華西醫(yī)學期刊出版社
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找到 作者 包含"李棋" 34條結(jié)果
  • 富血小板血漿在臨床骨科中的應(yīng)用進展

    目的總結(jié)富血小板血漿(platelet-rich plasma,PRP)在臨床骨科中的應(yīng)用現(xiàn)狀及進展。 方法查閱近年國內(nèi)外有關(guān)PRP在臨床骨科中應(yīng)用的相關(guān)研究,并進行總結(jié)分析。 結(jié)果近年來有大量PRP應(yīng)用于骨、軟骨、韌帶、肌腱、肌肉和其他軟組織的臨床研究報道,涉及骨缺損/骨不連、脊柱融合、骨關(guān)節(jié)炎和軟骨損傷、韌帶重建后的愈合、肌肉拉傷、肌腱末端病和各種急慢性軟組織損傷等多種疾病,但其結(jié)果不一。 結(jié)論PRP因來源于自體、取材簡便、以生物學修復(fù)為目標及肌肉骨骼系統(tǒng)組織修復(fù)潛能等優(yōu)點被廣泛應(yīng)用于骨科臨床,但目前PRP應(yīng)用于骨科實踐仍缺乏統(tǒng)一公認的應(yīng)用標準和可靠的臨床指南,尚需要更大樣本、更高質(zhì)量的臨床證據(jù)來進一步支持其應(yīng)用于骨科臨床各種疾病的安全性和有效性。

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  • 富血小板血漿制備技術(shù)及其組分的研究進展

    目的總結(jié)富血小板血漿(platelet rich plasma,PRP)的制備技術(shù)及其組分的研究進展。 方法廣泛查閱近年國內(nèi)外有關(guān)PRP的作用機制、制備方法以及組成等相關(guān)文獻,并進行總結(jié)分析。 結(jié)果PRP促進生物學修復(fù)作用的發(fā)揮依賴于一系列序貫發(fā)生的級聯(lián)細胞分子事件。PRP中含有高濃度血小板,其激活后釋放大量活性因子,還含有少量的白細胞和紅細胞。PRP的制備基于血小板的濃縮技術(shù),不同的制備技術(shù)獲得的血小板濃度、復(fù)蘇率和組分也不相同。 結(jié)論PRP的制備技術(shù)目前尚無統(tǒng)一標準,不同的制備方法獲得的不同成分和不同濃度的PRP,為臨床患者選擇最適合的個體化PRP產(chǎn)品奠定基礎(chǔ)。

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  • 關(guān)節(jié)鏡下治療踝關(guān)節(jié)色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎療效分析

    目的探討關(guān)節(jié)鏡下治療踝關(guān)節(jié)色素沉著絨毛結(jié)節(jié)性滑膜炎(pigmented villonodular synovitis,PVNS)的方法和臨床療效。 方法2005年1月-2012年5月,收治12例踝關(guān)節(jié)PVNS患者。男6例,女6例;年齡20~50歲,平均35.4歲。左踝8例,右踝4例。病程6個月~12年,中位時間3.6年;其中1例為復(fù)發(fā)。美國矯形足踝協(xié)會(AOFAS)踝與后足功能評分為(55.5±7.6)分。根據(jù)病變范圍及程度分型,4例局限型PVNS行關(guān)節(jié)鏡下滑膜切除術(shù),8例彌漫型PVNS行關(guān)節(jié)鏡輔助下切開手術(shù)治療;術(shù)后均聯(lián)合局部放療。 結(jié)果術(shù)后切口均Ⅰ期愈合。12例均獲隨訪,隨訪時間1~6年,平均2.8年。術(shù)后12個月時,踝關(guān)節(jié)無明顯腫脹、疼痛,踝關(guān)節(jié)活動度均正常;踝關(guān)節(jié)AOFAS評分為(84.3±3.4)分,較術(shù)前顯著提高(P<0.05),與術(shù)后3個月評分(82.8±3.8)分比較,差異亦有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。隨訪期間均未見復(fù)發(fā)。 結(jié)論對于踝關(guān)節(jié)PVNS,根據(jù)病變范圍及程度,選擇關(guān)節(jié)鏡下滑膜切除術(shù)或關(guān)節(jié)鏡輔助下切開手術(shù)治療,術(shù)后聯(lián)合局部放療,具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快及并發(fā)癥少的優(yōu)點,可取得滿意療效。

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  • 促進腱-骨愈合方法的研究進展

    目的總結(jié)目前促進腱-骨愈合方法的相關(guān)基礎(chǔ)研究和臨床應(yīng)用研究現(xiàn)狀及進展。 方法查閱國內(nèi)外有關(guān)促進腱-骨愈合方法的基礎(chǔ)和臨床研究文獻,并進行總結(jié)分析。 結(jié)果目前,促進腱-骨愈合主要通過改進腱-骨愈合之間的局部條件,提高愈合部位的細胞數(shù)量、相應(yīng)因子的活性完成。主要方法包括植入骨膜、骨引導(dǎo)材料、可降解支架以及相關(guān)生長因子等。除骨膜已應(yīng)用于臨床且療效明確外,其余方法尚未在臨床廣泛應(yīng)用,效果有待進一步研究明確。 結(jié)論腱-骨愈合直接影響韌帶或肌腱的修復(fù)重建效果,促進腱-骨愈合方法研究較多,但結(jié)果各異,有待進一步行基礎(chǔ)及臨床研究明確。

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  • 玻璃酸鈉作用于兔膝骨關(guān)節(jié)炎的代謝組學研究

    目的利用 1H 核磁共振(nuclear magnetic resonance spectroscopy,NMR)技術(shù)對膝骨關(guān)節(jié)炎模型兔的血清及關(guān)節(jié)液進行檢測,找出注射玻璃酸鈉前后的代謝差異和聯(lián)系,為臨床骨關(guān)節(jié)炎的治療提供理論和實驗依據(jù)。方法選取 30 只新西蘭大白兔,隨機分為健康空白對照組、磷酸鹽緩沖液注射組、玻璃酸鈉注射組進行處理,每組各 10 只,術(shù)后 10 周行大體觀察、影像學檢查、組織學形態(tài)檢查及對血清及關(guān)節(jié)液分別進行代謝組學 1H-NMR 檢測及多維統(tǒng)計分析。結(jié)果大體觀察、影像學檢查、組織學形態(tài)檢查均示玻璃酸鈉注射組優(yōu)于磷酸鹽緩沖液注射組。代謝組學研究顯示,玻璃酸鈉注射組血清及關(guān)節(jié)液中代謝產(chǎn)物較磷酸鹽緩沖液注射組、健康空白對照組均有變化,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。根據(jù)差異代謝物檢索相關(guān)途徑,分析發(fā)現(xiàn)玻璃酸鈉治療骨關(guān)節(jié)炎的作用可能與蛋白質(zhì)的生物合成、氨基酸循環(huán)、丙酮酸代謝、糖異生等代謝通路有關(guān)。結(jié)論基于 1H-NMR 的代謝組學研究發(fā)現(xiàn)玻璃酸鈉對骨關(guān)節(jié)炎的作用主要與蛋白質(zhì)代謝、脂代謝和能量代謝途徑的激活有關(guān)。該研究為玻璃酸鈉治療膝骨關(guān)節(jié)炎的具體機制研究提供了新思路和新依據(jù)。

    發(fā)表時間:2018-09-25 02:22 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 前交叉韌帶重建同種異體移植物滅菌及保存方法的研究進展

    目的綜述用于前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)重建的同種異體移植物的滅菌和保存方法研究現(xiàn)狀及進展。方法廣泛查閱有關(guān)同種異體移植物滅菌和保存方法的文獻,并進行分析總結(jié)。結(jié)果同種異體移植物滅菌方法較多,最常用的是 γ 射線輻照,但最佳輻照劑量仍不清楚。電子束輻照也是可選擇方法之一,但輻照劑量過大對移植物塑形有明顯影響。物理與化學結(jié)合的聯(lián)合滅菌法仍處于探索階段。深低溫冷凍保存是目前最常用的一種保存方法,注意堅持“緩慢降溫,快速復(fù)溫”原則,以減少冰晶對移植物的影響。結(jié)論同種異體移植物滅菌及保存方法會影響 ACL 重建術(shù)后效果,因此臨床醫(yī)生在選擇同種異體移植物時應(yīng)綜合考慮其滅菌和保存方法。

    發(fā)表時間:2019-08-23 01:54 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 前交叉韌帶重建術(shù)中股骨隧道定位方法研究進展

    目的對前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)重建術(shù)中股骨隧道定位方法的研究進行綜述,為臨床治療提供參考。方法查閱近年與 ACL 重建術(shù)中股骨隧道定位方法相關(guān)的文獻,總結(jié)并比較其各自優(yōu)缺點及臨床結(jié)果。結(jié)果目前在 ACL 重建術(shù)中,股骨隧道定位方法有經(jīng)脛骨隧道法(transtibial technique,TT)、經(jīng)前內(nèi)側(cè)入路法(anteromedial technique,AM)、由外向內(nèi)法(outside-in,OI)、改良 TT 法(modified TT,mTT)以及計算機導(dǎo)航系統(tǒng)。采用 TT 法與 AM 法建立股骨隧道在臨床效果方面無顯著差異。采用 OI 法建立股骨隧道相較于 TT 法在術(shù)后膝關(guān)節(jié)有更高的旋轉(zhuǎn)穩(wěn)定性,但臨床效果也無顯著差異。mTT 法相較于 TT 法股骨隧道放置更接近解剖止點,但仍未達到理想解剖定位,其優(yōu)勢還需進一步研究。結(jié)論不同股骨隧道定位方式各有優(yōu)劣,目前尚無明確證據(jù)表明其中一種有絕對優(yōu)勢。

    發(fā)表時間:2021-01-29 03:56 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)副韌帶股骨止點損傷的診治進展

    目的對膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)副韌帶(medial collateral ligament,MCL)股骨止點損傷的診治進展進行總結(jié),為臨床診治提供參考。 方法查閱國內(nèi)外近年有關(guān)膝關(guān)節(jié)MCL股骨止點損傷診治的文獻,從解剖學損傷機制、診斷和分型、治療現(xiàn)狀等方面進行總結(jié)。 結(jié)果基于MCL股骨止點的解剖學特點,膝異常外翻、脛骨平臺過分外旋和前移會導(dǎo)致MCL股骨止點應(yīng)力集中,從而出現(xiàn)損傷。臨床應(yīng)根據(jù)損傷特點進行分型,以指導(dǎo)精細化和個性化治療。 結(jié)論由于對膝關(guān)節(jié)MCL止點損傷的認識不同,導(dǎo)致治療方式各異,愈合效果也存在差異。如何促進MCL止點損傷的愈合,仍需要進一步研究。

    發(fā)表時間:2023-02-13 09:57 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 初次前交叉韌帶重建術(shù)后發(fā)生對側(cè)前交叉韌帶損傷危險因素分析

    目的 探討初次前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)重建術(shù)后發(fā)生對側(cè)ACL損傷的危險因素。方法回顧分析2012年1月—2018年9月收治且符合選擇標準的716例接受初次ACL重建術(shù)治療的ACL損傷患者臨床資料,經(jīng)4~10年(平均7.6年)隨訪,其中發(fā)生對側(cè)ACL損傷65例(9.1%,損傷組),未發(fā)生對側(cè)ACL損傷651例(90.9%,未損傷組)。兩組患者年齡、身體質(zhì)量指數(shù)、術(shù)前Lachman試驗分度比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);但損傷組女性比例高于男性(P<0.05),術(shù)前脛骨平臺后傾角(posterior tibial slope,PTS)高于未損傷組(P<0.05)。以是否發(fā)生對側(cè)ACL損傷結(jié)局為因變量,先將患者臨床資料作為自變量,采用單因素COX回歸分析預(yù)后影響因素;再將患者單因素COX回歸分析有差異的指標作為自變量,采用多因素COX回歸分析影響預(yù)后的危險因素。采用Log-Rank(Mantel-Cox)檢驗,分析不同性別患者對側(cè)ACL損傷的發(fā)生時間;采用X-tile軟件對PTS截斷值分析,采用Log-Rank(Mantel-Cox)檢驗分析不同PTS患者對側(cè)ACL損傷的發(fā)生時間。 結(jié)果 單因素COX回歸分析顯示,性別、PTS是對側(cè)ACL損傷的影響因素(P<0.05);進一步行多因素COX回歸分析顯示,女性和PTS增大是對側(cè)ACL損傷的危險因素(P<0.05)。Log-Rank(Mantel-Cox)檢驗示,女性對側(cè)ACL損傷發(fā)生 [8.853(8.600,9.106)年] 早于男性 [9.661(9.503,9.819)年](χ2=20.323,P<0.001)。采用X-tile軟件對PTS截斷值分析發(fā)現(xiàn),PTS對對側(cè)ACL損傷發(fā)生的截斷值為10.92°。經(jīng)Log-Rank(Mantel-Cox)檢驗發(fā)現(xiàn),PTS≥10.92° 的患者對側(cè)ACL損傷發(fā)生 [5.762(4.981,6.543)年] 早于PTS<10.92° 者 [9.751(9.650,9.853)年](χ2=302.479,P<0.001)。 結(jié)論 初次ACL重建術(shù)后女性和PTS≥10.92° 是發(fā)生對側(cè)ACL損傷的危險因素。

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  • 促進前交叉韌帶重建術(shù)后移植肌腱愈合的生物活性策略研究進展

    目的對促進前交叉韌帶重建術(shù)(anterior cruciate ligament reconstruction,ACLR)術(shù)后移植肌腱愈合的生物活性策略進行綜述,以期為提升ACLR療效提供參考。 方法 廣泛查閱國內(nèi)外促進ACLR術(shù)后移植肌腱愈合的生物活性策略相關(guān)文獻,并進行歸納和總結(jié)。 結(jié)果 目前,與ACLR術(shù)后移植肌腱愈合相關(guān)的生物活性材料主要有以下幾類:生長因子、細胞、可降解植入物/組織衍生物。通過構(gòu)建模擬原生前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)生長所需基質(zhì)、環(huán)境及調(diào)控因素的復(fù)雜界面,在不同層面調(diào)控移植肌腱植入后的生長,從而促進移植肌腱愈合。盡管多數(shù)研究中ACLR療效已得到了顯著提升,但大部分仍局限于早期動物實驗階段,離真正臨床推廣仍有較遠距離。此外,受限于當下制備技術(shù),對界面的仿生仍多停留于微米、毫米級,并且偏向于形態(tài)學仿生,在信號機制通路上的研究依舊不足。結(jié)論 隨著對ACL解剖學、發(fā)育學研究的深入及制備技術(shù)的改進,促進ACLR術(shù)后移植肌腱愈合的生物活性策略研究有望得到進一步提升。

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