目的 系統(tǒng)評價中國女性雌激素受體α（estrogen receptor α，ER-α）基因第1內(nèi)含子XbaⅠ位點多態(tài)性與子宮內(nèi)膜異位癥（endometriosis，EM）的相關(guān)性。方法 計算機檢索PubMed、MEDLINE、The Cochrane Library（2012年第3期）、VIP、CBM、WanFang Data和CNKI，收集國內(nèi)外關(guān)于ER-α基因第1內(nèi)含子XbaⅠ位點多態(tài)性與子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)性的病例-對照研究，檢索時限均從1980年至2012年。由2位評價者根據(jù)納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并評價質(zhì)量后，采用RevMan 5.0和Stata 12.0軟件進行Meta分析，采用Egger’s線性回歸法分析發(fā)表偏倚。結(jié)果 最終納入7個研究，包括EM患者676例及健康對照688例。Meta分析結(jié)果顯示：對于中國女性，基因型X/X人群的EM發(fā)病風險與基因型x/x人群［OR=0.95，95%CI（0.58，1.54），P=0.82］及基因型X/x人群［OR=0.73，95%CI（0.44，1.20），P=0.22］均相當，并且等位基因X人群的EM發(fā)病風險與等位基因x人群相當［OR=1.11，95%CI（0.93，1.33），P=0.25］。結(jié)論 目前尚未發(fā)現(xiàn)ER-α基因第1內(nèi)含子XbaⅠ位點基因型和等位基因X與中國女性EM發(fā)病風險相關(guān)。受納入研究數(shù)量及質(zhì)量所限，上述結(jié)論尚待開展更多研究加以驗證。
目的:探討西南地區(qū)雌激素受體α（estrogen receptor α，ERα）基因多態(tài)性與原性肝癌關(guān)系。方法:選擇西南地區(qū)100名原發(fā)性肝癌患者為實驗組，100名非肝病人群作為對照組。應(yīng)用分子生物學的方法分析PvuⅡ，XbaⅠ限制性片段長度多態(tài)性（restriction fragment length polymorphism，RFLP）。同時對人雌激素受體基因上游的短串聯(lián)重復(fù)序列（short tandem repeat，STR）進行純化、克隆和序列分析，觀察ERα基因多態(tài)性基因型在實驗組與對照組中的基因型分布。結(jié)果:PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段長度多態(tài)性在兩組中均呈多態(tài)性分布。病例組TA13等位基因頻率高于對照組，差異有顯著性，TA15等位基因頻率低于對照組，差異有顯著性。結(jié)論:ERα基因多態(tài)性與原性肝癌有關(guān)，X等位基因可能是其危險因素，P等位基因可能是其保護因素，TA13等位基因可能是其危險因素，TA15等位基因可能是其保護因素。
【摘要】目的 探討雌激素水平對三苯氧胺（tamoxifen, TAM）抑制乳腺癌細胞MCF7（ER陽性）生長的影響。 方法 應(yīng)用不同濃度的雌二醇（estradiol, E2）和10 μmol/L濃度的TAM作用于MCF7細胞，應(yīng)用四甲基偶氮唑藍（MTT）比色法分析其對細胞生長的抑制作用。 結(jié)果 用1×10-12 mol/L的 E2開始刺激MCF7細胞生長，到1×10-9 mol/L時細胞生長達到平臺期。10 μmol/L的TAM可以明顯抑制細胞生長，不同濃度的E2可以影響TAM對MCF7細胞生長的抑制作用。當E2濃度達到1×10-8 mol/L 時，TAM對細胞生長的抑制作用最弱。 結(jié)論 E2是乳腺癌的危險因素，腫瘤細胞周圍E2的濃度可以影響TAM的療效。
目的 了解乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中雌激素調(diào)節(jié)蛋白（PS2）和谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶π（GSTπ）的表達及其對預(yù)后和治療的指導(dǎo)作用。 方法 用標記的鏈親和素生物素（LSAB）免疫組化法對210例乳腺浸潤性導(dǎo)管癌患者的石蠟標本進行PS2和GSTπ的檢測。 結(jié)果 PS2的表達陽性率為49.5%，GSTπ的表達陽性率為48.1%。術(shù)后5年和10年生存率從高到低依次為PS2表達陽性／GSTπ表達陰性組、PS2表達陽性／GSTπ表達陽性組、PS2表達陰性／GSTπ表達陰性組和PS2表達陰性／GSTπ表達陽性組。 結(jié)論 PS2表達陽性／GSTπ表達陰性組患者的預(yù)后最好，PS2表達陽性／GSTπ表達陽性組和PS2表達陰性/GSTπ表達陽性組患者的預(yù)后次之，PS2表達陰性／GSTπ表達陽性組患者的預(yù)后最差。因此，在臨床中應(yīng)根據(jù)患者的情況合理應(yīng)用內(nèi)分泌治療和化療。
本研究應(yīng)用雌激素受體（ER）陰性乳癌細胞株MDAMB435s探討在ER陰性乳癌細胞中Cyclin D1及Ki-67表達與細胞凋亡的關(guān)系。
目的 研究凋亡相關(guān)基因bclx、bax和雌激素受體(ER)在原發(fā)性膽囊癌(PGC)中表達的意義。方法應(yīng)用免疫組織化學LDP法檢測石蠟包埋的PGC標本中ER和凋亡相關(guān)基因bclx及bax的表達。結(jié)果bclx、bax和ER在47例PGC中表達陽性率分別為72.3%（34/47)、66.0%（31/47)和59.6%（28/47），在15例膽囊不典型增生中表達陽性率分別為40.0%（6/15）、93.3%（14/15）和93.3%（14/15）。bax和ER在PGC中的表達顯著低于膽囊不典型增生(P＜0.05)，而bclx則高于后者(P＜0.05)。ER和bax的表達在高分化型PGC顯著高于中、低分化型(P＜0.05)，而bclx則低于后者(P＜0.05); ER和bax的表達在男性PGC患者顯著低于女性患者 (P＜0.01)，而bclx的表達則男性顯著高于女性(P＜0.05)； ER表達在腫瘤直徑≤2 cm者顯著高于＞2 cm者(P＜0.05),而bclx及bax的表達則差異均無顯著性意義(P＞0.05)。bclx、bax和ER的表達在PGC的Nevin臨床分期Ⅰ～Ⅲ期和Ⅳ～Ⅴ期間差異無顯著性意義(P＞0.05)。結(jié)論凋亡相關(guān)基因ER和bclx及bax的表達與PGC的分化程度、性別等因素有關(guān)，其表達水平與判斷PGC的臨床預(yù)后有關(guān)。
目的探討雌激素受體β（ERβ）在乳腺癌方面的研究進展。方法采用文獻回顧方法，對ERβ的生物學功能、變異，及其乳腺癌發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后評估及內(nèi)分泌治療反應(yīng)方面的可能作用加以綜述。結(jié)果ERβ是類固醇激素受體超家族的新成員，可能在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展、預(yù)后評估及內(nèi)分泌治療反應(yīng)方面具有重要作用。結(jié)論ERβ是一種新的乳腺癌預(yù)后評估指標。
用LSAB免疫組織化學法檢測245例乳腺癌石蠟標本C-erb B-2癌基因的表達。結(jié)果顯示：該癌基因的過度表達與乳腺癌的臨床分期晚、組織學分級高、腋窩淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移、雌、孕激素受體缺乏及預(yù)后差有關(guān)。該癌基因的表達是乳腺癌中腋淋巴結(jié)狀況之外的又一個獨立預(yù)后因素。該基因表達的檢測作為乳腺癌常規(guī)病理檢查，可用于判斷乳腺癌的預(yù)后及擬定術(shù)后治療方案。
運用S-P免疫組化法對30例手術(shù)治療的男性肝細胞癌(HCC)患者癌組織、癌周組織及20例良性病變肝組織的雄激素受體(AR)、雌激素受體(ER)以及孕激素受體(PR)進行了檢測。結(jié)果：肝癌組織AR陽性率為80.0%，顯著高于癌周組織(46.7%)及良性病變肝組織(40.0%)，Ｐ＜0.01，后兩者比較無顯著性差異(Ｐ＞0.05)；癌組織ER陽性率為43.3%，顯著低于癌周組織(80.0%)，Ｐ＜0.01，與良性病變肝組織(50.0%)比較無差異(Ｐ＞0.05)；PR陽性率在3種組織中比較無顯著性差異(Ｐ＞0.05)。本實驗結(jié)果提示：性激素通過其受體介導(dǎo)在HCC的發(fā)生、發(fā)展中起一定作用；測定癌組織性激素受體狀態(tài)可對肝癌患者預(yù)后進行評估，因此，AR及ER狀態(tài)可作為其預(yù)后判斷指標。
為探討測定乳腺癌細胞內(nèi)雌激素受體(ER)，以判斷腫瘤對內(nèi)分泌治療的敏感性和預(yù)后，利用125碘標記17α-乙烯雌二醇-3-醋酸酯(125IVE2A)在不同ER含量的荷人乳腺癌裸鼠體內(nèi)進行生物學分布研究，觀察其與受體含量的關(guān)系，為進一步進行腫瘤ER顯像奠定基礎(chǔ)。每只鼠尾靜脈注射示蹤劑92.5 kBq，2小時后處死，測定其腫瘤及重要組織器官每克組織中放射性攝取率及腫瘤與非腫瘤放射性比值(T/NT)。結(jié)果表明： 在ER為陽性的腫瘤(MCF-7)，其放射性攝取率及放射性比值均高于ER陰性腫瘤(MDA-MB-231)的相應(yīng)值，且分布具選擇性，雌激素靶器官選擇性高，非靶器官選擇性低。125IVE2A對ER陽性的腫瘤及子宮具親和力，可望用作對體內(nèi)ER進行定位定量測定。