【摘要】目的 探討雌激素水平對三苯氧胺（tamoxifen, TAM）抑制乳腺癌細(xì)胞MCF7（ER陽性）生長的影響。 方法 應(yīng)用不同濃度的雌二醇（estradiol, E2）和10 μmol/L濃度的TAM作用于MCF7細(xì)胞，應(yīng)用四甲基偶氮唑藍(lán)（MTT）比色法分析其對細(xì)胞生長的抑制作用。 結(jié)果 用1×10-12 mol/L的 E2開始刺激MCF7細(xì)胞生長，到1×10-9 mol/L時細(xì)胞生長達(dá)到平臺期。10 μmol/L的TAM可以明顯抑制細(xì)胞生長，不同濃度的E2可以影響TAM對MCF7細(xì)胞生長的抑制作用。當(dāng)E2濃度達(dá)到1×10-8 mol/L 時，TAM對細(xì)胞生長的抑制作用最弱。 結(jié)論 E2是乳腺癌的危險因素，腫瘤細(xì)胞周圍E2的濃度可以影響TAM的療效。
目的 了解在體外條件下不同濃度的雌二醇對不同性質(zhì)的乳腺組織原代細(xì)胞增殖的影響。方法 用膠原酶消化法獲取乳腺癌患者的各類乳腺組織原代細(xì)胞，并用MTT法檢測乳腺癌組織、癌旁組織和正常乳腺組織原代細(xì)胞在體外培養(yǎng)下，給予不同濃度雌二醇時細(xì)胞的生長增殖情況。結(jié)果 雌激素在體外對雌激素受體(ER)表達(dá)陽性的乳腺癌組織及癌旁組織原代細(xì)胞有明顯的刺激生長作用； 對正常乳腺組織細(xì)胞的促生長作用相對較弱，而且與腫瘤組織的ER表達(dá)情況無關(guān)。結(jié)論 當(dāng)體內(nèi)的雌二醇水平≥103 pmol/L時，乳腺癌的發(fā)病風(fēng)險和復(fù)發(fā)風(fēng)險會顯著增加。
目的 研究環(huán)氧合酶-2（cyclooxygenase-2，Cox-2）及血管生成素-2 (angiopoietin-2,Ang-2)在大腸癌組織、癌旁組織及正常大腸組織中的表達(dá)及其與大腸癌臨床病理特征之間的關(guān)系。方法 采用免疫組化SP法檢測45例大腸癌組織、45例癌旁組織及15例正常大腸組織中Cox-2和Ang-2的表達(dá)情況。 結(jié)果 大腸癌組織中的Cox-2和 Ang-2的表達(dá)陽性率(80.0%,66.7%)均分別高于癌旁組織(35.6%,11.1%)及正常大腸組織(0,0)，P均＜0.01。在大腸癌組織中Cox-2和Ang-2蛋白表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及Dukes分期有關(guān)(P＜0.05),且二者的表達(dá)具有相關(guān)性(P＜0.01)。結(jié)論 Cox-2和Ang-2在大腸癌發(fā)生、發(fā)展中起重要作用，二者在表達(dá)上密切相關(guān)。
目的 觀察氯化釓(GdCl3)對內(nèi)毒素刺激后的小鼠巨噬細(xì)胞來源的細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞Toll樣受體(TLRs)表達(dá)的影響。方法 RAW264.7細(xì)胞分為空白組、內(nèi)毒素處理組（LPS組）及GdCl3處理組（GdCl3組），采用流式細(xì)胞儀檢測TLR2/4蛋白表達(dá)情況； 用逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）法分析細(xì)胞中TLR2/4 mRNA表達(dá)的變化； 用ELISA檢測細(xì)胞培養(yǎng)上清液中TNF-α的水平。結(jié)果 與LPS組相比，不同濃度的GdCl3作用于RAW264.7細(xì)胞后，其TLR2/4蛋白和基因的表達(dá)以及TNF-α的表達(dá)水平均明顯下降，在觀察濃度范圍內(nèi)以2 000 μmol/L時最明顯，TLR2/4蛋白： 200 μmol/L時為（70.2±1.28）％/（66.7±2.59）％，400 μmol/L時為（64.9±1.43）％/（60.4±1.25）％，2 000 μmol/L時為（47.4±0.98）％/（32.1±0.74）％，其與 LPS組的（94.4±1.76）％/（95.7±0.87）％比較，P＜0.01； TLR2/4 mRNA （A值）： 200 μmol/L時為（76.42±2.76）/（101.72±3.14）， 400 μmol/L時為（75.60±3.76）/（89.65±5.17），2 000 μmol/L時為（64.22±4.67）/（78.44±4.88），其與 LPS組的（127.64±3.25）/（119.82±5.59）比較，P＜0.05, P＜0.01； TNF-α： 200 μmol/L時為 （2 540±77） pg/ml， 400 μmol/L時為 （2 041±106） pg/ml，2 000 μmol/L時為（1 020±220） pg/ml ，其與 LPS組的（4 688±127） pg/ml比較，P＜0.01。結(jié)論 GdCl3能明顯抑制內(nèi)毒素引起的RAW264.7細(xì)胞Toll樣受體的表達(dá)及相應(yīng)炎癥因子的生成。