目的 探討乳腺癌發(fā)生、發(fā)展過程中bcl-2、bax及bad基因表達(dá)水平變化及與乳腺癌其他生物因素的相關(guān)性。方法 復(fù)習(xí)國內(nèi)、外相關(guān)文獻(xiàn)并進(jìn)行綜述。結(jié)果 在從正常乳腺組織到乳腺癌逐漸演化的過程中凋亡抑制基因bcl-2的表達(dá)水平變化尚有待進(jìn)一步研究，而凋亡促進(jìn)基因bax、bad的表達(dá)水平呈遞減趨勢(shì)。bcl-2基因表達(dá)水平與乳腺癌中一些公認(rèn)的正性因子如雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）呈正相關(guān)，與其他一些負(fù)性因子如p53、表皮生長(zhǎng)因子受體、c-erbB-2、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況等呈負(fù)相關(guān)。bax基因的表達(dá)水平與乳腺癌ER、PR水平以及p53表達(dá)水平等無關(guān)。對(duì)于bad基因與乳腺癌其他生物因素的相關(guān)性尚未見報(bào)道。結(jié)論 乳腺癌中bcl-2基因表達(dá)水平的變化對(duì)乳腺癌預(yù)后以及治療的作用尚存在爭(zhēng)議，bad基因與乳腺癌預(yù)后的關(guān)系亦不清楚，而bax基因表達(dá)水平與乳腺癌的預(yù)后呈正相關(guān)。對(duì)于它們的研究將為我們?cè)u(píng)價(jià)乳腺癌的預(yù)后提供新的指標(biāo)，為乳腺癌的治療開辟新的思路。
目的 研究凋亡相關(guān)基因bclx、bax和雌激素受體(ER)在原發(fā)性膽囊癌(PGC)中表達(dá)的意義。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)LDP法檢測(cè)石蠟包埋的PGC標(biāo)本中ER和凋亡相關(guān)基因bclx及bax的表達(dá)。結(jié)果bclx、bax和ER在47例PGC中表達(dá)陽性率分別為72.3%（34/47)、66.0%（31/47)和59.6%（28/47），在15例膽囊不典型增生中表達(dá)陽性率分別為40.0%（6/15）、93.3%（14/15）和93.3%（14/15）。bax和ER在PGC中的表達(dá)顯著低于膽囊不典型增生(P＜0.05)，而bclx則高于后者(P＜0.05)。ER和bax的表達(dá)在高分化型PGC顯著高于中、低分化型(P＜0.05)，而bclx則低于后者(P＜0.05); ER和bax的表達(dá)在男性PGC患者顯著低于女性患者 (P＜0.01)，而bclx的表達(dá)則男性顯著高于女性(P＜0.05)； ER表達(dá)在腫瘤直徑≤2 cm者顯著高于＞2 cm者(P＜0.05),而bclx及bax的表達(dá)則差異均無顯著性意義(P＞0.05)。bclx、bax和ER的表達(dá)在PGC的Nevin臨床分期Ⅰ～Ⅲ期和Ⅳ～Ⅴ期間差異無顯著性意義(P＞0.05)。結(jié)論凋亡相關(guān)基因ER和bclx及bax的表達(dá)與PGC的分化程度、性別等因素有關(guān)，其表達(dá)水平與判斷PGC的臨床預(yù)后有關(guān)。
目的研究抑凋亡基因bcl2和促凋亡基因bax在大腸癌及癌旁組織中的表達(dá)及意義。方法應(yīng)用免疫組織化學(xué)SP法對(duì)31例大腸癌患者的癌組織及距癌組織外緣3 cm內(nèi)的癌旁組織和3 cm以遠(yuǎn)的正常大腸組織中bcl2和bax基因的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果大腸癌及其癌旁組織中bcl2蛋白表達(dá)陽性率分別為64.5%和60.0%，顯著高于正常組織（35.0%），P＜0.05； bax蛋白表達(dá)陽性率分別為45.2%和45.0%，顯著低于正常組織（60.0%），P＜0.05； 大腸癌組織與癌旁組織中bcl2和bax蛋白表達(dá)陽性率的差異無顯著性意義（Pgt;0.05）。bcl2和bax蛋白在大腸癌組織中的表達(dá)與其病理類型和臨床分期無明顯關(guān)系（Pgt;0.05）。結(jié)論大腸癌及其癌旁組織中有不同水平的bcl2蛋白過度表達(dá)和bax蛋白低表達(dá)，兩者通過參與調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡而與大腸癌的發(fā)生有關(guān)，但與大腸癌的病理類型、臨床分期無關(guān)。距大腸癌組織外緣3 cm以內(nèi)的癌旁組織應(yīng)視為癌前期組織，手術(shù)時(shí)應(yīng)切除。
目的探討多次熱療后殘存的肝癌HepG2細(xì)胞增殖速度變化及其相關(guān)的可能原因。方法HepG2細(xì)胞43 ℃加熱，每次80 min，2次/d，10個(gè)循環(huán)，分析細(xì)胞倍增時(shí)間，檢測(cè)細(xì)胞周期及bcl-2 mRNA及bax mRNA的表達(dá)。結(jié)果熱處理后的HepG2細(xì)胞增殖加快，細(xì)胞周期中G2期和S期細(xì)胞的比率增高，bcl-2 mRNA的表達(dá)增強(qiáng)，bcl-2/bax比值增大。結(jié)論熱處理后的HepG2細(xì)胞的增殖加快與其完成DNA復(fù)制而進(jìn)入分裂的細(xì)胞比率高、抗凋亡基因bcl-2 mRNA的強(qiáng)表達(dá)及bcl-2/bax比值的增加有關(guān)。
目的 研究促凋亡基因bax在人肝細(xì)胞癌(HCC)中的表達(dá)及其意義。方法 采用免疫組織化學(xué)和原位雜交方法檢測(cè)石蠟包埋的人HCC標(biāo)本中促凋亡基因bax的表達(dá)。結(jié)果 在免疫組織化學(xué)檢測(cè)的40例人HCC中，bax陽性19例； 14例肝硬變組織中，bax陽性11例； bax在HCC中的表達(dá)低于肝硬變(Ｐ＜0.05)； 高、中分化型HCC的bax表達(dá)高于低分化型，而且AFP≤400 μg/L的患者bax表達(dá)高于AFP＞400 μg/L的患者，HCC臨床分期為Ⅰ～Ⅱ期者明顯高于Ⅲ期者(Ｐ＜0.05或Ｐ＜0.01)；但在不同性別和不同年齡組(＞60歲與≤60歲)患者之間則無顯著性差異(均Ｐ＞0.05)。原位雜交證實(shí)，bax mRNA在HCC中的陽性率與免疫組織化學(xué)檢測(cè)結(jié)果無顯著性差異。結(jié)論 促凋亡基因bax在HCC中的表達(dá)對(duì)肝癌細(xì)胞的凋亡起調(diào)節(jié)作用，并與HCC分化程度、臨床分期、AFP水平有關(guān)。