目的 探討新疆地區(qū)維吾爾族和漢族直腸癌患者K-ras基因外顯子2中第12、13位密碼子的突變情況，為新疆地區(qū)直腸癌患者的臨床及基因診斷提供理論參考。方法 收集2010年1月至2011年12月期間在新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院手術切除的臨床資料完整的直腸腺癌石蠟包埋組織144例，同時選取距癌緣近端10cm以遠的正常直腸石蠟包埋組織144例作為對照組。提取癌組織DNA，經(jīng)聚合酶鏈反應擴增 K-ras基因，采用DNA直接測序法檢測K-ras基因的突變情況。結果 144例直腸癌患者中有32例（22.22%） K-ras基因第12、13位密碼子發(fā)生突變，漢族與維吾爾族突變率分別為20.41%（20/98）和26.09%（12/46），二者比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。對照組中均未見K-ras基因第12、13位密碼子的突變。K-ras基因突變僅與腫瘤浸潤深度有關（T1＋T2為25.0%，T3＋T4為75.0%，P=0.01），與民族、性別、腫瘤部位、分化程度及淋巴結轉移均無關（P＞0.05）。結論 在維吾爾族與漢族直腸癌患者中K-ras基因第12、13位密碼子突變均很常見，但在突變頻率上維吾爾族與漢族直腸癌患者間無差異，K-ras基因突變與直腸癌的侵犯深度有關。
目的 探討K-ras突變多肽致敏樹突狀細胞(DC)對細胞趨化因子CCL19、CCL22和細胞骨架蛋白fascin-1表達的影響。方法 聯(lián)合應用重組人粒-巨噬細胞集落刺激因子和白細胞介素(IL)-4誘導培養(yǎng)外周血DC，收集培養(yǎng)7 d后的DC并分為未負載組（加入RPMI 1640培養(yǎng)液50 μg/ml)和K-ras負載組（加入K-ras突變多肽50 μg/ml）。流式細胞儀測定負載前、后DC表面標志CD1a、CD80及CD86； 掃描電鏡和透射電鏡觀察負載K-ras突變多肽后的DC形態(tài)結構； ELISA法檢測2組DC培養(yǎng)上清液中IL-12、CCL19和CCL22的表達； Western blot法測定2組DC骨架蛋白fascin-1的表達。結果 ①K-ras突變多肽負載DC后，CD1a、CD80及CD86表面分子表達率明顯高于負載前(Plt;0.01)。②掃描電鏡下見負載后的DC呈花瓣狀、樹枝樣突起； 透射電鏡下見負載后的DC形態(tài)非常不規(guī)則，樹枝狀或毛刺狀的突起明顯增多。③K-ras負載組負載后不同時相(6、12、24及48 h）的IL-12、CCL19及CCL22的表達水平明顯高于未負載組(Plt;0.01)。④K-ras負載組fascin-1蛋白的表達水平也高于未負載組(Plt;0.01)。結論 K-ras突變多肽能夠促進DC成熟，并使細胞趨化因子和骨架蛋白表達水平增加，能夠增強DC游走遷移。
目的 探討血清瘦素水平與結直腸癌各種臨床病理改變的關系。方法 用雙抗體夾心ABC-ELISA法檢測30例無營養(yǎng)不良的結直腸癌患者（腫瘤組）和24例健康成年人（對照組）血清瘦素水平，分析結直腸癌不同臨床病理特征下血清瘦素水平的差異； 檢測腫瘤組患者的血清CEA及CA19-9水平，用RT-PCR方法測定腫瘤組腫瘤標本中K-ras、p53、腺瘤性結腸息肉?。ˋPC）基因及結直腸癌缺失基因（DCC)mRNA的表達水平。結果 腫瘤組血清瘦素水平〔（3.53±1.72） μg/L〕明顯高于對照組〔（2.27±1.01） μg/L〕，P＜0.05，且這種差異與性別無關。腫瘤組中不同腫瘤部位、不同TNM分期間的血清瘦素水平差異無統(tǒng)計學意義（Pgt;0.05）； 但隨著腫瘤分化程度的降低，血清瘦素水平呈現(xiàn)下降趨勢，其中低分化者的血清瘦素水平明顯低于高分化者和中分化者（P＜0.05）。腫瘤學的相關性分析結果顯示，血清瘦素水平與結直腸癌患者的血清CEA和CA19-9水平，腫瘤組織的癌基因K-ras以及抑癌基因p53、APC和DCC的表達均無相關性（Pgt;0.05）。結論 結直腸癌患者血清中的瘦素水平高于正常人； 腫瘤的分化程度影響了血清瘦素的表達，但結直腸癌的TNM分期、部位和血清腫瘤標志物的水平與血清瘦素水平無關，與結直腸癌發(fā)生、發(fā)展密切相關的各種基因的表達與血清瘦素水平也無關。
目的探討表皮生長因子受體（EGFR）、K-ras基因突變和EML4-KLA融合基因與非小細胞肺癌（NSCLC）患者的臨床病理特征的關系。 方法收集2012年1月至2014年6月淄博市中心醫(yī)院住院肺癌患者268例的胸腔積液標本，患者年齡53.6（31～76）歲，其中男165例、女103例。采用免疫組織化學對患者胸腔積液進行分析，確診為NSCLC 76例，其中腺癌39例，鱗癌37例。檢測76例NSCLC的細胞蠟塊及肺腫瘤穿刺標本中EGFR、K-ras基因突變及EML4-ALK融合基因。 結果EGFR突變率為34.21%（26/76），K-ras基因的突變率為6.58%（5/76），EML4-ALK融合基因陽性率為7.89%（6/76）。EGFR基因突變、K-ras基因突變或EML4-ALK融合基因多見于不吸煙的、年輕的、女性、腺癌（P＜0.05）。未發(fā)現(xiàn)EGFR基因突變、K-ras基因突變或EML4-ALK融合基因存在于同一病例，可能與病例數(shù)少有關，有待更多研究進一步探討。 結論采用NSCLC胸腔積液細胞學標本進行EGFR、K-ras和EML4-ALK基因檢測，方法可行，尤其適用于無法獲取組織學標本的NSCLC患者。
目的比較四川地區(qū)非小細胞肺癌患者外周血漿游離DNA與肺癌組織K-ras基因突變的一致性，探討外周血K-ras檢測的臨床價值。 方法應用突變富集液相芯片檢測技術比較242例非小細胞肺癌患者的肺癌組織、外周血漿游離DNA中的K-ras基因突變檢出率，觀察血漿檢測與組織檢測的一致性。 結果在本組242例非小細胞肺癌病例中，肺癌組織中檢測出K-ras基因突變者共有12例患者，檢出率為4.96%，外周血漿中檢出10例K-ras基因突變，檢出率為4.13%。外周血漿游離DNA中的K-ras基因突變檢出率與肺癌組織中的檢出率具有較好的一致性（Kappa值=0.81）。 結論非小細胞肺癌患者外周血漿游離DNA中的K-ras可替代肺癌組織進行K-ras基因突變的篩查。