目的檢測cyclin D1在不同分子亞型乳腺癌中的表達，分析其表達與臨床病理特征和預后的關(guān)系。 方法采用免疫組織化學法檢測175例乳腺癌組織標本中cyclin D1的表達情況，應用卡方檢驗分析cyclin D1在不同分子亞型乳腺癌中的表達，采用Spearman秩相關(guān)方法分析cyclin D1表達與臨床病理特征的相關(guān)性，運用Kaplan-Meier生存曲線分析cyclin D1不同表達對預后的影響。 結(jié)果①Cyclin D1陽性表達在Luminal A型所占比例最高（P＜0.05），而cyclin D1陰性表達在Luminal B型所占比例最高（P＜0.05）。②Cyclin D1陽性表達與臨床分期、組織學分級及PR無關(guān)（P＞0.05），與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目（rs=0.197，P＜0.01）、ER呈正相關(guān)（rs=0.139，P＜0.05）；cyclin D1陽性表達與Her-2呈負相關(guān)（rs=-0.131，P＜0.05）。③Cyclin D1陽性表達越強，無瘤生存時間越長（P＜0.05）。 結(jié)論Cyclin D1陽性表達與ER、Her-2及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目有明顯相關(guān)性，且其陽性表達提示相對良好的預后，可作為乳腺癌預后評估的參考指標。
目的探討Cyclin D1蛋白在T2～3N0M0期食管鱗狀細胞癌（食管鱗癌）組織中的表達及其與預后的關(guān)系。 方法用免疫組織化學染色方法檢測227例T2～3N0M0期食管癌組織中Cyclin D1蛋白的表達，應用受試者工作（receiver operating characteristic，ROC）曲線確定Cyclin D1免疫組織化學高表達和低表達的分界點，分析Cyclin D1表達與食管癌臨床病理因素和預后之間的關(guān)系。 結(jié)果Cyclin D1在食管癌組織中低表達90例（39.6%），高表達137例（60.4%）。Cyclin D1蛋白的表達與性別（P=0.298）、年齡（P=0.525）、腫瘤位置（P=0.570）、腫瘤長度（P=0.056）、分化程度（P=0.713）和浸潤深度（P=0.557）無明顯相關(guān)性，但Cyclin D1低表達組與Cyclin D1高表達組的預后差異有統(tǒng)計學意義（3年生存率：51.1% vs.43.8%；5年生存率：43.3% vs.30.7%；P=0.047）。Cox風險比例模型分析顯示Cyclin D1不是T2～3N0M0期食管癌獨立預后因素（RR值=1.378，95% CI：0.990-1.919，P=0.057）。 結(jié)論Cyclin D1過表達可能是影響T2～3N0M0期食管癌不良預后的因素。
【摘要】目的探討生長抑素類似物（SSTA）能否在體內(nèi)、外抑制結(jié)腸癌細胞的增殖及其抑制作用的可能機理。方法用RT-PCR和原位雜交方法檢測人結(jié)腸癌細胞株HCT116 生長抑素Ⅱ型受體（SSTR2） mRNA的表達； 用MTT法檢測奧曲肽(Oct)或SSTR2特異激動劑NC-8-12對胰島素或表皮生長因子刺激下的HCT116細胞作用24 h后的增殖情況，并用流式細胞儀檢測其Cyclin D1的表達； 同時將HCT116細胞種植于裸鼠皮下，給予其奧曲肽或NC-8-12治療，觀察腫瘤生長情況。結(jié)果 ①HCT116細胞株和荷瘤裸鼠癌組織中均有SSTR2 mRNA的表達； ②胰島素和表皮生長因子能促進HCT116細胞株生長，且這一促進作用能部分地被Oct和NC-8-12減弱； ③胰島素刺激下HCT116細胞的Cyclin D1表達水平提高，Oct或NC-812作用后其表達水平下降，但差異無顯著性意義（Pgt;0.05）； ④Oct和NC-8-12組裸鼠皮下種植瘤重量和體積與對照組比較差異無顯著性意義（Pgt;0.05）。 結(jié)論在體外，Oct及NC-8-12均能抑制HCT116細胞株增殖，SSTR2參與介導了SSTA抑制結(jié)腸癌細胞生長的作用； 在本實驗劑量下，Oct和NC-8-12均對接種于裸鼠的人結(jié)腸癌腫瘤生長無影響。
本研究應用雌激素受體（ER）陰性乳癌細胞株MDAMB435s探討在ER陰性乳癌細胞中Cyclin D1及Ki-67表達與細胞凋亡的關(guān)系。
目的 探討cyclin D1、cyclin E和p27蛋白在胃癌中的表達及其意義。方法用免疫組化法檢測60例胃癌組織中cyclin D1、cyclin E和p27蛋白的表達。結(jié)果 胃癌組織中cyclin D1、cyclin E和p27蛋白表達陽性率分別為41.7%（25/60）、38.3%（23/60）和36.7%（22/60）； cyclin D1在胃癌中的表達與腫瘤Lauren分型相關(guān)，cyclin E在胃癌中的表達與腫瘤分化程度、浸潤深度及腫瘤分期相關(guān)，而p27蛋白的表達與腫瘤浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和腫瘤分期相關(guān)。另外，cyclin E和p27蛋白在胃癌中的表達呈顯著負相關(guān)。結(jié)論 檢測胃癌組織中cyclin D1、cyclin E和p27蛋白的表達有助于判斷腫瘤的進展程度。
目的 研究9-順維A酸(9-cis-retinoic acid, 9-cis RA)誘導肺鱗癌細胞株L78凋亡作用及其與Rb、Cyclin D1基因表達的關(guān)系,初步探討其作用機制. 方法 體外培養(yǎng)肺鱗癌細胞株L78,隨機分為兩組,實驗組:加入濃度為5 μmol/L的9-cis RA;對照組:加入濃度為0.1%二甲亞砜.兩組均培養(yǎng)48小時后用免疫組織化學法檢測L78細胞中Rb基因表達率,用流式細胞儀技術(shù)分別檢測Rb、Cyclin D1基因表達率和腫瘤細胞凋亡率, 并研究三者之間的相關(guān)關(guān)系. 結(jié)果 實驗組肺鱗癌細胞株L78細胞Rb基因表達明顯增強,Cyclin D1基因表達降低,細胞凋亡率增高(P＜0.01).Rb基因表達率與細胞凋亡發(fā)生率呈正相關(guān)(r=0.854,P＜0.05),Cyclin D1基因表達率與細胞凋亡發(fā)生率呈負相關(guān)(r=-0.812,P＜0.05). 結(jié)論 9-cis RA可能通過Rb基因表達增強和Cyclin D1基因表達降低途徑,使細胞明顯阻滯在G0/G1期,并誘導肺鱗癌細胞株L78細胞凋亡.