華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 關(guān)鍵詞 包含"染色" 80條結(jié)果
  • 小承氣合劑促進(jìn)結(jié)腸吻合術(shù)后吻合口組織愈合的實驗研究△

    目的評價小承氣合劑對促進(jìn)結(jié)腸吻合術(shù)后吻合口組織愈合的作用。方法選用Wistar大鼠40只,采用隨機數(shù)字表法分為實驗組(n=20)與對照組(n=20),2組均行結(jié)腸切除吻合術(shù)造模。實驗組大鼠術(shù)后早期灌服小承氣合劑,對照組大鼠同期灌服凈化自來水。分別于術(shù)后第3、7和14天每組取相同數(shù)量大鼠進(jìn)行剖腹探查,取吻合口及周圍肉芽組織,檢測羥脯氨酸含量和膠原纖維密度(Masson染色)。結(jié)果術(shù)后第3天,吻合口膠原已經(jīng)開始增生,但纖維纖細(xì),尚未形成束狀纖維束,實驗組大鼠羥脯氨酸含量及膠原纖維密度較對照組增高(Plt;0.05); 術(shù)后第7天開始出現(xiàn)明顯纖維化,但纖維束較細(xì),纖維排列紊亂,實驗組大鼠羥脯氨酸含量及膠原纖維密度明顯高于對照組(Plt;0.01)。術(shù)后第14天,吻合口組織呈現(xiàn)廣泛纖維化,且纖維束較粗,排列較整齊,2組大鼠羥脯氨酸含量及膠原纖維密度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05)。結(jié)論小承氣合劑可促進(jìn)術(shù)后胃腸吻合口愈合,可能有益于結(jié)腸吻合口漏的預(yù)防。

    發(fā)表時間:2016-09-08 10:46 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 1例Ph染色體陽性成人急性淋巴細(xì)胞白血病的治療

    目的 檢索關(guān)于Ph染色體陽性成人急性淋巴細(xì)胞白血病(Ph+Aall)治療的文獻(xiàn),以指導(dǎo)臨床實踐.方法 計算機檢索MEDLINE(1970~2005.7)和SUMSEARCH(截止2005.7)關(guān)于Ph+Aall治療的系統(tǒng)評價、隨機對照試驗和臨床對照試驗.結(jié)果 未檢索到系統(tǒng)評價,檢索到1篇隨機對照試驗和8篇臨床對照研究.結(jié)果顯示,Ph+Aall預(yù)后極差,化療和骨髓移植是治療此病的兩種主要手段;常規(guī)化療效果差,格列衛(wèi)聯(lián)合hyper-CVAD的化療方案有一定的優(yōu)越性,但骨髓移植仍是目前可望治愈本病的唯一方法.結(jié)論 格列衛(wèi)聯(lián)合hyper-CVAD的化療方案可提高Ph+Aall的緩解率和無病生存率,但骨髓移植仍是治療此病的最佳選擇.

    發(fā)表時間:2016-08-25 03:34 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 檢測胃幽門螺旋桿菌三種染色方法比較

    目的:比較三種檢測幽門螺旋桿菌(Hp)的染色方法。方法:收集我科胃鏡活檢診斷為“慢性胃炎”和“胃潰瘍”的蠟塊42例,重新切片,分別做 HE常規(guī)染色,改良Giemsa 染色,免疫組化染色。在光鏡下觀察Hp的顯示情況,其陽性率進(jìn)行χ2檢驗。結(jié)果:三種染色方法的陽性率分別為HE染色:857%(36/42),改良Giemsa 染色:905%(38/42), 免疫組化: 929%(39/42)。χ2檢驗,免疫組化分別與其他兩種染色方法比較,陽性率差異無顯著性(Pgt;005)。但免疫組化Hp菌體與周圍組織對比度最強,最易識別。結(jié)論:三種染色方法的陽性率無顯著性差異,但采用免疫組化方法Hp菌體最易識別

    發(fā)表時間:2016-08-26 02:21 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 經(jīng)后腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)治療常染色體顯性遺傳性多囊腎

    目的:觀察經(jīng)后腹腔鏡腎囊腫去頂減壓術(shù)治療常染色體顯性遺傳性多囊腎病的臨床效果。方法:2004~2007年經(jīng)后腹腔鏡囊腫去頂減壓術(shù)治療成人型多囊腎20例,術(shù)后隨訪6~36月,觀察手術(shù)前后腎功能指標(biāo)變化術(shù)后。結(jié)果:20例手術(shù)均獲成功。平均手術(shù)時間71.0±5.28分鐘,術(shù)后平均住院天數(shù)5±0.38天。結(jié)論:經(jīng)后腹腔鏡囊腫去頂減壓術(shù)治療多囊腎具有創(chuàng)傷小、出血少、恢復(fù)快等優(yōu)點,是外科治療成人型多囊腎安全有效的方法。

    發(fā)表時間:2016-08-26 03:57 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • PTEN、Fas/FasL和MMP-2在胃癌組織的表達(dá)及其臨床意義

    目的 探討胃癌組織中第10號染色體同源缺失性磷酸酶-張力蛋白(PTEN)、Fas/FasL和基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)的表達(dá)及其與胃癌生物學(xué)行為的關(guān)系。方法 選擇臨床及病理資料齊全的胃癌蠟塊標(biāo)本75例,另取正常胃黏膜組織15例作對照,采用SP免疫組化方法檢測PTEN、Fas/FasL和MMP-2在其中的表達(dá)。采用χ2檢驗和相關(guān)分析作統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果 PTEN、Fas/FasL及MMP-2的表達(dá)與胃癌的浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期及腫瘤的組織分化程度均有關(guān)(Plt;0.05)。PTEN和Fas/FasL的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.401,Plt;0.001),MMP-2與Fas/FasL的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.720,Plt;0.001),MMP-2與PTEN的表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.336,Plt;0.001)。結(jié)論 胃癌組織中PTEN、Fas/FasL及MMP-2的表達(dá)陽性率可以成為胃癌診斷和預(yù)后的判斷指標(biāo)。

    發(fā)表時間:2016-08-28 03:48 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 利用MCM2檢測細(xì)胞的增殖性在大腸腫瘤診斷中的應(yīng)用

    目的 了解細(xì)胞增殖標(biāo)記物微小染色體支持蛋白2(minichromosome maintenance protein 2,MCM2)在大腸腫瘤診斷中的應(yīng)用現(xiàn)狀。 方法復(fù)習(xí)國內(nèi)、外的文獻(xiàn)并加以綜述。結(jié)果 MCM2在腫瘤研究中可作為評估其細(xì)胞分化發(fā)育異常和突變的指標(biāo),細(xì)致地分析MCM2在不同大腸細(xì)胞突變階段的表達(dá)有助于早期監(jiān)測大腸細(xì)胞的突變。結(jié)論MCM2作為一個相對敏感而特異性的細(xì)胞增殖標(biāo)記物,有望為早期臨床檢測大腸癌提供一種新的指標(biāo),從而有助于早期診斷大腸癌,提高患者的治愈率。

    發(fā)表時間:2016-08-28 04:20 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 大腸癌組織及其癌旁粘膜PCNA和AgNORs的檢測及其臨床意義

    目的探討大腸癌組織及癌旁粘膜中增殖細(xì)胞核抗原(PCNA)的表達(dá)和核仁區(qū)嗜銀染色(AgNORs)計數(shù)的臨床意義。方法采用免疫組織化學(xué)(SP法)和嗜銀染色技術(shù)對48例大腸癌組織及其癌旁粘膜和10例正常大腸粘膜中PCNA和AgNORs進(jìn)行檢測。結(jié)果大腸癌組織中PCNA標(biāo)記指數(shù)(PCNALI)和AgNORs計數(shù)均顯著高于癌旁3 cm和6 cm粘膜及正常粘膜(P<0.01),PCNALI 在Dukes C期和D期顯著高于Dukes A期(P<0.05)。癌旁3 cm粘膜細(xì)胞AgNORs計數(shù)顯著高于癌旁6 cm粘膜(P<0.01)及正常粘膜細(xì)胞的AgNORs計數(shù)(P<0.05)。結(jié)論大腸癌癌旁粘膜部分細(xì)胞增殖調(diào)節(jié)失控,提示癌旁粘膜是一種不穩(wěn)定的癌前狀態(tài),可能與大腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)有關(guān)。

    發(fā)表時間:2016-08-28 04:48 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 結(jié)直腸癌非隨機性染色體異常的研究

    對18例結(jié)直腸癌患者采用實體瘤短期體外懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法進(jìn)行染色體分析。結(jié)果:染色體結(jié)構(gòu)重排涉及17p、5q、6q(78%、61%、50%),染色體增加頻率最高的是7號、3號(72%、66%),丟失則最常見于17號、5號、18號(50%、44%、33%)。大量標(biāo)記染色體、雙微體及超倍體核型預(yù)示腫瘤易早期復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。此結(jié)果提示:17號、5號及18號染色體畸變與結(jié)直腸癌發(fā)生發(fā)展有密切關(guān)系。非隨機性染色體異常的多樣性和復(fù)雜性更表明大腸癌的發(fā)生是多基因多步驟演變的結(jié)果。

    發(fā)表時間:2016-08-29 03:24 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 不同2,3,5氯化三苯基四氮唑染色方式對心肌梗死面積檢測的對比

    目的 比較應(yīng)用不同2,3,5氯化三苯基四氮唑( TTC) 染色方式對心肌梗死面積的檢測結(jié)果。 方法 實驗在中國醫(yī)科大學(xué)完成,采用Langendorff離體心臟灌注裝置建立全心缺血模型。將20只健康SD大鼠(雌雄不拘、2周齡,體重250~300 g)按隨機數(shù)字表法分為兩組,每組10只。A組:TTC經(jīng)主動脈根部直接灌注,B組:心臟切片后染色。兩組鼠心均平衡10 min,阻斷灌注30 min,復(fù)灌30 min。染色后觀察心肌切片改變,計算心肌梗死面積。 結(jié)果 A組和B組均能很好地對梗死心肌進(jìn)行標(biāo)記,且兩組心肌梗死面積差異無統(tǒng)計學(xué)意義(45.80%±6.07% vs.47.40%±680%,P>0.05); A組心肌組織切片平整,顏色對比更明顯,計算面積較準(zhǔn)確,形態(tài)美觀;而B組心肌組織切片凸凹不平,較難進(jìn)行后續(xù)處理,計算面積不準(zhǔn)確,形態(tài)不美觀。 結(jié)論 TTC染色是一種較為經(jīng)濟、快捷檢測心肌梗死范圍的染色方法,且經(jīng)主動脈根部直接灌注染色法較心臟切片后染色法更簡單、易操作,節(jié)省費用,染色效果好,染色后標(biāo)本更平整、美觀,有利于拍照和計算心肌的梗死面積。

    發(fā)表時間:2016-08-30 05:56 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • Fluoro Jade-c染色檢測深低溫停循環(huán)術(shù)后腦損傷的實驗研究

    目的 評估Fluoro Jade-c(FJC) 染色對深低溫停循環(huán)術(shù)后腦損傷的檢測效果。 方法 建立能模擬臨床深低溫停循環(huán)術(shù)后腦損傷的動物模型,將6頭中華小型豬行深低溫停循環(huán),并保證所有動物存活,對動物腦組織進(jìn)行病理學(xué)檢測,動物腦組織灌注固定后行FJC 染色,分別取染色陽性和陰性部位,行腦組織蘇木精伊紅(Hematoxylineosin,HE)染色、尼氏(Nissl)染色、原位凋亡(Terminal deoxynucleotidyl Transferase BiotindUTP Nick End Labeling,TUNEL)檢測;檢測結(jié)果對照:FJC染色結(jié)果與TUNEL檢測、HE染色、Nissl染色結(jié)果相對照,驗證FJC染色對深低溫停循環(huán)術(shù)后腦損傷檢測的準(zhǔn)確性和可靠性。 結(jié)果 實驗動物術(shù)后FJC 染色發(fā)現(xiàn)有陽性病灶。FJC染色與TUNEL(Kappa值=0.526,Plt;0.01),Nissl染色(Kappa值=0.555,Plt;0.01),HE染色(Kappa值=0491,Plt;0.01)對比,結(jié)果均具有一致性;FJC染色圖象更清晰,更易于辨認(rèn)變性神經(jīng)元細(xì)胞。 結(jié)論 FJC染色是一種可靠和更方便的檢測深低溫停循環(huán)后腦損傷的方法。

    發(fā)表時間:2016-08-30 06:02 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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