目的探討S腺苷蛋氨酸在肝硬變大鼠行部分肝葉切除后對肝細胞的再生及肝功能的影響。方法用40%四氯化碳誘導Wistar大 鼠肝硬變模型，而后將成模大鼠隨機分為肝硬變組（n=20）、治療1組〔S腺苷蛋氨酸10 mg/（kg·d），n=16〕及治療2組〔S腺 苷蛋氨酸20 mg/（kg·d），n=16〕，另設正常對照組（n=16）。4組大鼠均行30%左右肝葉切除。自手術當天起，治療1、2組分別肌 注S腺苷蛋氨酸10 mg/（kg·d）和20 mg/（kg·d），對照組肌注生理鹽水5 ml/d，共15 d。4組大鼠分別于術后15 d和30 d處死一 半，取血檢測Alb、ALT、TB、TBA及TNFα，同時在光鏡及電鏡下觀察肝組織的病理改變及超微結構變化。結果肝硬變組術后15 d和 30 d的TB、TBA、ALT及TNFα水平明顯高于正常對照組（P＜0.01）, Alb水平明顯低于正常對照組（P＜0.01）； 治療1、2組術后 15 d的上述4項指標高于正常對照組(P＜0.05)，但明顯低于肝硬變組（P＜0.01），Alb水平低于正常對照組（P＜0.05），卻明顯高 于肝硬變組（P＜0.01）； 治療1、2組術后30 d上述各指標均接近正常對照組水平。TNFα和TB、TBA、ALT呈顯著正相關（r值分別 為 0.99、0.97、0.93， P＜0.01），與Alb呈顯著負相關（r值為-0.88，P＜0.01）。治療組光鏡觀察見肝小葉結構基本完整，有較 多的雙核肝細胞以及少量淋巴細胞浸潤，電鏡觀察見粗面內質網及糖原增生，線粒體豐富。結論S腺苷蛋氨酸能促進肝葉切除術后 肝細胞的再生，可改善肝功能。
為觀察促肝細胞生長素(pHGF)對肝硬變大鼠部分肝切除后肝再生的影響，應用IBASⅡ全自動圖像分析儀檢測肝硬變大鼠術后肝細胞DNA倍體率及肝臟組化染色后各組酶灰度值(OPTDM)的變化，并通過檢測血清谷丙轉氨酶(SGPT)及吲哚青綠15分鐘滯留率(ICG15)以了解殘肝功能。結果：實驗組(A組)3～4倍體肝細胞明顯減少，2倍體及多倍體肝細胞明顯增多；術后第1天各組酶灰度值無顯著差異，第2、5天琥珀酸脫氫酶(SDH)和乳酸脫氫酶(LDH)明顯增高，而堿性磷酸酶(AkP)和酸性磷酸酶(AcP)則明顯減少；A組術后第5天SGPT和ICG１５明顯降低。本實驗結果提示：pHGF不僅能促使肝硬變大鼠肝切除后殘肝的再生，而且能夠促進再生肝細胞功能成熟及殘肝功能的恢復。
目的 驗證國產膠原海綿的止血性能。方法 選用健康成年SD大鼠20只，隨機分為二組。行肝臟表淺切口，分別用膠原及明膠海綿止血，觀察止血情況;切除肝左前葉造成標準肝創(chuàng)傷模型，分別用二種海綿止血，觀察止血情況，并記錄即時止血時間及出血量。術后7、14及20天剖腹觀察腹腔內粘連、腹腔內感染及肝臟愈合情況，并切除部分再生肝組織進行組織學檢查。結果 膠原海綿與肝創(chuàng)面粘附良好，即時止血時間及出血量均明顯優(yōu)于對照組(Plt;0.05)。組織切片顯示膠原海綿吸收、降解快，可誘導肝細胞再生。結論 膠原海綿止血性能良好，能有效誘導肝再生，吸收降解快，使用方便，有應用、推廣價值。
【摘要】 急性肝功能衰竭（acute liver failure，ALF）是一種極為嚴重且進展迅速的臨床綜合癥且最具挑戰(zhàn)性臨床醫(yī)學問題，鑒于對ALF認識不足及對患者進行研究的困難，建立準確反映人ALF臨床特征的動物模型至關重要。目前ALF大動物模型眾多。主要應用豬、狗，通過手術方法（全肝切除、部分肝切除、肝缺血）或化學藥物方法（醋氨酚、D-氨基半乳糖、四氯化碳等）建模。然而現(xiàn)今的模型都不能準確地重現(xiàn)人ALF，都有其局限性?？上驳氖峭贸鲅〔《灸Ｐ涂珊芎弥噩F(xiàn)人ALF臨床生理、生化特征，但兔同人差異大。進一步嘗試建立大動物感染模型以及非人靈長類動物模型十分必要，且將是未來趨勢。
【摘要】目的 探討重組人肝再生增強因子(rocombinant human augmenter of liver regeneration,rhALR)對5/6腎切除所致慢性腎衰竭大鼠腎功能的保護作用。 方法 將雄性SD大鼠分為假手術組、對照組及rhALR組,以rhALR對5/6腎切除所致慢性腎衰竭大鼠進行治療,比較各組大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及腎臟病理改變各項指標。結果 5/6腎切除后,大鼠血中Scr及BUN升高,病理學檢查見腎間質纖維化,慢性腎衰竭大鼠模型制備成功。給予rhALR能降低慢性腎衰竭大鼠血中Scr及BUN水平,減少腎間質纖維化面積。結論 rhALR可有效降低5/6腎切除所致慢性腎衰竭大鼠的Scr及BUN水平,改善腎臟病理改變,延緩慢性腎衰竭進展,保護殘腎功能。
目的 分析并總結肝竇內皮細胞的表型標志以及其在肝臟疾病發(fā)生、發(fā)展過程中的作用的研究進展情況。方法 以“肝竇內皮細胞”、“肝再生”及“肝臟疾病”作為關鍵詞，利用PubMed、萬方、CNKI等數(shù)據(jù)庫檢索近年來關于肝竇內皮細胞與肝臟疾病研究的相關文獻并進行綜述。結果 肝竇內皮細胞具有特殊的細胞結構及表型標志，在肝臟再生、肝臟免疫耐受、肝臟纖維化及肝臟損傷的過程中最先感受“損傷信息”，并且作為第一道屏障既起著保護肝臟的作用，同時也是肝臟損傷的最初改變，在肝臟疾病發(fā)生、發(fā)展的過程中起著重要的作用。結論 肝竇內皮細胞功能復雜，其在肝臟疾病病變過程中具體如何發(fā)揮作用及發(fā)揮作用的機制尚不明確，有待進一步研究。
目的:探討肝素結合的類表皮生長因子(heparin binding epidermal growth factor-like growth factor, HB-EGF)對大鼠減體積肝移植術后肝細胞再生的促進作用。方法:采用改良“二袖套法”建立大鼠原位減體積肝移植模型,分為實驗組和對照組,術后即刻經尾靜脈分別給予HB-EGF(500 μg/kg)和相同體積的生理鹽水,2次/d。2組分別在術后第6 h、2 d、4 d及7 d隨機挑取5只大鼠處死,稱取移植物濕重,采血檢測血清丙氨酸轉氨酶(ALT)及白蛋白(Alb),流式細胞儀檢測移植肝細胞的增殖活性,免疫組織化學法檢測移植肝Ki-67的表達情況。結果:術后第6 h、2 d和4 d,實驗組移植物濕重較對照組相應時相明顯增加（P＜0.05）; 術后第6 h、2 d、4 d和7 d,實驗組血清ALT水平較對照組相應時相明顯降低(P＜0.05),而第4和7d時Alb水平較對照組相應時相明顯增高(P＜0.05);術后第2和4d時,實驗組的移植肝細胞增殖指數(shù)和Ki-67表達較對照組高（2d:P＜0.01; 4 d: P＜0.05。結論:大鼠原位減體積肝移植術后使用HB-EGF能夠明顯促進移植肝細胞的再生。
目的 探討鋅指蛋白A20對同種異體大鼠30%小體積移植肝再生與排斥及受體存活時間的影響。方法 采用急性排斥組合DA (RT1a)大鼠→Lewis (RT1l)大鼠建立同種異體大鼠30%小體積肝移植模型。 75只大鼠均分為A20腺病毒組（A20組）、對照空腺病毒組（rAdEasy組）及對照生理鹽水組（PS組）3組。 供肝切取后采用離體門靜脈灌注法轉基因干預，肝臟灌洗后移植。 觀察受體存活時間及排斥反應，檢測移植肝A20表達、肝細胞再生與凋亡、肝血竇內皮細胞(LSECs)中NF-κB活性與ICAM-1 mRNA表達、移植肝浸潤單核細胞（LIMCs）總數(shù)及自然殺傷(NK)細胞和自然殺傷T（NKT）細胞數(shù)以及血清IFN-γ 水平。 結果 A20組受體大鼠存活時間長于PS組大鼠和rAdEasy組大鼠(P=0.001 8)，而PS組大鼠存活時間又長于rAdEasy組大鼠(P=0.001 8)。 A20促進小體積移植肝再生，肝移植后4 d A20組大鼠肝細胞BrdU標記指數(shù)高于PS組大鼠和rAdEasy組大鼠(P＜0.01)； A20組大鼠肝細胞凋亡指數(shù)低于PS組大鼠和rAdEasy組大鼠(P＜0.01)。 肝移植術后4 d，組織學檢測結果顯示A20組大鼠移植肝有少量細胞浸潤，呈輕度排斥； 而PS 組和rAdEasy組大鼠移植肝有大量細胞浸潤，呈重度排斥。 A20能抑制移植后早期(1 d) LSECs 中NF-κB活性和 ICAM-1 mRNA 表達。 流式細胞術檢測結果顯示A20能下調移植肝LIMCs數(shù)，包括下調NK和NKT 亞群細胞數(shù)，并下調血清IFN-γ 水平(P＜0.05)。 結論 A20能有效促進同種異體大鼠30%小體積移植肝再生，抑制排斥并延長受體存活時間，其功效可能與抑制LSECs中NF-κB活性、抑制LIMCs浸潤及減少NK 細胞和NKT 細胞浸潤入肝以及抑制肝細胞凋亡有關。
目的 采用手術方法結扎門靜脈分支，觀察對側肝臟的再生狀態(tài)。方法 健康Wistar雄性大鼠60只，隨機均分成結扎組和假結扎組，在乙醚麻醉下行門靜脈左支結扎和假結扎手術，分別在術后第1、2、3、7及14 d用乙醚麻醉動物，心臟采血檢測血清ALT值，取出肝臟后稱重量； 在光鏡下觀察肝組織的病理變化，并計數(shù)肝細胞核分裂指數(shù)； 采用免疫組化的方法計數(shù)增殖細胞核抗原（PCNA）指數(shù)； 在電鏡下觀察肝細胞超微結構變化。結果?、傺錋LT值結扎組與假結扎組比較在術后第1 d升高（P＜0.01），但在第2 d開始恢復正常； ②肝臟重量兩組間差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）； ③肝細胞核分裂指數(shù)結扎組與假結扎組比較，術后第1~3 d明顯升高，第2 d達高峰，第3 d有所下降，但仍高于假結扎組（P＜0.01），以后逐漸恢復正常； ④PCNA陽性細胞計數(shù)結扎組與假結扎組比較，術后第1~3 d明顯增多，第2 d達高峰，第3 d有所減少，但仍高于假結扎組（P＜0.01），以后逐漸恢復正常。結論?、俅笫箝T靜脈左支結扎后，引起未結扎側肝細胞的活躍再生，再生后的肝臟可恢復原來的重量; ②大鼠75%肝葉的門靜脈分支結扎不影響肝功能，是安全可行的; ③大鼠門靜脈分支結扎可以作為研究肝臟再生動物模型的方法。
目的 總結近年來肝再生機制及其臨床應用的研究。 方法 復習近年來國內外關于肝再生研究的文獻，并進行總結。 結果 肝切除術后肝再生已經被廣泛研究，并且已有許多關于肝損傷后肝細胞再生機制的研究，例如肝再生相關因子的研究，肝再生細胞方面的研究，但具體機制仍不十分清楚。肝再生的臨床應用使我們能更深入地認識肝再生。門靜脈栓塞、聯(lián)合肝臟分割和門靜脈結扎是近期對分期肝切除術相對較新的技術，這些技術的運用對肝再生的認識是一明顯的促進；活體供肝移植是肝再生方面一個最重要的臨床研究成果；另一個涉及肝臟再生的臨床應用就是干細胞治療。 結論 深入了解肝再生機制將有助于各種肝臟疾病的診斷與治療。