目的 初步探討影響男性乳腺癌患者預(yù)后的因素?！?方法 收集2003年1月－2011年12月經(jīng)病理確診、接受治療、臨床資料較完整的36例男性乳腺癌患者的臨床資料。采用對(duì)數(shù)秩檢驗(yàn)和Cox回歸分析影響男性乳腺癌患者預(yù)后的因素。 結(jié)果 36例患者無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為3～95個(gè)月，中位PFS為45個(gè)月。單因素分析顯示：腫瘤直徑（P=0.001）、陽(yáng)性淋巴結(jié)（P=0.001）、TNM分期（P＜0.001）、手術(shù)方式（P=0.001）是影響預(yù)后的因素。多因素分析顯示：陽(yáng)性淋巴結(jié)（P=0.024）和TNM分期（P=0.022）是影響預(yù)后的主要因素。 結(jié)論 陽(yáng)性淋巴結(jié)和TNM分期是影響預(yù)后的主要因素，以手術(shù)為主的綜合治療模式是提高男性乳腺癌患者生存率的重要措施。
目的 對(duì)19例男性乳腺癌的發(fā)病情況及診治過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行回顧性總結(jié)。方法 選擇我院1973年至1997年收治的19例男性乳腺癌患者，并對(duì)其發(fā)病特點(diǎn)及診治情況、預(yù)后進(jìn)行分析。結(jié)果 男性乳腺癌發(fā)病率低(1.2%)，發(fā)病年齡高，平均55歲，病程長(zhǎng)，平均3.75年，病理類型均為浸潤(rùn)型。治療均采用手術(shù)切除，加術(shù)后放、化療及內(nèi)分泌治療。結(jié)論 男性乳腺癌較少見(jiàn)，病程長(zhǎng)，惡性程度高，預(yù)后差。由于其在臨床表現(xiàn)上無(wú)特異性，故極易被忽視或誤診。由于上述特點(diǎn)，要提高男性乳腺癌的存活率，早期診斷及治療就顯得尤為重要。
檢索2002-2011年我院男性乳腺患者的超聲資料,以BI-RADS圖像術(shù)語(yǔ)為標(biāo)準(zhǔn),對(duì)該資料進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理,總結(jié)不同病理類型的超聲圖像特征,統(tǒng)計(jì)分析超聲惡性征象在男性乳腺良惡性疾病之間的差異。結(jié)果顯示除邊界不完整外,其余13項(xiàng)超聲惡性征象在男性乳腺疾病良惡性組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,"毛刺征"、"強(qiáng)回聲暈"、"鈣化"、"后方回聲衰減"、"腋窩淋巴結(jié)腫大"、"皮膚增厚"和"非中心性生長(zhǎng)"獨(dú)立診斷男性乳腺癌特異度在95%以上,結(jié)果提示高頻超聲可以較好地鑒別診斷男性乳腺良惡性疾病。
目的總結(jié)男性乳腺癌的診斷和治療進(jìn)展。 方法采用文獻(xiàn)復(fù)習(xí)的方法，對(duì)男性乳腺癌的診斷和治療進(jìn)展進(jìn)行綜述。 結(jié)果男性乳腺癌的診斷主要依靠臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn)。目前，男性乳腺癌最主要的治療方法是以改良根治術(shù)為主，并結(jié)合放療、化療、內(nèi)分泌治療及靶向治療。 結(jié)論男性乳腺癌的治療方法主要參考的是女性乳腺癌，缺乏明確的治療標(biāo)準(zhǔn)。分子基因水平的深入研究將為男性乳腺癌的治療提供更加精準(zhǔn)的治療決策。
目的總結(jié)男性乳腺癌（male breast cancer，MBC）的病因、治療等方面的研究進(jìn)展。 方法通過(guò)閱讀文獻(xiàn)的方法，對(duì)MBC的病因、治療等進(jìn)行綜述。 結(jié)果家族史、乳腺癌易感蛋白1/2（BRCA1/2）基因突變、雌雄激素水平不平衡等眾多因素是導(dǎo)致MBC發(fā)生的危險(xiǎn)因素。前哨淋巴結(jié)活檢（sentinel lymph node biopsy，SLNB）在MBC患者中具有可行性。放療可以控制MBC的局部復(fù)發(fā)，化療可能對(duì)遠(yuǎn)期生存率有益。MBC的內(nèi)分泌治療原則不能完全等同于女性乳腺癌（female breast cancer，F(xiàn)BC）。 結(jié)論MBC的危險(xiǎn)因素眾多，放化療及內(nèi)分泌治療均可使MBC患者獲益，但仍需大樣本、高質(zhì)量的臨床研究論證。
目的通過(guò)構(gòu)建男性乳腺癌的競(jìng)爭(zhēng)性內(nèi)源 RNA（ceRNA）調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，探討其發(fā)病機(jī)制。方法從 TCGA 數(shù)據(jù)庫(kù)（The Cancer Genome Atlas Database）中下載男性乳腺癌的長(zhǎng)鏈非編碼 RNA（lncRNA）、微小 RNA（miRNA）和 mRNA 的表達(dá)譜數(shù)據(jù)，通過(guò) R 軟件的 limma 數(shù)據(jù)包分析男性乳腺癌差異表達(dá)的 lncRNA、miRNA 和 mRNA；分析三者之間的靶向調(diào)控關(guān)系，構(gòu)建 ceRNA 網(wǎng)絡(luò)，并用 Cytoscape 軟件可視化，并將差異表達(dá)基因進(jìn)行 GO 富集和 KEGG 通路分析。結(jié)果男性乳腺癌中差異表達(dá)的 lncRNA 為 275 種，差異表達(dá)的 miRNA 為 33 種，差異表達(dá)的 mRNA 為 1 675 種。本研究成功構(gòu)建了男性乳腺癌的 lncRNA-miRNA-mRNA ceRNA 網(wǎng)絡(luò)后，GO 富集分析顯示，差異表達(dá) mRNA 參與細(xì)胞增殖的負(fù)調(diào)控、轉(zhuǎn)錄的負(fù)調(diào)控、細(xì)胞蛋白質(zhì)代謝過(guò)程的調(diào)控、細(xì)胞遷移的調(diào)控、轉(zhuǎn)移酶活性的正調(diào)控、間充質(zhì)細(xì)胞增殖的正調(diào)控等。KEGG 通路分析顯示，差異表達(dá) mRNA 參與癌癥的途徑、白細(xì)胞跨內(nèi)皮遷移、絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）和神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)蛋白信號(hào)通路。結(jié)論本研究基于 TCGA 數(shù)據(jù)庫(kù)成功構(gòu)建了男性乳腺癌的 ceRNA 網(wǎng)絡(luò)。
目的探索男性乳腺癌患者皮膚及胸肌受累的預(yù)后價(jià)值。方法回顧性分析2008年9月至2020年4月期間四川大學(xué)華西醫(yī)院收治的79例男性乳腺癌患者的病例資料及隨訪信息，分析其臨床病理特征及皮膚及胸肌受累的預(yù)后價(jià)值。結(jié)果79例男性乳腺癌患者初診時(shí)皮膚/胸肌受累23例（29.1%）。所有患者均獲訪，中位隨訪時(shí)間為63.3個(gè)月（1.0～204.5個(gè)月），隨訪期間發(fā)生局部復(fù)發(fā)的患者共8例（10.1%），遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移19例（24.7%，19/77），死亡4例（5.1%）。多因素Cox比例風(fēng)險(xiǎn)回歸結(jié)果表明，在控制年齡、BMI、T分期、N分期、HR狀態(tài)、Ki-67表達(dá)、術(shù)后放療和化療因素，皮膚/胸肌受累是患者無(wú)病生存的危險(xiǎn)因素 ［RR=4.48，95%CI（1.08，18.52），P=0.038］。結(jié)論初診時(shí)皮膚/胸肌受累是預(yù)測(cè)男性乳腺癌患者不良預(yù)后的重要因素。然而，受限于回顧性研究的局限性及樣本量大小，還需要更多高質(zhì)量研究論證這一發(fā)現(xiàn)。