目的:探討人凋亡相關(guān)新基因PNAS-4(hPNAS-4)基因通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染至Lewis肺癌LL2細(xì)胞后對(duì)放射治療的增敏作用?！糎TH〗方法〖HTSS〗:用脂質(zhì)體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染技術(shù),將hPNAS-4基因?qū)隠ewis肺癌LL2細(xì)胞中,Western blot鑒定其過表達(dá)后,觀察X射線照射對(duì)其集落形成的影響;流式細(xì)胞儀檢測(cè)hPNAS-4基因或／和放療(0,1,2,4,6 Gy)對(duì)LL2細(xì)胞生長抑制及凋亡的影響?！糎TH〗結(jié)果〖HTSS〗:通過Western blot證實(shí)了hPNAS-4基因在LL2細(xì)胞中的過表達(dá)。Lip-hPNAS-4加放射治療處理組細(xì)胞的生存能力明顯降低,腫瘤細(xì)胞的克隆形成明顯減少,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)體外培養(yǎng)的腫瘤細(xì)胞凋亡明顯增加?！糎TH〗結(jié)論〖HTSS〗:hPNAS-4基因聯(lián)合放射治療能產(chǎn)生協(xié)同抗腫瘤效應(yīng)。
目的研究羥基紅花黃色素A（HSYA）對(duì)小鼠Lewis肺癌移植瘤中微血管密度（MVD）及血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）mRNA表達(dá)的影響，探討HSYA抑制腫瘤的分子機(jī)制。 方法運(yùn)用C57/BL小鼠接種Lewis肺癌細(xì)胞株于右側(cè)肋腹皮下建立小鼠肺癌移植瘤模型，隨機(jī)分為對(duì)照組（生理鹽水）、環(huán)磷酰胺組（CTX）、HSYA不同劑量組（28 mg/L、56 mg/L、112 mg/L），給藥方式均為腹腔注射給藥。用藥22 d后脫頸處死小鼠并剝離腫瘤組織，采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)MVD，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)各組腫瘤組織中VEGF mRNA的表達(dá)情況。 結(jié)果56 mg/L、28 mg/L HSYA組與CTX組小鼠腫瘤組織MVD分別為30.01±3.12、22.56±2.11、16.21±2.40，顯著低于對(duì)照組的41.10±2.93以及112 mg/L HSYA組的37.66±3.04，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=2.82，P=0.010；χ2=3.16，P=0.007；χ2=4.58，P=0.000）及（χ2=1.98，P=0.038；χ2=2.45，P=0.016；χ2=3.82，P=0.001）。28 mg/L HSYA組與對(duì)照組VEGF擴(kuò)增熒光表達(dá)閾值所需循環(huán)次數(shù)比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但其VEGF mRNA的表達(dá)值僅為0.43±0.16，明顯低于對(duì)照組的0.82±0.06，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（F=0.77，P=0.038）。 結(jié)論28 mg/L HSYA能夠使小鼠Lewis肺癌移植中MVD明顯減少，具有抑制腫瘤生長的作用，可能與下調(diào)VEGF mRNA表達(dá)有關(guān)。