目的 加深對肺硬化性血管瘤( PSH) 尤其是雙肺多發(fā)病變的認識, 豐富診治經(jīng)驗。方法 對近期北京同仁醫(yī)院診斷的3 例PSH, 特別是1 例雙肺多發(fā)病變患者的臨床資料進行分析, 并復習國內(nèi)外相關文獻。結(jié)果 3 例均為女性, 1 例年齡22 歲的患者以“雙肺多發(fā)結(jié)節(jié)影”為突出表現(xiàn),同時存在甲狀腺多發(fā)結(jié)節(jié)性腫大( 伴甲狀腺機能減退) 、功能性子宮出血( 伴貧血) 、乳腺結(jié)節(jié)性增生、前臂動靜脈血管畸形等多系統(tǒng)異常。先后經(jīng)胸腔鏡行雙側(cè)肺組織病變活檢術, 病理學結(jié)果證實為PSH; 綜合臨床表現(xiàn), 考慮Cowden 綜合征可能性大。年齡為50 歲和53 歲的2 例患者無臨床癥狀, 以偶然發(fā)現(xiàn)的肺內(nèi)單發(fā)結(jié)節(jié)影為主要表現(xiàn), 有關腫瘤、感染以及自身免疫性疾病等輔助檢查結(jié)果均無特殊發(fā)現(xiàn)。經(jīng)胸腔鏡及開胸手術切除病變, 行組織病理學檢查確診為PSH。復習文獻, 經(jīng)典的PSH好發(fā)于中年女性, 常無臨床癥狀及體征, 因偶然發(fā)現(xiàn)的肺內(nèi)單發(fā)結(jié)節(jié)或腫物就診, 應注意與周圍性肺癌、肺錯構(gòu)瘤、肺炎性假瘤、結(jié)核球等進行鑒別。多發(fā)性PSH罕見, 其主要表現(xiàn)為肺內(nèi)大小不一、邊界清晰的多發(fā)結(jié)節(jié)或腫物, 臨床應注意與肺轉(zhuǎn)移瘤相鑒別。外科手術活檢行組織病理學檢查是常用的PSH確診手段, FDP-PET檢查和細針針吸活檢在PSH診斷中的作用尚存在缺陷。手術切除是有效治療PSH的方法, 對于多發(fā)性PSH 未能切除的剩余病灶需進行隨訪。結(jié)論 肺內(nèi)單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)/ 腫物的鑒別診斷均應包括PSH。外科手術活檢是確診PSH的常用手段, 手術切除及隨訪是有效的處理方法。肺硬化性血管瘤伴多系統(tǒng)疾病應除外Cowden綜合征。
目的 探討肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma, PSH)的臨床特點與外科治療，以提高對PSH的認識。 方法 結(jié)合文獻回顧性分析我院1990年1月～2007年10月期間手術治療15例PSH患者的臨床資料。手術方式包括常規(guī)開胸肺葉切除3例，肺楔形切除8例,電視胸腔鏡肺楔形切除術4例。 結(jié)果 15例患者術前無1例確診。術中冰凍病理切片檢查確診7例，2例誤診為惡性腫瘤，3例誤診為炎性假瘤，3例報告為良性病變。全部患者診斷均經(jīng)術后病理證實，5例存在縱隔淋巴結(jié)反應性增生，3例伴不典型增生。全組無嚴重的手術并發(fā)癥和手術死亡，術后隨訪1個月至17年無復發(fā)和轉(zhuǎn)移。 結(jié)論 PSH臨床癥狀和影像學多無特異性，術前確診困難，術中冰凍病理檢查也可能誤診。手術治療PSH是有效的治療方法，手術方式首選電視胸腔鏡或小切口下的肺楔形切除術,預后良好。
目的 探討肺硬化性血管瘤臨床表現(xiàn)、治療方法和組織來源。 方法 14例患者均行肺葉切除術或肺楔形切除術 ,采用免疫組織化學染色方法分析腫瘤的組織學來源?！〗Y(jié)果 術后所有患者無死亡或并發(fā)癥發(fā)生 ,均痊愈出院 ;隨訪無復發(fā)和轉(zhuǎn)移。腫瘤細胞上皮膜抗原 (EMA)、細胞角蛋白 (CK)、表面活性蛋白 (SPB)表達均呈陽性?！〗Y(jié)論肺硬化性血管瘤是一種可能來源于肺上皮細胞的良性腫瘤 ,臨床表現(xiàn)無特殊性 ,手術治療預后良好。
目的 探討肺硬化性血管瘤 (PSH)的臨床和病理特征?！》椒ā』仡櫺苑治鼋?10年間我院經(jīng)手術和病理檢查確診的 PSH14例 ,總結(jié)其臨床表現(xiàn)和病理特征。 結(jié)果 男女之比為 5∶ 9,年齡 35～ 6 0歲 ,平均年齡 4 2歲。6例患者無癥狀 ,8例患者有臨床癥狀?！〗Y(jié)論 CT增強掃描和免疫學檢查可作為診斷 PSH的輔助檢查 ,病理學檢查仍為其診斷依據(jù)。手術切除為該病的惟一治療方法 ,宜盡早手術。
目的 探討肺硬化性血管瘤 (PSH)的臨床和病理特征。 方法 回顧性分析近 10年間我院經(jīng)手術和病理檢查確診的 PSH14例 ,總結(jié)其臨床表現(xiàn)和病理特征。 結(jié)果 男女之比為 5∶ 9,年齡 35～ 6 0歲 ,平均年齡 4 2歲。6例患者無癥狀 ,8例患者有臨床癥狀。 結(jié)論 CT增強掃描和免疫學檢查可作為診斷 PSH的輔助檢查 ,病理學檢查仍為其診斷依據(jù)。手術切除為該病的惟一治療方法 ,宜盡早手術。
目的總結(jié)肺硬化性血管瘤（PSH）的臨床特點、診斷及外科治療療效。 方法回顧分析2009年1月－2013年8月接受手術治療的PSH患者32例的臨床資料。 結(jié)果32例患者均經(jīng)胸部增強CT明確肺部包塊。其中14例開放行肺葉或包塊楔形切除，18例電視輔助胸腔鏡手術（VATS）下行肺葉、肺段或包塊楔形切除術。手術均順利完成，無圍手術期死亡。術后病理及免疫組織化學均確診為PSH。腫瘤直徑1.5～10.0 cm。隨訪0.5～4年未發(fā)現(xiàn)復發(fā)及轉(zhuǎn)移病例。 結(jié)論PSH無特異性臨床表現(xiàn)及影像學特征，術后病理及免疫組織化學是唯一確診依據(jù)。手術治療是有效安全的治療手段，預后良好。建議采用VATS手術方式，可不常規(guī)清掃淋巴結(jié)。
目的總結(jié)肺硬化性血管瘤臨床特點、診斷及外科治療的經(jīng)驗。 方法回顧性分析2008年5月至2010年3月南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院胸心外科行手術治療22例肺硬化性血管瘤患者的臨床資料，其中男1例、女21例，發(fā)病年齡18～75（53.5±15.1）歲。22例均行手術治療，包括開胸手術12例，胸腔鏡或胸腔鏡輔助小切口手術10例；肺葉切除術12例，限制性肺切除術10例。 結(jié)果腫瘤大小與癥狀無顯著相關性（P=0.848），中央型與外周型癥狀發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義（P=0.35）。手術時間55～138（100.5±27.3）min，住院時間12～52（20.9±8.2）d，無手術并發(fā)癥及手術死亡。隨訪6～42（26±16）個月，患者均生存，無腫瘤復發(fā)及轉(zhuǎn)移。 結(jié)論肺硬化性血管瘤臨床及影像學檢查缺乏特征性，手術是治療肺硬化性血管瘤的有效措施。