華西醫(yī)學(xué)期刊出版社
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找到 作者 包含"池畔" 8條結(jié)果
  • 直腸末端系膜解剖在直腸癌根治術(shù)中的意義

    目的 了解直腸末端系膜附著緣的解剖標(biāo)志及其形態(tài)分布對(duì)全直腸系膜切除(TME)手術(shù)的影響。方法收集由同一組醫(yī)師連續(xù)手術(shù)切除的220例中、低位直腸癌大體標(biāo)本,分為兩組。Ⅰ組(保肛組): 又分為Ⅰa組,低位直腸前切除術(shù)(LAR術(shù)),81例,限直腸癌下緣距肛緣5~6 cm者; Ⅰb組,直腸前切除術(shù)(AR術(shù)),68例,限直腸癌下緣距肛緣7~8 cm者。Ⅱ組(切肛組): 腹會(huì)陰聯(lián)合直腸切除術(shù)(APR術(shù)),71例,限直腸癌下緣距肛緣<5 cm者。結(jié)果①直腸末端系膜環(huán)形附著緣位于肛提肌的肛縫以上1.0 cm腸壁上,但該水平恰好與低位直腸癌下緣齊平。因此,為了滿足2~3 cm下切端,在肛縫以下分離直腸肌性管道行LAR術(shù)時(shí),要小心避免損傷腸壁。 ②直腸末端系膜附著于腸壁上呈環(huán)形片狀,而非環(huán)形線狀,與直腸后壁間僅有少量脂肪組織,其縱向附著長(zhǎng)度約為(1.269±0.171) cm(LAR組81例+APR組71例),當(dāng)行AR術(shù)時(shí),其下切緣恰好位于系膜的片狀附著區(qū)內(nèi),在裸化直腸時(shí),要小心謹(jǐn)慎,以免損傷腸壁。結(jié)論直腸末端系膜呈環(huán)形片狀附著于肛提肌的肛縫上1.0 cm處,在行低位或超低位直腸前切除,裸化直腸壁時(shí)要仔細(xì)分離,以免損傷腸壁,導(dǎo)致術(shù)后腸瘺。

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-28 04:48 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 腹腔鏡與開(kāi)腹低位直腸癌保肛手術(shù)預(yù)后對(duì)比分析

    目的 對(duì)比分析腹腔鏡與開(kāi)腹低位保肛手術(shù)的預(yù)后。方法 對(duì)國(guó)內(nèi)外有關(guān)腹腔鏡與開(kāi)腹低位保肛手術(shù)預(yù)后比較的文獻(xiàn)進(jìn)行綜述。結(jié)果 腹腔鏡直腸癌低位保肛手術(shù)與傳統(tǒng)開(kāi)腹手術(shù)比較并不增加局部復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率。結(jié)論 腹腔鏡低位直腸癌保肛手術(shù)的安全性、可行性以及長(zhǎng)期預(yù)后尚需更多隨機(jī)對(duì)照的臨床試驗(yàn)以及更多的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)來(lái)驗(yàn)證。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:38 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 細(xì)胞內(nèi)氯離子通道蛋白1蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后的關(guān)系

    目的探討細(xì)胞內(nèi)氯離子通道蛋白1(CLIC1)蛋白在結(jié)直腸正常黏膜、腺瘤及癌組織中的差異性表達(dá)及其與結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后的關(guān)系。方法采用免疫組化組織芯片方法檢測(cè)150例結(jié)直腸正常黏膜組織、62例結(jié)直腸腺瘤組織以及187例結(jié)直腸癌組織中的CLIC1蛋白表達(dá)情況,并分析CLIC1蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌臨床病理因素及預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果CLIC1蛋白在結(jié)直腸正常黏膜組織(26.00%,39/150)、腺瘤組織(66.13%,41/62)和癌組織(82.89%,155/187)中的表達(dá)陽(yáng)性率依次升高,之間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Plt;0.001)。 CLIC1蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌的TNM分期有關(guān)(P=0.007),而與患者性別(P=0.553)、年齡(P=0.206)、腫瘤直徑(P=0.185)、腫瘤分化程度(P=0.062)及腫瘤部位(P=0.598)均無(wú)關(guān)。 CLIC1蛋白陽(yáng)性表達(dá)者術(shù)后中位生存時(shí)間為80個(gè)月,CLIC1陰性表達(dá)者術(shù)后中位生存時(shí)間為111個(gè)月。 log-rank檢驗(yàn)表明,CLIC1蛋白陽(yáng)性表達(dá)患者生存率(66.40%)明顯低于陰性表達(dá)者(80.00%),P=0.031。 結(jié)論CLIC1蛋白表達(dá)與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有關(guān),CLIC1可能是一個(gè)潛在的腫瘤標(biāo)志物。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:41 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • miR-196b mRNA和HoxB8 mRNA在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及其臨床意義△

    目的 研究miR-196b和HoxB8在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)及與其臨床病理特征的關(guān)系,并探討在結(jié)直腸癌組織中miR-196b與靶基因HoxB8表達(dá)的關(guān)系。方法 用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)30例結(jié)直腸癌組織及對(duì)應(yīng)的正常黏膜組織中miR-196bmRNA和HoxB8 mRNA的表達(dá)量,用Western blot法檢測(cè)HoxB8蛋白的表達(dá)。結(jié)果 miR-196bmRNA和HoxB8mRNA在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)量均高于其在對(duì)應(yīng)的正常黏膜組織中的表達(dá)量(P<0.05)。miR-196bmRNA的表達(dá)與結(jié)直腸癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤分期(Ⅰ+Ⅱ與Ⅲ+Ⅳ)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移均有關(guān)(P<0.05),而與腫瘤部位、大小、大體類型、浸潤(rùn)深度、組織分化程度、患者的年齡及性別均無(wú)關(guān)(P>0.05); HoxB8 mRNA的表達(dá)與結(jié)直腸癌的上述臨床病理特征均無(wú)關(guān)(P>0.05)。miR-196bmRNA與HoxB8mRNA的表達(dá)存在負(fù)相關(guān)(r=-0.458,P<0.05),而與HoxB8蛋白的表達(dá)無(wú)明顯相關(guān)性(r=-0.236,P>0.05)。結(jié)論 miR-196b mRNA及HoxB8mRNA在結(jié)直腸癌組織中均呈高表達(dá), miR-196b mRNA的高表達(dá)與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有關(guān)。miR-196b可能通過(guò)與靶基因HoxB8 mRNA的3′非編碼區(qū)結(jié)合抑制HoxB8 mRNA的表達(dá)。

    發(fā)表時(shí)間:2016-09-08 10:25 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • miR-196和HoxB8與結(jié)直腸癌Folfox4化療敏感性的相關(guān)研究

    目的探討結(jié)直腸癌患者術(shù)前接受Folfox4方案化療對(duì)miR-196和HoxB8表達(dá)的影響,并探討miR-196和HoxB8在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)差異以及與Folfox4方案化療敏感性的相關(guān)性及其意義。 方法分別用熒光定量PCR技術(shù)和免疫組化技術(shù)檢測(cè)新輔助化療組(包括化療敏感組與不敏感組)和未化療組患者結(jié)直腸癌組織中miR-196和HoxB8的表達(dá)情況,分析二者在不同組間的表達(dá)差異及其相關(guān)性。 結(jié)果結(jié)直腸癌組織中miR-196和HoxB8 mRNA的相對(duì)表達(dá)量在新輔助化療組分別為0.6468±0.6839和0.6076±0.4189,相比未化療組的1.0000±0.0000和1.0000±0.0000均下降(P<0.01);miR-196在化療敏感組的表達(dá)相對(duì)量為0.9489±0.6910,高于不敏感組的0.3447±0.5361(P<0.01);HoxB8 mRNA在化療敏感組的表達(dá)相對(duì)量為0.4899±0.3715,低于不敏感組的0.7253±0.4375(P<0.05);免疫組化結(jié)果提示化療敏感組中HoxB8蛋白表達(dá)陽(yáng)性率低于不敏感組(Z=-2.396,P=0.017)。在新輔助化療組和未化療組中,miR-196和HoxB8 mRNA的表達(dá)均存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(r=-0.595,P<0.01;r=-0.435,P<0.01)。 結(jié)論術(shù)前Folfox4方案化療可以降低miR-196和HoxB8在結(jié)直腸癌組織中的表達(dá)水平;miR-196和HoxB8的表達(dá)差異可能與結(jié)直腸癌患者對(duì)Folfox4方案的化療敏感性相關(guān),高表達(dá)的miR-196可能通過(guò)抑制HoxB8的表達(dá)水平從而增強(qiáng)Folfox4化療的敏感性。

    發(fā)表時(shí)間: 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 腹腔鏡與開(kāi)腹結(jié)直腸癌切除術(shù)后早期炎癥性腸梗阻的診治

    目的 對(duì)比分析腹腔鏡與開(kāi)腹結(jié)直腸癌切除術(shù)后早期炎癥性腸梗阻(EPISBO)的發(fā)生率,總結(jié)EPISBO的診治經(jīng)驗(yàn)。方法 非隨機(jī)同期對(duì)照分析同一組醫(yī)師連續(xù)實(shí)施的812例腹腔鏡結(jié)直腸癌切除術(shù)(LS組)與615例開(kāi)腹結(jié)直腸癌切除術(shù)(OS組)患者的資料,比較2組EPISBO發(fā)生率的差異。結(jié)果 術(shù)后EPISBO總發(fā)生率為4.56%(65/1 427),均經(jīng)保守治療治愈,無(wú)死亡病例。 LS組患者術(shù)后EPISBO的發(fā)生率為3.20%(26/812),低于OS組的6.34%(39/615),P<0.05。LS組患者術(shù)后EPISBO的治愈時(shí)間為(7.51±5.72) d,OS組為(8.12±5.74) d,2組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 腹腔鏡手術(shù)可降低EPISBO的發(fā)生率,EPISBO應(yīng)以保守治療為主。

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  • 不同性別及類型直腸癌根治術(shù)保留植物神經(jīng)的療效分析

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-29 03:19 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
  • 滌綸補(bǔ)片無(wú)張力修補(bǔ)腹股溝疝84例報(bào)告

    發(fā)表時(shí)間:2016-08-29 03:18 導(dǎo)出 下載 收藏 掃碼
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