研究

    目的 調(diào)查基礎(chǔ)胰島素起始治療前 2 型糖尿病患者血糖控制與自我管理行為現(xiàn)狀,并分析二者的相關(guān)性。 方法 選擇 2016 年 2 月—8 月于成都市某三級(jí)甲等醫(yī)院就診的基礎(chǔ)胰島素起始治療的 2 型糖尿病患者 200 例,通過(guò)發(fā)放問(wèn)卷調(diào)查患者一般資料、自我管理行為、空腹血糖和糖化血紅蛋白。 結(jié)果 共收回有效問(wèn)卷 193 份。193 例基礎(chǔ)胰島素起始治療前的糖尿病患者空腹血糖為(12.22±3.95)mmol/L,糖化血紅蛋白為(10.01±2.38)%,其中 12 例患者空腹血糖≤7 mmol/L(6.22%),18 例患者糖化血紅蛋白<7%(9.33%)。自我管理行為總分為(26.76±14.77)分,其中自我管理水平良好者僅 3 例(1.55%)。Spearman 相關(guān)分析表明,患者空腹血糖及糖化血紅蛋白均與自我管理行為得分呈負(fù)相關(guān)(r=–0.401,P<0.001;r=–0.227,P=0.028)。 結(jié)論 基礎(chǔ)胰島素起始治療前的 2 型糖尿病患者血糖控制情況與自我管理行為現(xiàn)狀不理想,應(yīng)加強(qiáng)對(duì)基礎(chǔ)胰島素起始治療前患者的管理,促使其產(chǎn)生良好的自我管理行為。

    發(fā)表時(shí)間:2018-05-24 02:12 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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